| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-19页 |
| 1 研究背景 | 第9-17页 |
| 1.1 KCNE1L是与特异性皮炎并发扩散性疱疹病毒感染相关的候选基因 | 第9页 |
| 1.2 已知的有关KCNE1L研究的综述 | 第9-10页 |
| 1.3 抗病毒天然免疫反应的信号传递通路和分子机制 | 第10-16页 |
| 1.3.1 Toll样受体 | 第10-12页 |
| 1.3.2 RLR受体 | 第12-13页 |
| 1.3.3 胞质DNA受体 | 第13-15页 |
| 1.3.4 IRF信号通路与干扰素 | 第15-16页 |
| 1.3.5 NF-κB信号通路与炎症因子 | 第16页 |
| 1.4 疱疹病毒(HSV)与临床疾病 | 第16-17页 |
| 2 研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 3 技术路线 | 第18-19页 |
| 3.1 KCNE1L是否影响HSV-1复制 | 第18页 |
| 3.2 KCNE1L影响HSV-1复制的方式 | 第18页 |
| 3.3 KCNE1L影响IL-8表达的方式 | 第18-19页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第19-29页 |
| 1 主要实验材料 | 第19-23页 |
| 1.1 主要试剂 | 第19-21页 |
| 1.2 引物信息 | 第21-22页 |
| 1.3 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.1 细胞培养 | 第23页 |
| 2.2 病毒的传播与感染 | 第23-24页 |
| 2.3 实时定量PCR检测病毒复制情况 | 第24页 |
| 2.4 病毒空斑检测病毒复制情况 | 第24-25页 |
| 2.5 实时定量PCR以及ELISA检测IFNα、IFNβ、IL-29以及TNFα的表达 | 第25页 |
| 2.6 ELISA检测IL-29的蛋白表达水平 | 第25-26页 |
| 2.7 免疫共沉淀鉴定KCNE1L和多个病毒有关的重要分子有无互相作用 | 第26-27页 |
| 2.8 转染KCNE1L/IRF7、共同转染KCNE1L和IRF7后加不同浓度poly(I:C)刺激下对IFNα1、IFNβ、IL-29以及TNFα的影响 | 第27页 |
| 2.9 过表达/敲低KCNE1L后加不同浓度TNFα刺激下对IL-8的表达影响 | 第27-28页 |
| 2.10 免疫荧光技术检测细胞定位 | 第28-29页 |
| 第三章 实验结果与结论 | 第29-41页 |
| 1 KCNE1L抑制HSV-1复制 | 第29-30页 |
| 2 KCNE1L影响了IL-29和TNFα的表达 | 第30-32页 |
| 3 KCNE1L与IRF7相互作用 | 第32-35页 |
| 4 KCNE1L增强IRF7介导的IL-29基因表达 | 第35-36页 |
| 5 KCNE1L增强TNFα(50ng/mL)诱导的IL-8基因表达 | 第36-38页 |
| 6 KCNE1L定位于线粒体和高尔基体 | 第38-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-44页 |
| 第五章 总结与展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-59页 |
| 英文缩略词对照表 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
