| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 有机膦配体过渡金属化合物 | 第10-11页 |
| 1.2 含P?X(X=N,S)键有机膦配体金属化合物 | 第11-13页 |
| 1.3 含有机硅烷基团膦配体金属化合物的异相催化 | 第13-14页 |
| 1.4 双齿或三齿含氮配体过渡金属化合物 | 第14-15页 |
| 1.5 论文主要研究目的 | 第15-16页 |
| 1.6 本论文的研究内容 | 第16页 |
| 1.7 本论文的创新点 | 第16-17页 |
| 第二章 实验部分 | 第17-30页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第17页 |
| 2.2 配体的合成 | 第17-19页 |
| 2.2.1 有机硅烷单膦配体[Ph_2PNH(CH_2)_3Si(OCH_3)_3](L1)的合成 | 第17-18页 |
| 2.2.2 有机硅烷双膦配体[N,N’-(PPh_2)_2N(CH_2)_3Si(OCH_3)_3](L2)的合成 | 第18页 |
| 2.2.3 有机硅烷单膦配体[Ph_2PS(CH_2)_3Si(OEt)_3](L3)的合成 | 第18页 |
| 2.2.4 配体[2-(C_5H_4N)CH=N(CH_2)_2N(CH_3)_2](L4)的合成 | 第18-19页 |
| 2.2.5 配体[Ph_2P(o-C_6H_4)CH=N(CH_2)_2N(CH_3)_2](L5)的合成 | 第19页 |
| 2.3 化合物的合成 | 第19-26页 |
| 2.3.1 化合物[(η~6-p-cymene)RuCl_2(κ~1-P-L1)](1)的合成 | 第19-20页 |
| 2.3.2 化合物[(η~6-C_6H_6)RuCl_2(κ~1-P-L1)](2)的合成 | 第20页 |
| 2.3.3 化合物[Ru(bpy)_2Cl(κ~1-P-PPh_2OCH_3)](3)的合成 | 第20页 |
| 2.3.4 化合物[(η~6-p-cymene)Ru(μ_2-Cl)_3RuCl(κ~2-P,P-L2)](4)的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.5 化合物[(η~6-C_6H_6)RuCl(κ~2-P,P-L2)](5)的合成 | 第21页 |
| 2.3.6 化合物[(η~6-p-cymene)RuCl_2(κ~1-P-Ph_2OH)](6)的合成 | 第21页 |
| 2.3.7 化合物[Ru(PPh_3)_2Cl_2(κ~2-N,N-L6)](7)的合成 | 第21-22页 |
| 2.3.8 化合物[Ru(DMSO)_2Cl_2(κ~2-N,N-L6)](8)的合成 | 第22页 |
| 2.3.9 化合物[Ru(cod)Cl(κ~2-N,N-L6)](9)的合成 | 第22-23页 |
| 2.3.10 化合物[Ru(CO)_2Cl_2(κ~2-N,N-L6)](10)的合成 | 第23页 |
| 2.3.11 化合物[Ru(PPh_3)Cl_2(κ~3-N,N,N-L4)](11)的合成 | 第23页 |
| 2.3.12 化合物[Ru(CO)Cl_2(κ~3-N,N,N-L4)](12)的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.13 化合物[Ru(PPh_3)(CO)Cl(κ~3-N,N,N-L4)](13)的合成 | 第24页 |
| 2.3.14 化合物[Ru(NO)Cl_2(κ~3-N,N,N-L4)](14)的合成 | 第24页 |
| 2.3.15 化合物[Ru(CO)Cl_2(κ~3-P,N,N-L5)](15)的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.16 化合物[Ru(NO)Cl_2(κ~3-P,N,N-L5)](16)的合成 | 第25页 |
| 2.3.17 负载型催化剂[(η~6-C_6H_6)RuCl_2(κ~1-P-L1)]/SBA-15(2/SBA-15)的制备 | 第25页 |
| 2.3.18 负载型催化剂[(η~6-p-cymene)Ru(μ_2-Cl)_3RuCl(κ~2-P,P-L2)]/SBA-15(4/SBA-15)的制备 | 第25-26页 |
| 2.4 晶体结构分析 | 第26-30页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第30-54页 |
| 3.1 合成反应与谱学表征 | 第30-36页 |
| 3.1.1 配体[Ph_2PN(CH_2)_3Si(OCH_3)_3](L1)、[N,N’-(PPh)_2N(CH_2)_3Si(OCH_3)_3](L2)和[Ph_2PS(CH_2)_3Si(OEt)_3](L3)的合成 | 第30-32页 |
| 3.1.2 配体[2-(C_5H_4N)CH=N(CH_2)-2N(CH_3)_2](L4)和[Ph_2P(o-C_6H_4)CH=N(C-H_2)_2N(CH_3)_2](L5)的合成 | 第32-33页 |
| 3.1.3 化合物1?6的合成与反应 | 第33-35页 |
| 3.1.4 化合物7?10的合成 | 第35页 |
| 3.1.5 化合物11?16的合成 | 第35-36页 |
| 3.2 分子结构分析 | 第36-46页 |
| 3.2.1 化合物[(η~6-C_6H_6)RuCl_2(κ~1-P-L1)](2)的结构分析 | 第36-38页 |
| 3.2.2 化合物[Ru(bpy)_2Cl(κ~1-P-PPh_2OCH_3)](3)的结构分析 | 第38-39页 |
| 3.2.3 化合物[(η~6-p-cymene)Ru(μ_2-Cl)_3RuCl(κ~2-P,P-L2)](4)的结构分析 | 第39-41页 |
| 3.2.4 化合物[(η~6-p-cymene)RuCl_2(κ~1-P-Ph_2OH)](6)的结构分析 | 第41-42页 |
| 3.2.5 化合物[Ru(PPh_3)_2Cl_2(κ~2-N,N-L6)](7)的结构分析 | 第42-43页 |
| 3.2.6 化合物[Ru(PPh_3)Cl_2(κ~3-N,N,N-L4)](11)的结构分析 | 第43-45页 |
| 3.2.7 化合物[Ru(CO)Cl_2(κ~3-P,N,N-L5)](15)的结构分析 | 第45-46页 |
| 3.3 电化学性质的测试 | 第46-49页 |
| 3.3.1 化合物2和4的电化学析氢性质 | 第46-47页 |
| 3.3.2 化合物7、11和15的电化学循环伏安性质 | 第47-49页 |
| 3.4 负载型化合物2/SBA-15和4/SBA-15的合成及表征 | 第49-52页 |
| 3.4.1 红外光谱表征 | 第49-50页 |
| 3.4.2 透射电镜和氮气吸附谱图表征 | 第50-52页 |
| 3.5 催化苯乙酮的氢化反应 | 第52-54页 |
| 第四章 总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 硕士期间研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
