摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第10-17页 |
1.1 猪寄生虫病概述 | 第10页 |
1.2 常见的猪线虫病 | 第10-11页 |
1.2.1 猪蛔虫病 | 第10-11页 |
1.2.2 猪食道口线虫病 | 第11页 |
1.3 猪鞭虫病 | 第11-14页 |
1.3.1 鞭虫概述 | 第11-12页 |
1.3.2 形态学及发育史 | 第12页 |
1.3.3 临床症状及病理变化 | 第12-13页 |
1.3.4 国内外流行特点 | 第13-14页 |
1.3.5 湖南省猪鞭虫病流行现状 | 第14页 |
1.4 PCR技术及基因序列分析在线虫研究的应用 | 第14-16页 |
1.4.1 PCR技术原理 | 第15页 |
1.4.2 DNA序列分析 | 第15页 |
1.4.3 线粒体DNA(mtDNA)cox1基因序列筛选 | 第15页 |
1.4.4 核糖体DNA(rDNA)ITS基因序列筛选 | 第15-16页 |
1.5 研究的目的与意义 | 第16-17页 |
1.5.1 研究目的 | 第16页 |
1.5.2 研究意义 | 第16-17页 |
第二章 湖南省猪鞭虫感染情况调查 | 第17-25页 |
2.1 材料与方法 | 第17-20页 |
2.1.1 实验试剂 | 第17页 |
2.1.2 试验器材 | 第17-18页 |
2.1.3 试验对象 | 第18页 |
2.1.4 猪场驱虫方案调查 | 第18-19页 |
2.1.5 检测方法 | 第19-20页 |
2.1.6 判定依据 | 第20页 |
2.2 调查结果 | 第20-23页 |
2.2.1 阳性粪样镜检图 | 第20页 |
2.2.2 湖南省猪鞭虫感染情况 | 第20-21页 |
2.2.3 湖南省不同地区猪鞭虫感染情况 | 第21页 |
2.2.4 不同年龄段生猪猪鞭虫感染情况 | 第21-22页 |
2.2.5 感染强度 | 第22页 |
2.2.6 影响猪场猪鞭虫病防治其他因素调查情况 | 第22-23页 |
2.3 讨论与小结 | 第23-25页 |
第三章 湖南省猪鞭虫线粒体cox1基因分子鉴定 | 第25-38页 |
3.1 材料 | 第25-28页 |
3.1.1 样品来源 | 第25-26页 |
3.1.2 主要实验仪器及试剂 | 第26-28页 |
3.2 实验方法 | 第28-31页 |
3.2.1 样品处理 | 第28-29页 |
3.2.2 样品裂解 | 第29页 |
3.2.3 提取样品基因组DNA | 第29页 |
3.2.4 cox1基因片段PCR扩增 | 第29-31页 |
3.3 实验结果 | 第31-34页 |
3.3.1 PCR扩增结果 | 第31-32页 |
3.3.2 测序结果 | 第32-34页 |
3.4 基因序列分析 | 第34-36页 |
3.4.1 猪鞭虫cox1基因序列分析 | 第34页 |
3.4.2 pcox1基因测序结果与序列分析 | 第34-35页 |
3.4.3 构建cox1基因系统进化树 | 第35-36页 |
3.5 讨论与小结 | 第36-38页 |
第四章 湖南省猪鞭虫核糖体ITS基因分子鉴定 | 第38-52页 |
4.1 材料 | 第38-39页 |
4.1.1 样品来源 | 第38页 |
4.1.2 主要实验仪器及试剂 | 第38页 |
4.1.3 工程菌及载体 | 第38页 |
4.1.4 培养基 | 第38-39页 |
4.2 实验方法 | 第39-42页 |
4.2.1 样品处理 | 第39页 |
4.2.2 样品裂解 | 第39页 |
4.2.3 提取样品基因组DNA | 第39页 |
4.2.4 ITS基因片段PCR扩增 | 第39-40页 |
4.2.5 琼脂糖凝胶电泳及结果观察 | 第40页 |
4.2.6 PCR产物的纯化和连接 | 第40-41页 |
4.2.7 重组质粒转化及菌液PCR鉴定 | 第41页 |
4.2.8 测序及基因分析 | 第41-42页 |
4.3 实验结果 | 第42-48页 |
4.3.1 PCR扩增结果 | 第42页 |
4.3.2 测序结果 | 第42-48页 |
4.4 基因序列分析 | 第48-50页 |
4.4.1 猪鞭虫ITS基因序列分析 | 第48-49页 |
4.4.2 构建ITS基因系统进化树 | 第49-50页 |
4.5 讨论与小结 | 第50-52页 |
第五章 总结与创新点 | 第52-54页 |
5.1 结论 | 第52页 |
5.2 创新 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
本论文常用英文缩写 | 第59-60页 |
附图 核糖体DNA重复序列 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |