| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-40页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 钯催化有氧氧化反应研究进展 | 第10-12页 |
| 1.3 分子氧参与的钯催化烯烃的碳-氢键官能化反应研究 | 第12-20页 |
| 1.3.1 Wacker氧化(以水作亲核试剂为例) | 第13-15页 |
| 1.3.2 氧化Heck反应 | 第15-17页 |
| 1.3.4 钯催化烯烃的有氧氧化双官能化 | 第17-20页 |
| 1.4 钯催化烯烃的烯丙基碳-氢官能化反应研究进展 | 第20-38页 |
| 1.4.1 钯催化烯烃的烯丙基碳-氢键氧化官能化反应：碳-碳键构建 | 第20-25页 |
| 1.4.2 钯催化烯烃的烯丙基碳-氢键氧化官能化反应：碳-杂键构建 | 第25-38页 |
| 1.5 本论文的研究目的、内容以及意义 | 第38-40页 |
| 1.5.1 本论文的研究目的及意义 | 第38-39页 |
| 1.5.2 课题研究的内容 | 第39-40页 |
| 第二章 分子氧参与的钯催化烯烃的烯丙基碳-氢键芳基化反应：高选择性地合成烯丙基多氟芳烃 | 第40-64页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第41-43页 |
| 2.2.2 产物表征手段 | 第43页 |
| 2.2.3 典型的实验操作 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-63页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第44-45页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第45-47页 |
| 2.3.3 反应机理的研究 | 第47-48页 |
| 2.3.4 谱图数据 | 第48-63页 |
| 2.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第三章 分子氧参与的钯催化烯烃的烯丙基碳-氢键双氧基化反应：高效地合成α,β-不饱和酯 | 第64-90页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-70页 |
| 3.2.1 试验试剂 | 第65-68页 |
| 3.2.2 产物表征手段 | 第68页 |
| 3.2.3 典型实验操作 | 第68-70页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第70-89页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第70-71页 |
| 3.3.2 底物适用性研究 | 第71-73页 |
| 3.3.3 合成方法的应用一步法合成 2-苯并呋喃甲酸酯衍生物 | 第73-74页 |
| 3.3.4 控制性氧化合成β-不饱和醚衍生物 | 第74-75页 |
| 3.3.5 反应机理的研究 | 第75-76页 |
| 3.3.6 化合物的谱图数据 | 第76-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 结论与展望 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-100页 |
| 附录一：化合物数据一览表 | 第100-103页 |
| 附录二：化合物 1H NMR、13C NMR与 19F NMR | 第103-194页 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 | 第194-195页 |
| 致谢 | 第195-196页 |
| 附件 | 第196页 |
