恩诺沙星缓释颗粒剂的研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1 前言 | 第13页 |
| 1.2 喹诺酮类药物简介 | 第13-16页 |
| 1.3 恩诺沙星研究概况 | 第16-20页 |
| 1.3.1 恩诺沙星的基本理化性质 | 第16-17页 |
| 1.3.2 恩诺沙星的药理作用 | 第17-18页 |
| 1.3.3 恩诺沙星的药代动力学性质 | 第18-19页 |
| 1.3.4 恩诺沙星制剂的研究状况 | 第19-20页 |
| 1.4 难溶性药物制备缓释制剂的方法与材料 | 第20-23页 |
| 1.4.1 难溶药物缓释制剂的制备方法 | 第20-21页 |
| 1.4.2 难溶药物常用的缓释骨架材料 | 第21-23页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容以及创新点 | 第23-25页 |
| 1.5.1 主要研究内容 | 第23页 |
| 1.5.2 创新点 | 第23-25页 |
| 第2章 恩诺沙星缓释颗粒剂的处方前研究 | 第25-43页 |
| 2.1 实验试药、材料与仪器 | 第25-27页 |
| 2.1.1 实验试药、材料 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第27-41页 |
| 2.2.1 恩诺沙星在不同溶剂中的溶解度测定 | 第27-29页 |
| 2.2.2 制剂中恩诺沙星含量测定方法的选择 | 第29-34页 |
| 2.2.3 体外释放度测定方法的建立 | 第34-41页 |
| 2.3 本章小结 | 第41-43页 |
| 第3章 恩诺沙星缓释颗粒剂的处方筛选和工艺研究 | 第43-61页 |
| 3.1 实验试药、材料与仪器 | 第43-45页 |
| 3.1.1 实验试药与材料 | 第43-44页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第44-45页 |
| 3.2 试验方法与结果 | 第45-60页 |
| 3.2.1 恩诺沙星缓释颗粒剂的评价指标 | 第45-46页 |
| 3.2.2 单因素考察 | 第46-57页 |
| 3.2.3 恩诺沙星颗粒剂制备工艺的研究 | 第57-60页 |
| 3.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 第4章 恩诺沙星缓释颗粒剂的质量研究 | 第61-74页 |
| 4.1 实验试药、材料与仪器 | 第61-62页 |
| 4.1.1 实验试药与材料 | 第61-62页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第62页 |
| 4.2 试验方法与结果 | 第62-72页 |
| 4.2.1 性状 | 第62页 |
| 4.2.2 鉴别 | 第62-63页 |
| 4.2.3 粒径限度的测定 | 第63-64页 |
| 4.2.4 临界相对湿度 | 第64-65页 |
| 4.2.5 有关物质的检查方法 | 第65-67页 |
| 4.2.6 含量测定 | 第67-68页 |
| 4.2.7 累计释放度的测定 | 第68-69页 |
| 4.2.8 释药原理分析 | 第69-70页 |
| 4.2.9 口感评价 | 第70-72页 |
| 4.3 本章小结 | 第72-74页 |
| 第5章 恩诺沙星缓释颗粒剂的初步稳定性考察 | 第74-84页 |
| 5.1 实验试药、材料与仪器 | 第74-75页 |
| 5.1.1 实验试药与材料 | 第74-75页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第75页 |
| 5.2 实验方法与结果 | 第75-82页 |
| 5.2.1 稳定性试验考察项目 | 第75-76页 |
| （1）性状 | 第75页 |
| （2）粒度 | 第75页 |
| （3）含量测定 | 第75页 |
| （4）有关物质 | 第75-76页 |
| （5）累计释放度 | 第76页 |
| 5.2.2 稳定性考察实验 | 第76-82页 |
| 5.2.2.1 影响因素实验 | 第76-78页 |
| 5.2.2.2 加速试验 | 第78-80页 |
| 5.2.2.3 长期实验 | 第80-82页 |
| 5.3 本章小结 | 第82-84页 |
| 第6章 结论与展望 | 第84-86页 |
| 6.1 结论 | 第84页 |
| 6.2 展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 附图 | 第92-100页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
