摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
主要缩略词 | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-18页 |
1 染色体片段代换系的构建与研究进展 | 第9-10页 |
1.1 染色体片段代换系的概念及特点 | 第9页 |
1.2 染色体片段代换系的构建方法 | 第9-10页 |
1.3 染色体片段代换系的类型 | 第10页 |
1.4 染色体片段代换系研究进展 | 第10页 |
2 农艺性状QTL研究进展 | 第10-12页 |
2.1 QTL定位原理及其主要方法 | 第10-11页 |
2.2 小麦产量、株高性状QTL研究概况 | 第11-12页 |
3 实秆性状研究进展 | 第12-15页 |
3.1 实秆性状在农业生产上的应用 | 第12-14页 |
3.1.1 实秆小麦在抗倒伏中的重要性 | 第12-13页 |
3.1.1.1 倒伏分类 | 第12-13页 |
3.1.1.2 小麦茎秆与抗倒伏的关系 | 第13页 |
3.1.2 小麦实秆性状在抗病虫害中的作用 | 第13-14页 |
3.1.2.1 麦茎蜂对小麦的危害 | 第13-14页 |
3.1.2.2 实秆小麦在农业生产上防治茎麦蜂的研究 | 第14页 |
3.2 实秆相关基因的研究进展 | 第14-15页 |
4 小麦纹枯病研究进展 | 第15-17页 |
4.1 纹枯病对农作物的危害 | 第15页 |
4.2 小麦纹枯病的研究进展 | 第15-17页 |
4.2.1 纹枯病抗病资源、材料的研究 | 第15-16页 |
4.2.2 纹枯病抗性遗传的研究 | 第16-17页 |
5 本研究的目的、意义和技术路线 | 第17-18页 |
第二章 小麦染色体片段代换系的构建及初步评价 | 第18-29页 |
1 材料与方法 | 第18-20页 |
1.1 实验材料 | 第18页 |
1.2 实验方法 | 第18-20页 |
1.2.1 田间及温室加代回交工作 | 第18页 |
1.2.2 分子标记检测 | 第18-19页 |
1.2.2.1 DNA提取与检测 | 第18-19页 |
1.2.2.2 PCR反应 | 第19页 |
1.2.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 | 第19页 |
1.2.3 数据统计分析 | 第19-20页 |
1.2.4 遗传背景回复率(Recipient Genome Composition,RGC)计算方法 | 第20页 |
2 结果与分析 | 第20-27页 |
2.1 亲本间多态性分析 | 第20-22页 |
2.2 BC_2F_1家系的基因型分析 | 第22页 |
2.3 GGT软件图示BC_2家系群体的基因型 | 第22-25页 |
2.4 BC_2F_1代中选单株 | 第25-27页 |
3 讨论 | 第27-29页 |
3.1 亲本与分子标记类型的选择 | 第27页 |
3.2 分子遗传图谱的构建和回交的效应 | 第27-28页 |
3.3 代换系的培育方法 | 第28-29页 |
第三章 实秆、纹枯病及其相关农艺性状QTL检测 | 第29-39页 |
1 材料与方法 | 第29-31页 |
1.1 实验材料 | 第29页 |
1.2 实验方法 | 第29-31页 |
1.2.1 分子标记检测 | 第29页 |
1.2.1.1 DNA提取与检测 | 第29页 |
1.2.1.2 PCR反应 | 第29页 |
1.2.1.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 | 第29页 |
1.2.2 田间试验设计 | 第29页 |
1.2.3 农艺性状的调查 | 第29-30页 |
1.2.3.1 株高调查 | 第29页 |
1.2.3.2 穗部性状调查 | 第29-30页 |
1.2.3.3 实秆性状的调查 | 第30页 |
1.2.4 纹枯病接种和病情调查 | 第30页 |
1.2.5 数据分析 | 第30-31页 |
1.2.6 QTL命名方法 | 第31页 |
2 结果与分析 | 第31-37页 |
2.1 BC_1F_1群体基因型分析 | 第31页 |
2.2 BC_1F_1群体和亲本的性状表现 | 第31-33页 |
2.3 BC_1F_1群体第一节间和第二节间茎秆性状的相关性 | 第33-34页 |
2.4 农艺性状QTL检测 | 第34-37页 |
3 讨论 | 第37-39页 |
3.1 小麦实秆性状与抗倒伏的关系 | 第37页 |
3.2 相关农艺性状的QTL分析与前人研究结果的比较 | 第37-39页 |
全文结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-47页 |
致谢 | 第47-48页 |