| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 中英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-19页 |
| 1.1 中药注射剂使用特点与不良反应 | 第14页 |
| 1.2 代谢组学概述 | 第14-15页 |
| 1.3 衍生化气相色谱法的代谢组学研究 | 第15页 |
| 1.4 代谢组学在各领域中的应用 | 第15-17页 |
| 1.4.1 代谢组学在人类疾病诊断、发病机制等中的应用 | 第15-16页 |
| 1.4.2 代谢组学在毒理学评价中的应用 | 第16页 |
| 1.4.3 代谢组学在植物鉴定中的应用 | 第16页 |
| 1.4.4 代谢组学在药效评价及药物发现与开发中的应用 | 第16页 |
| 1.4.5 代谢组学在微生物学中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.6 代谢组学在基因功能研究中的应用 | 第17页 |
| 1.5 课题研究的主要意义、内容及创新处 | 第17-19页 |
| 第2章 化学退热药物和柴胡注射液对发热大鼠解热药效的比较研究 | 第19-26页 |
| 2.1 实验 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第20页 |
| 2.1.4 仪器 | 第20页 |
| 2.2 实验前准备 | 第20页 |
| 2.3 药品的配制 | 第20-21页 |
| 2.4 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.4.1 实验分组与造模 | 第21-22页 |
| 2.5 实验数据分析 | 第22页 |
| 2.6 结果 | 第22-25页 |
| 2.7 讨论 | 第25-26页 |
| 第3章 柴胡注射液的药效动力学研究 | 第26-34页 |
| 3.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 3.1.1 动物 | 第26页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第26页 |
| 3.1.3 试剂的配制 | 第26页 |
| 3.1.4 仪器 | 第26-27页 |
| 3.2 实验前准备 | 第27页 |
| 3.3 试验方法 | 第27页 |
| 3.4 绘制剂量-效应曲线 | 第27-29页 |
| 3.5 绘制时间-效应曲线 | 第29-30页 |
| 3.6 时效过程的有关药动参数计算 | 第30-31页 |
| 3.7 时间-体存量过程的有关药动学参数 | 第31-33页 |
| 3.8 实验小结和讨论 | 第33-34页 |
| 第4章 GC/MS分析和代谢物的鉴定 | 第34-41页 |
| 4.1 实验试药和仪器 | 第34-35页 |
| 4.1.1 材料和试剂 | 第34页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第34-35页 |
| 4.1.3 主要试剂配制 | 第35页 |
| 4.2 尿样的制备 | 第35页 |
| 4.3 GC/MS分析条件 | 第35-36页 |
| 4.4 空白试验 | 第36页 |
| 4.5 样品分析 | 第36-37页 |
| 4.6 代谢产物的鉴定 | 第37-40页 |
| 4.7 结论 | 第40-41页 |
| 第5章 LPS发热组大鼠尿液代谢组学研究 | 第41-59页 |
| 5.1 实验 | 第41-42页 |
| 5.1.1 主要试剂与药品 | 第41页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第41-42页 |
| 5.2 化学衍生化GC分析方法的建立 | 第42-45页 |
| 5.2.1 化学衍生化反应条件的确定 | 第42-44页 |
| 5.2.2 GC分析条件的确定 | 第44-45页 |
| 5.3 GC方法学考察 | 第45-48页 |
| 5.3.1 专属性试验 | 第46页 |
| 5.3.2 精密度试验 | 第46-47页 |
| 5.3.3 灵敏度试验 | 第47-48页 |
| 5.6 样品分析 | 第48-51页 |
| 5.7 代谢产物的鉴定 | 第51-55页 |
| 5.7.1 对照试验 | 第51-54页 |
| 5.7.2 GC色谱峰的鉴定 | 第54-55页 |
| 5.8 数据处理 | 第55页 |
| 5.9 化学模式识别 | 第55-57页 |
| 5.10 实验小结 | 第57-59页 |
| 5.10.1 发热模型组生物标志物的鉴定 | 第57-59页 |
| 第6章 化学解热药物干预发热模型的代谢组学研究 | 第59-67页 |
| 6.1 试验 | 第59页 |
| 6.1.1 主要试剂与药品 | 第59页 |
| 6.1.2 主要试剂配制 | 第59页 |
| 6.1.3 主要仪器 | 第59页 |
| 6.2 GC分析条件 | 第59-60页 |
| 6.3 样品制备和分析 | 第60-62页 |
| 6.4 代谢产物的鉴定 | 第62页 |
| 6.5 数据的处理 | 第62页 |
| 6.6 化学模式识别 | 第62-64页 |
| 6.7 实验小结与结论 | 第64-67页 |
| 6.7.1 模型组与药物干预组间标志物差异分析 | 第65-67页 |
| 第7章 柴胡注射液干预发热大鼠的代谢组学研究 | 第67-74页 |
| 7.1 试验 | 第67页 |
| 7.1.1 主要试剂与药品 | 第67页 |
| 7.1.2 主要试剂配制 | 第67页 |
| 7.1.3 主要仪器 | 第67页 |
| 7.2 GC分析条件 | 第67-68页 |
| 7.3 样品的制备和分析 | 第68-69页 |
| 7.4 代谢产物的鉴定 | 第69页 |
| 7.5 数据的处理 | 第69页 |
| 7.6 化学模式识别 | 第69-71页 |
| 7.7 实验小结和讨论 | 第71-74页 |
| 7.7.1 模型组与柴胡注射液间标志物差异分析 | 第71-72页 |
| 7.7.2 各给药组解热作用比较 | 第72-73页 |
| 7.7.3 讨论 | 第73-74页 |
| 第8章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 8.1 实验总结 | 第74-75页 |
| 8.2 展望 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 附录A 定性分析GC-MS离子流色谱图 | 第82-87页 |
| 附录B GC方法学考察 | 第87-90页 |
| 附录C 五组大鼠尿液GC色谱图 | 第90-100页 |
| 附录D 房室拟合图 | 第100-101页 |
| 综述 | 第101-107页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
