| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 代谢组学研究概况 | 第8-14页 |
| 1.1.1 代谢组学的概念 | 第8页 |
| 1.1.2 代谢组学分析技术 | 第8-11页 |
| 1.1.3 代谢组学数据处理方法 | 第11-12页 |
| 1.1.4 代谢组学的应用领域 | 第12页 |
| 1.1.5 代谢组学在恶性肿瘤研究中的应用 | 第12-14页 |
| 1.2 乳腺癌和膀胱癌的研究价值 | 第14-17页 |
| 1.2.1 乳腺癌的研究概况 | 第14-15页 |
| 1.2.2 乳腺癌的诊断方法 | 第15页 |
| 1.2.3 膀胱癌的研究概况 | 第15-16页 |
| 1.2.4 膀胱癌诊断分子标志物 | 第16-17页 |
| 1.3 本文研究的主要内容 | 第17-18页 |
| 第二章 基于 GC-MS 的乳腺癌血清代谢组学研究 | 第18-26页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-20页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第19页 |
| 2.2.2 样品的采集与处理 | 第19页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第19页 |
| 2.2.4 质谱条件 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-25页 |
| 2.3.1 样品前处理方法的选择 | 第20页 |
| 2.3.2 升温程序的优化 | 第20-21页 |
| 2.3.3 血清样本分析 | 第21-23页 |
| 2.3.4 实验数据分析 | 第23-25页 |
| 2.4 结论 | 第25-26页 |
| 第三章 基于 GC-MS 的大鼠膀胱癌尿样代谢组学研究 | 第26-33页 |
| 3.1 引言 | 第26页 |
| 3.2 实验部分 | 第26-27页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 3.2.2 样品的采集与处理 | 第27页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第27页 |
| 3.2.4 质谱条件 | 第27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 3.3.1 尿液样本的前处理 | 第27-28页 |
| 3.3.2 升温程序的优化 | 第28页 |
| 3.3.3 尿液样本分析 | 第28-30页 |
| 3.3.4 实验数据分析 | 第30-32页 |
| 3.4 结论 | 第32-33页 |
| 第四章 同步荧光法测定大鼠尿液中的色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤 | 第33-44页 |
| 4.1 引言 | 第33-34页 |
| 4.2 实验部分 | 第34-35页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 4.2.2 标准储备液的配制 | 第34页 |
| 4.2.3 同步荧光分析 | 第34页 |
| 4.2.4 动物模型 | 第34页 |
| 4.2.5 病理组织学检查 | 第34-35页 |
| 4.2.6 样品前处理 | 第35页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 4.3.1 荧光光谱特性分析 | 第35页 |
| 4.3.2 波长差Δλ的选择 | 第35-37页 |
| 4.3.3 缓冲溶液 pH 值的影响 | 第37页 |
| 4.3.4 缓冲溶液用量的选择 | 第37-38页 |
| 4.3.5 工作曲线及检出限 | 第38页 |
| 4.3.6 共存物质的影响 | 第38-39页 |
| 4.3.7 加标回收实验 | 第39页 |
| 4.4 样品的测定 | 第39-43页 |
| 4.5 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第53页 |
