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原儿茶醛对顺铂引起的急性肾损伤的防治作用及相关机制研究

中文英文缩写词对照表第8-10页
中文摘要第10-13页
Abstract第13-15页
1 引言第16-17页
2 实验材料第17-20页
    2.1 实验动物第17页
    2.2 实验试剂第17-19页
        2.2.1 抗体第17-18页
        2.2.2 主要试剂第18-19页
    2.3 仪器与设备第19-20页
3 实验方法第20-30页
    3.1 动物模型第20页
    3.2 细胞培养第20页
    3.3 细胞活性检测第20-21页
    3.4 WesternBlot第21-22页
        3.4.1 蛋白提取第21页
        3.4.2 SDA-PAGE电泳第21-22页
        3.4.3 转膜第22页
        3.4.4 抗体孵育第22页
        3.4.5 显影第22页
    3.5 RNA提取和Real-timePCR第22-25页
        3.5.1 RNA提取第22-23页
        3.5.2 RNA浓度测定第23页
        3.5.3 cDNA合成第23页
        3.5.4 Real-timePCR检测第23-25页
    3.6 流式细胞术第25页
    3.7 DCF检测第25页
    3.8 DHE检测第25-26页
    3.9 Nox4shRNA和Nox2siRNA转染实验第26-27页
        3.9.1 Nox4shRNA转染实验第26页
        3.9.2 Nox2siRNA转染实验第26-27页
    3.10 血肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN)的检测第27-28页
    3.11 还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的检测.第28页
    3.12 糖原染色和免疫组化实验第28-29页
    3.13 图像数据分析软件及方法第29-30页
4 实验结果第30-48页
    4.1 原儿茶醛减轻顺铂介导的细胞损伤第30-31页
        4.1.1 MTT检测原儿茶醛对人肾小管上皮细胞活性的影响第30-31页
        4.1.2 原儿茶醛减轻顺铂介导的HK2细胞损伤第31页
    4.2 原儿茶醛减轻顺铂介导的细胞程序性死亡第31-33页
        4.2.1 流式细胞术检测结果证实原儿茶醛减轻顺铂介导的细胞程序性死亡第31-32页
        4.2.2 原儿茶醛减轻顺铂介导的细胞程序性死亡相关通路蛋白的表达第32-33页
    4.3 原儿茶醛减轻顺铂介导的细胞炎症反应第33-34页
    4.4 原儿茶醛减轻顺铂介导的细胞氧化应激反应第34-37页
        4.4.1 DCF和DHE荧光染色检测结果证实原儿茶醛减轻顺铂介导的细胞氧化应激反应第34-35页
        4.4.2 原儿茶醛降低顺铂诱导的Nox家族主要成员Nox2和Nox4的表达水平第35-37页
    4.5 原儿茶醛可能通过Nox4依赖性机制降低顺铂诱导的HK2细胞损伤第37-39页
        4.5.1 分别构建Nox2和Nox4沉默细胞株第37-38页
        4.5.2 Nox4在原儿茶醛抑制顺铂诱导的HK2细胞损伤中的作用第38-39页
    4.6 原儿茶醛可能通过Nox4依赖性机制降低顺铂诱导的HK2细胞凋亡第39页
    4.7 原儿茶醛通过Nox4依赖性机制降低顺铂诱导的炎症反应第39-40页
    4.8 原儿茶醛在顺铂诱导的小鼠急性肾损伤中的保护作用第40-43页
        4.8.1 PAS染色和肾功能检测证实原儿茶醛降低顺铂诱导的小鼠急性肾脏损伤第40-42页
        4.8.2 原儿茶醛降低顺铂诱导的小鼠急性肾损伤模型中KIM1和NGAL水平变化第42-43页
    4.9 原儿茶醛显著降低顺铂诱导的小鼠急性肾损伤模型中的炎症反应第43-44页
    4.10 原儿茶醛显著降低顺铂诱导的小鼠急性肾损伤模型中的细胞程序性死亡第44-45页
    4.11 原儿茶醛通过Nox4减轻顺铂引起的小鼠急性肾损伤第45-48页
    4.12 MTT检测原儿茶醛对顺铂抗肿瘤细胞活性的影响第48页
5 讨论第48-53页
6 结论第53页
7 参考文献第53-59页
8 附录第59-61页
9 致谢第61-62页
10 综述第62-82页
    参考文献第72-82页

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