中英文缩略词对照 | 第6-8页 |
中文摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
1 前言 | 第14-16页 |
2 实验材料 | 第16-19页 |
2.1 细胞株 | 第16页 |
2.2 药物与试剂 | 第16-18页 |
2.3 主要仪器 | 第18-19页 |
3 实验方法 | 第19-29页 |
3.1 人慢性粒细胞白血病K562细胞株的培养 | 第19页 |
3.2 Real-timePCR实验 | 第19-21页 |
3.3 westernblot实验 | 第21-24页 |
3.4 人外周血淋巴细胞提取 | 第24-25页 |
3.5 瑞氏-吉姆萨染色 | 第25页 |
3.6 细胞周期检测 | 第25-26页 |
3.7 细胞表面分化抗原CD11b和CD14的检测 | 第26页 |
3.8 过表达质粒的提取 | 第26-27页 |
3.9 转染 | 第27-28页 |
3.10 统计学分析 | 第28-29页 |
4 结果 | 第29-53页 |
4.1 eIF3a在正常人体内和慢性粒细胞白血病患者外周血中的表达变化 | 第29-30页 |
4.2 ATPR可以抑制人慢性粒细胞白血病K562细胞中eIF3a的表达 | 第30-32页 |
4.3 ATPR对于K562细胞周期的影响 | 第32-33页 |
4.4 过表达eIF3a对于ATPR诱导K562细胞分化的影响 | 第33-40页 |
4.5 eIF3asiRNA对于ATPR诱导K562细胞分化的影响 | 第40-48页 |
4.6 ERK信号通路抑制剂PD98059作用于K562细胞后eIF3a基因的表达量变化以及分化的变化情况 | 第48-53页 |
5 讨论 | 第53-56页 |
6 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
附录 | 第62-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
综述 | 第65-83页 |
参考文献 | 第76-83页 |