| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 第一部分 原发性肝癌的环境危险因素 | 第14-26页 |
| 材料与方法 | 第14-16页 |
| 1 研究对象 | 第14-15页 |
| 2 流行病学调查 | 第15页 |
| 3 调查的质量控制 | 第15页 |
| 4 统计分析方法 | 第15-16页 |
| 结果 | 第16-22页 |
| 1 一般人口学特征 | 第16页 |
| 2 原发性肝癌环境因素的单因素分析 | 第16-20页 |
| 3 原发性肝癌的相关危险因素的多因素分析 | 第20-21页 |
| 4 环境-环境因素交互MDR分析 | 第21-22页 |
| 讨论 | 第22-26页 |
| 1 一般人口学特征 | 第22-23页 |
| 2 一般情况与原发性肝癌 | 第23-24页 |
| 3 饮食生活习惯与原发性肝癌 | 第24页 |
| 4 疾病史及疾病家族史与原发性肝癌 | 第24-26页 |
| 第二部分 TLR9 遗传变异与肝癌易感性分析 | 第26-39页 |
| 材料与方法 | 第26-33页 |
| 1 研究对象 | 第26页 |
| 2 统计学检验效能的估计 | 第26页 |
| 3 基因组DNA的提取 | 第26-29页 |
| 3.1 血液样本的采集与处理 | 第26页 |
| 3.2 DNA提取的主要仪器和试剂 | 第26-27页 |
| 3.3 基因组DNA的提取方法 | 第27-29页 |
| 3.4 DNA纯度和浓度的测定 | 第29页 |
| 4 TLR9 基因SNP位点的选择 | 第29页 |
| 5 基因SNP检测 | 第29-31页 |
| 5.1 主要仪器和试剂 | 第29-30页 |
| 5.2 等位基因分型实验步骤 | 第30-31页 |
| 5.3 结果的判读 | 第31页 |
| 6 实验的质量控制 | 第31-32页 |
| 7 统计分析方法 | 第32-33页 |
| 结果 | 第33-37页 |
| 1 TLR9 基因型分布Hardy-Weinberg平衡检验 | 第33页 |
| 2 TLR9 基因型和等位基因频率在病例组与对照组中的分布 | 第33-34页 |
| 3 基因型与原发性肝癌易感性的关联分析 | 第34-35页 |
| 4 单倍体与原发性肝癌易感性的关联分析 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| TLR9 遗传变异与原发性肝癌易感性 | 第37-39页 |
| 第三部分TLR9、TLR4 遗传变异与环境因素之间交互作用分析 | 第39-50页 |
| 材料与方法 | 第39页 |
| 1 研究对象 | 第39页 |
| 2 统计学方法 | 第39页 |
| 结果 | 第39-48页 |
| 1 两水平的基因-环境的交互作用分析 | 第39-43页 |
| 2 TLR9 与TLR4 基因-基因交互作用分析 | 第43-47页 |
| 3 TLR9 与TLR4 基因-环境交互作用分析 | 第47-48页 |
| 讨论 | 第48-50页 |
| 总结 | 第50-52页 |
| 1 创新点 | 第50页 |
| 2 不足之处 | 第50页 |
| 3 结论 | 第50-51页 |
| 3.1 原发性肝癌的相关环境因素 | 第50-51页 |
| 3.2 TLR9 遗传变异与原发性肝癌易感性关联 | 第51页 |
| 3.3 基因-基因、基因-环境交互作用对原发性肝癌易感性的影响 | 第51页 |
| 4 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 综述 | 第56-64页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第64-65页 |
| 附录1 原发性肝癌流行病学调查表 | 第65-79页 |
| 附录2 质量控制管理表 1、2 | 第79-81页 |
| 附录3 主要缩略词中英文对照（按字母序排列） | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
