| 英文缩略语表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一部分 ZNF23在人皮肤黑色素瘤细胞和组织中的表达及临床意义 | 第14-27页 |
| 一、材料和方法 | 第14-20页 |
| 1. 实验材料 | 第14-16页 |
| 2. 实验方法 | 第16-19页 |
| 3. 统计学分析 | 第19-20页 |
| 二、结果 | 第20-25页 |
| 1. ZNF23在黑色素瘤细胞系中表达降低 | 第20页 |
| 2. ZNF23在人皮肤黑色素瘤组织中表达降低 | 第20-21页 |
| 3. ZNF23蛋白表达与临床病理因素的相关性研究 | 第21-24页 |
| 4. ZNF23表达减少提示黑色素瘤患者预后不良 | 第24-25页 |
| 三、讨论 | 第25-26页 |
| 四、小结 | 第26-27页 |
| 第二部分 ZNF23外源性表达抑制黑色素瘤细胞的恶性生物学行为 | 第27-37页 |
| 一、材料和方法 | 第27-32页 |
| 1. 实验材料 | 第27-29页 |
| 2. 实验方法及步骤 | 第29-32页 |
| 3. 统计学分析 | 第32页 |
| 二、结果 | 第32-36页 |
| 1. 过表达ZNF23于皮肤黑色素瘤细胞系中的表达检测 | 第32页 |
| 2. 过表达ZNF23抑制皮肤黑色素瘤细胞增殖 | 第32-33页 |
| 3. 过表达ZNF23促进皮肤黑色素瘤细胞凋亡 | 第33页 |
| 4. 过表达ZNF23抑制皮肤黑色素瘤细胞的转移能力 | 第33页 |
| 5. 过表达ZNF23抑制皮肤黑色素瘤细胞的侵袭能力 | 第33-34页 |
| 6. ZNF23调控皮肤黑色素瘤细胞线粒体代谢途径 | 第34-36页 |
| 三、讨论 | 第36页 |
| 四、小结 | 第36-37页 |
| 第三部分 ZNF23低表达与该基因启动子区的高甲基化研究 | 第37-54页 |
| 一、材料与方法 | 第37-44页 |
| 1. 主要试剂 | 第37-38页 |
| 2. 主要方法 | 第38-43页 |
| 3. 统计学方法 | 第43-44页 |
| 二、结果 | 第44-52页 |
| 1. ZNF23基因启动子区附近的CpG岛分布及MSP引物设计 | 第44-45页 |
| 2. ZNF23基因在皮肤黑色素瘤细胞中的甲基化状态检测 | 第45-49页 |
| 3. ZNF23的甲基化状态与临床病理特征的关系 | 第49-50页 |
| 4. ZNF23的甲基化状态与预后的分析 | 第50-52页 |
| 三、讨论 | 第52页 |
| 四、小结 | 第52-54页 |
| 讨论 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 综述 | 第62-83页 |
| 锌指蛋白ZNF23的生物学功能研究进展 | 第62-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 黑色素瘤的发病机制研究进展 | 第69-83页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
