| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 环氧树脂的概述 | 第10-18页 |
| 1.1.1 环氧树脂的发展历程 | 第10-11页 |
| 1.1.2 环氧树脂的定义 | 第11页 |
| 1.1.3 环氧树脂的分类 | 第11-13页 |
| 1.1.4 环氧树脂的结构 | 第13页 |
| 1.1.5 环氧树脂及其固化物的性能 | 第13-14页 |
| 1.1.6 环氧树脂的应用 | 第14-15页 |
| 1.1.7 环氧树脂合成的原理和方法 | 第15-16页 |
| 1.1.8 环氧树脂的固化剂和固化机理 | 第16-18页 |
| 1.2 环氧树脂的改性研究进展 | 第18-26页 |
| 1.2.1 环氧树脂的阻燃改性研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.2 环氧树脂的可降解改性研究进展 | 第20-22页 |
| 1.2.3 环氧树脂的增韧改性研究进展 | 第22-26页 |
| 1.3 本课题的引出和意义 | 第26-28页 |
| 第2章 实验部分 | 第28-32页 |
| 2.1 实验药品及原料 | 第28页 |
| 2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.3 新型环氧树脂的合成原理 | 第29页 |
| 2.4 新型环氧树脂的合成过程 | 第29-30页 |
| 2.5 实验表征和测试方法 | 第30-32页 |
| 2.5.1 环氧值的测定 | 第30-31页 |
| 2.5.2 傅里叶红外光谱(FT-IR) | 第31页 |
| 2.5.3 氢核磁(~1H-NMR)和碳核磁(~(13)C-NMR) | 第31页 |
| 2.5.4 元素分析 | 第31页 |
| 2.5.5 DSC 分析测试 | 第31页 |
| 2.5.6 TGA 分析测试 | 第31-32页 |
| 第3章 结果和讨论 | 第32-50页 |
| 3.1 反应条件的优化 | 第32-35页 |
| 3.1.1 第一步反应温度对产物环氧值的影响 | 第32页 |
| 3.1.2 第一步反应时间对产物环氧值的影响 | 第32-33页 |
| 3.1.3 第二步反应温度对产物环氧值的影响 | 第33-34页 |
| 3.1.4 第二步反应时间对产物环氧值的影响 | 第34-35页 |
| 3.2 红外(FT-IR)表征结果 | 第35-38页 |
| 3.2.1 中间体的红外谱图 | 第35页 |
| 3.2.2 环氧树脂的红外谱图 | 第35-38页 |
| 3.3 氢核磁(~1H-NMR )表征结果 | 第38-42页 |
| 3.3.1 中间体的氢核磁谱图 | 第38-39页 |
| 3.3.2 环氧树脂的氢核磁谱图 | 第39-42页 |
| 3.4 碳核磁(~(13)C-NMR )表征结果 | 第42-45页 |
| 3.4.1 中间体的碳核磁谱图 | 第42页 |
| 3.4.2 环氧树脂的碳核磁谱图 | 第42-45页 |
| 3.5 元素分析表征结果 | 第45-46页 |
| 3.6 环氧树脂的 DSC 研究 | 第46页 |
| 3.7 环氧树脂固化物的制备 | 第46页 |
| 3.8 环氧树脂固化物的热失重分析 | 第46-50页 |
| 第4章 结论和问题 | 第50-51页 |
| 4.1 主要结论 | 第50页 |
| 4.2 尚待进一步解决的问题 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 在学期间所取得的科研成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |