| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 汶上芦花鸡和鲁西黄牛的简介 | 第11-12页 |
| 1.1 汶上芦花鸡 | 第11页 |
| 1.2 鲁西黄牛 | 第11-12页 |
| 1.2.1 鲁西黄牛的特点及分布 | 第11-12页 |
| 1.2.2 鲁西黄牛的消化道特点 | 第12页 |
| 2 动物生长发育相关的候选基因 | 第12-16页 |
| 2.1 动物肌肉生长发育相关的调控基因 | 第13-14页 |
| 2.2 动物脂肪生长发育的调控基因 | 第14-16页 |
| 3 SNPs分类及特点 | 第16-17页 |
| 3.1 SNPs的分类 | 第16页 |
| 3.2 SNPs的特点 | 第16页 |
| 3.3 SNPs的检测分析技术 | 第16-17页 |
| 4 宿主消化道共生微生物对宿主生长发育的影响 | 第17-18页 |
| 4.1 宿主与消化道微生物的共生关系 | 第17页 |
| 4.2 消化道共生微生物的研究方法 | 第17-18页 |
| 5 本研究的目的、意义和技术路线 | 第18-21页 |
| 第2章 肌肉生长抑制素(MSTN)基因的克隆及表达 | 第21-49页 |
| MSTN基因研究概述 | 第21-23页 |
| 第1节 汝上声花鸡MSTN基因E-Box多态性对表达调控的影响 | 第23-37页 |
| 1 实验材料与方法 | 第23-31页 |
| 1.1 汶上芦花鸡样品的采集 | 第23页 |
| 1.2 实验方法 | 第23-31页 |
| 1.2.1 基因组DNA的提取 | 第23页 |
| 1.2.2 MSTN基因上游序列的克隆及测序 | 第23-24页 |
| 1.2.3 生物信息学分析 | 第24页 |
| 1.2.4 体外表达实验 | 第24-30页 |
| 1.2.5 体内表达实验 | 第30-31页 |
| 2 实验结果与分析 | 第31-36页 |
| 2.1 汶上芦花鸡MSTN基因和其上游序列的分析 | 第31-34页 |
| 2.2 E-box多态性对调控MSTN基因体外表达的影响 | 第34-35页 |
| 2.3 E-box多态性对调控MSTN基因体内表达的影响 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 第2节 鲁西黄牛MSTN基因E-Box多态性对转录表达的影响 | 第37-49页 |
| 1 实验材料与方法 | 第37-43页 |
| 1.1 鲁西黄牛样品的采集 | 第37页 |
| 1.2 实验方法 | 第37-43页 |
| 1.2.1 基因组DNA的提取 | 第37页 |
| 1.2.2 MSTN基因的扩增 | 第37-38页 |
| 1.2.3 生物信息学分析 | 第38-39页 |
| 1.2.4 体外表达实验 | 第39-43页 |
| 2 实验结果与分析 | 第43-47页 |
| 2.1 鲁西黄牛MSTN基因上游序列的分析 | 第43-45页 |
| 2.2 MSTN基因上游序列多态性对其体外表达的影响 | 第45-47页 |
| 2.3 MSTN基因上游序列多态性对鲁西黄牛性状的影响 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第3章 TMEM18基因的克隆及真核表达 | 第49-60页 |
| TMEM18基因研究概述 | 第49-50页 |
| 1 实验材料与方法 | 第50-54页 |
| 1.1 动物样品的采集 | 第50页 |
| 1.2 实验方法 | 第50-54页 |
| 1.2.1 基因组DNA的提取 | 第50页 |
| 1.2.2 TMEM18基因的扩增 | 第50页 |
| 1.2.3 生物信息学分析 | 第50-51页 |
| 1.2.4 体外表达实验 | 第51-54页 |
| 2 实验结果与分析 | 第54-58页 |
| 2.1 鲁西黄牛TMEM18基因上游序列的分析 | 第54-56页 |
| 2.2 TMEM18基因上游序列多态性对其体外表达的影响 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第4章 鲁西黄牛胃肠道微生物多样性研究 | 第60-74页 |
| 1 前沿 | 第60-62页 |
| 2 实验材料与方法 | 第62-64页 |
| 2.1 动物样品的采集 | 第62页 |
| 2.2 实验方法 | 第62-64页 |
| 2.2.1 细菌基因组DNA的提取 | 第62页 |
| 2.2.2 16S rDNA V3区特异性扩增 | 第62-64页 |
| 2.2.3 变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第64页 |
| 2.2.4 割胶回收、纯化及测序 | 第64页 |
| 2.2.5 生物信息学分析 | 第64页 |
| 3 实验结果与分析 | 第64-72页 |
| 3.1 基因组DNA的提取和16S rDNA V3区的扩增 | 第64-65页 |
| 3.2 鲁西黄牛消化道微生物的菌群结构 | 第65-72页 |
| 3.2.1 鲁西黄牛瘤胃微生物的菌群结构 | 第65-67页 |
| 3.2.2 鲁西黄牛小肠微生物的菌群结构 | 第67-69页 |
| 3.2.3 鲁西黄牛大肠微生物的菌群结构 | 第69-71页 |
| 3.2.4 鲁西黄牛直肠微生物的菌群结构 | 第71-72页 |
| 4 讨论 | 第72-74页 |
| 第5章 结论 | 第74-76页 |
| 1 研究结论 | 第74页 |
| 2 研究创新点 | 第74-75页 |
| 3 还需深入的研究 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 附表 | 第87页 |
