| 符号说明 | 第5-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 1.引言 | 第14-29页 |
| 1.1 植物多糖研究现状 | 第14-17页 |
| 1.1.1 植物多糖的提取分离纯化及结构鉴定 | 第14-15页 |
| 1.1.2 植物多糖的生物活性 | 第15-17页 |
| 1.1.2.1 免疫调剂、抗肿瘤活性 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 降血糖作用 | 第16页 |
| 1.1.2.3 降血脂作用 | 第16页 |
| 1.1.2.4 抗氧化抗衰老活性 | 第16-17页 |
| 1.1.2.5 多糖的抗病毒活性 | 第17页 |
| 1.1.2.6 多糖其他活性 | 第17页 |
| 1.2 微胶囊的应用及研究进展 | 第17-22页 |
| 1.2.1 微胶囊技术的定义 | 第18页 |
| 1.2.2 微胶囊的特征与特性 | 第18-19页 |
| 1.2.3 微胶囊的制备方法 | 第19-21页 |
| 1.2.4 微胶囊技术的应用 | 第21-22页 |
| 1.2.4.1 微胶囊在食品工业中的应用 | 第21-22页 |
| 1.2.4.2 微胶囊技术在医药中的应用 | 第22页 |
| 1.2.4.3 微胶囊技术在其他方面的应用 | 第22页 |
| 1.3 REV 的研究进展 | 第22-28页 |
| 1.3.1 病原学 | 第23-24页 |
| 1.3.2 流行病学 | 第24-25页 |
| 1.3.3 发病机理 | 第25-27页 |
| 1.3.4 临床症状及病理变化 | 第27-28页 |
| 1.3.5 预防和控制 | 第28页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 2. 材料与方法 | 第29-33页 |
| 2.1 REV 免疫抑制模型的建立 | 第29-30页 |
| 2.1.1 试验材料和仪器 | 第29页 |
| 2.1.2 动物和实验设计 | 第29-30页 |
| 2.1.3 免疫器官指数检测 | 第30页 |
| 2.1.4 血清 ND-HI 抗体检测 | 第30页 |
| 2.1.5 血液淋巴细胞比率检测 | 第30页 |
| 2.2 松花粉多糖微囊的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.1 试验材料和仪器 | 第30页 |
| 2.2.2 泰山松花粉多糖的提取 | 第30-31页 |
| 2.2.3 松花粉多糖微囊的制备 | 第31页 |
| 2.3 松花粉多糖微囊对感染 REV 鸡的免疫调理作用 | 第31-33页 |
| 2.3.1 试验材料和仪器 | 第31页 |
| 2.3.2 实验动物 | 第31-32页 |
| 2.3.3 抗体水平的检测 | 第32页 |
| 2.3.4 外周血淋巴细胞转化试验 | 第32-33页 |
| 2.3.5 γ干扰素的检测 | 第33页 |
| 2.3.6 胆汁分泌性免疫球蛋白的检测（SlgA） | 第33页 |
| 2.4 统计分析 | 第33页 |
| 3. 结果与分析 | 第33-41页 |
| 3.1 REV 免疫抑制模型的建立 | 第33-35页 |
| 3.1.1 通过机体和相对免疫器官指数评价免疫抑制水平 | 第33-34页 |
| 3.1.2 新城疫 HI 抗体滴度的免疫评价 | 第34页 |
| 3.1.3 淋巴细胞比率检测 | 第34-35页 |
| 3.2 松花粉多糖微囊的最佳工艺 | 第35-38页 |
| 3.2.1 壁材/芯材之比对微囊化的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.2 稳定剂对微囊化的影响 | 第36页 |
| 3.2.3 固形物浓度对微囊化的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.4 两壁材之比对微囊化的影响 | 第37-38页 |
| 3.3 松花粉多糖微囊对 REV 感染鸡的细胞免疫和体液免疫的增强作用 | 第38-41页 |
| 3.3.1 ND-HI 抗体的检测 | 第38页 |
| 3.3.2 淋巴细比率的变化 | 第38-39页 |
| 3.3.3 外周血淋巴细胞转化率的检测 | 第39页 |
| 3.3.4 γ-干扰素的检测 | 第39-40页 |
| 3.3.5 SIgA 的检测 | 第40-41页 |
| 4.讨论 | 第41-45页 |
| 4.1 松花粉多糖及其微囊对 REV 感染鸡的免疫调理作用 | 第41-43页 |
| 4.2 松花粉多糖微囊工艺 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第53-54页 |
| 个人简介 | 第54页 |
