| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 路易斯碱促进下的环化反应 | 第12-19页 |
| 1.2.1 叔膦促进下的[4+1]环化反应 | 第12-15页 |
| 1.2.2 叔胺促进的环化反应 | 第15-19页 |
| 1.3 1,2-二羰基化合物的化学反应性 | 第19-29页 |
| 1.3.1 三配位磷促进下1,2-二羰基化合物的化学反应性 | 第19-28页 |
| 1.3.2 叔胺促进下1,2-二羰基化合物的化学反应性 | 第28-29页 |
| 1.4 选题依据 | 第29-33页 |
| 第二章 HMPT促进下N-酰基偶氮化合物与1,2-二羰基化合物的[4+1]环化反应研究. | 第33-43页 |
| 2.1 引言 | 第33-35页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第35-39页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第35-36页 |
| 2.2.2 反应底物适用范围探索 | 第36-39页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第39页 |
| 2.3 代表性产物结构表征 | 第39-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 DBU促进1,2-二羰基化合物分子内环化反应合成苯并呋喃衍生物 | 第43-51页 |
| 3.1 引言 | 第43-45页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第45-46页 |
| 3.2.2 反应底物适用范围探索 | 第46-49页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 实验部分 | 第51-79页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第51-53页 |
| 4.1.1 实验所用相关仪器 | 第51页 |
| 4.1.2 实验所用相关试剂 | 第51-53页 |
| 4.2 原料的合成 | 第53-55页 |
| 4.2.1 N-酰基偶氮化合物的合成 | 第53页 |
| 4.2.2 N-烯丙基靛红的合成 | 第53-54页 |
| 4.2.3 邻位取代的芳酰甲酸乙酯底物的合成 | 第54-55页 |
| 4.3 实验操作 | 第55-56页 |
| 4.3.1 2,2,5-三取代-1,3,4噁二唑衍生物的合成 | 第55页 |
| 4.3.2 2,3-二取代苯并呋喃衍生物的合成 | 第55-56页 |
| 4.4 所有产物结构表征 | 第56-79页 |
| 4.4.1 2 ,2,5-三取代1,3,4-噁二唑产物结构及核磁数据 | 第56-67页 |
| 4.4.2 邻位取代芳酰甲酸乙酯底物分子与2,3-二取代苯并呋喃衍生物产物的结构及核磁数据 | 第67-79页 |
| 第五章 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 附录一 | 第89-101页 |
| 附录二 | 第101-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第111页 |
