| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 材料和方法 | 第15-27页 |
| 1. 材料 | 第15-18页 |
| 1.1 实验材料 | 第15-17页 |
| 1.2 实验试剂 | 第17-18页 |
| 2. 实验仪器 | 第18-19页 |
| 3. 实验方法 | 第19-27页 |
| 3.1 细胞培养 | 第19-20页 |
| 3.2 RNA提取 | 第20页 |
| 3.3 Real-time PCR | 第20-22页 |
| 3.4 免疫组织化学染色 | 第22页 |
| 3.5 细胞增殖实验 | 第22-23页 |
| 3.6 细胞免疫荧光 | 第23-24页 |
| 3.7 细胞划痕实验 | 第24页 |
| 3.8 Transwell细胞体外侵袭验 | 第24-25页 |
| 3.9 双荧光素酶基因报告实验 | 第25页 |
| 3.10 细胞总蛋白的提取 | 第25-26页 |
| 3.11 比色法测定蛋白浓度 | 第26页 |
| 3.12 免疫印迹分析 | 第26-27页 |
| 3.13 统计学分析 | 第27页 |
| 结果 | 第27-34页 |
| 1. miR-200b，FUT4在乳腺癌组织中的表达 | 第27-28页 |
| 2. miR-200b与FUT4具有互补结合位点 | 第28-29页 |
| 3. miR-200b对FUT4有靶向调节作用 | 第29页 |
| 4.上调乳腺癌细胞MCF-7 中mi R-200b的表达导致FUT4的表达下降 | 第29-30页 |
| 5.上调miR-200b的表达对MCF-7 细胞增殖，迁移和侵袭功能的影响 | 第30-32页 |
| 6.miR-200b靶向FUT4并可能通过PI3K/Akt信号通路影响细胞的增殖，迁移和侵袭 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 综述 | 第47-61页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
