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大分子拥挤环境下左旋氧氟沙星分子印迹聚合物的制备及性能评价

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语第10-11页
前言第11-25页
    研究现状、成果第11-22页
    研究目的、方法第22-25页
一、应用在分子拥挤剂条件下制备的印迹微粒在毛细管电色谱中分离氧氟沙星对映异构体第25-59页
    1.1 引言第25-26页
    1.2 实验部分第26-30页
        1.2.1 试剂和仪器第26页
        1.2.2 分子印迹微粒的制备第26-28页
        1.2.3 CEC第28-29页
        1.2.4 MIP微粒的表征第29-30页
        1.2.5 氮吸附实验第30页
    1.3 结果与讨论第30-58页
        1.3.1 S-氧氟沙星印迹颗粒的合成与讨论第30-49页
        1.3.2 CEC第49-58页
    1.4 小结第58-59页
二、大分子拥挤环境下的S-氧氟沙星印迹整体柱的制备及形态学研究第59-79页
    2.1 引言第59-60页
    2.2 实验部分第60-64页
        2.2.1 仪器第60-61页
        2.2.2 试剂第61-62页
        2.2.3 S-氧氟沙星印迹整体柱的制备第62-63页
        2.2.4 氮吸附实验第63页
        2.2.5 S-氧氟沙星印迹整体柱的色谱评价条件第63-64页
    2.3 结果与讨论第64-77页
        2.3.1 S-氟沙星印迹整体柱中模板浓度和致孔剂对聚合物形态学的影响第64-74页
        2.3.2 致孔剂的极性改变对印迹整体住的影响第74-77页
    2.4 小结第77-79页
结论第79-80页
参考文献第80-88页
参加科研情况说明第88页
发表论文第88-89页
综述 用于毛细管电色谱的印迹聚合物制备方法研究第89-117页
    综述参考文献第110-117页
致谢第117页

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