| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 生物降解型医用高分子材料的分类及其在生物医学中的应用 | 第9-14页 |
| 1.1.1 天然生物医用高分子材料 | 第9-11页 |
| 1.1.2 人工合成生物医用高分子材料 | 第11-12页 |
| 1.1.3 生物降解型医用高分子材料在生物医学中的应用 | 第12-14页 |
| 1.2 侧链含功能化基团的可生物降解高分子材料的研究及其应用 | 第14-15页 |
| 1.3 水溶性生物降解型医用高分子材料的研究及其应用 | 第15-17页 |
| 1.4 抗肿瘤大分子前药体系 | 第17-19页 |
| 1.4.1 概述 | 第17页 |
| 1.4.2 抗肿瘤药物简介 | 第17-19页 |
| 1.4.3 抗肿瘤大分子前药研究进展 | 第19页 |
| 1.5 本论文研究内容的提出及其意义 | 第19-21页 |
| 第2章 水溶性聚α取代己内酯-紫杉醇前药的制备 | 第21-33页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.2.1 α-溴代环己酮的合成 | 第22页 |
| 2.2.2 α-BrCL的合成 | 第22页 |
| 2.2.3 P(α-BrCL)的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.4 P(α-C_2CL)的合成 | 第23页 |
| 2.2.5 P(α-C_2CL-Taxol)的合成 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-32页 |
| 2.3.1 α-溴代环己酮的合成与表征 | 第23-24页 |
| 2.3.2 α-BrCL的合成与表征 | 第24-26页 |
| 2.3.3 P(α-BrCL)的合成与表征 | 第26-28页 |
| 2.3.4 P(α-C_2CL)的合成与表征 | 第28-29页 |
| 2.3.5 P(α-C_2CL-Taxol)的合成与表征 | 第29-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第3章 水溶性聚γ取代己内酯-紫杉醇前药的制备 | 第33-47页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 3.2.1 4-羟基环己酮的合成 | 第34页 |
| 3.2.2 2-溴-2-甲基丙酸(4-酮基环己基)酯的合成 | 第34页 |
| 3.2.3 γ-BrCL的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.4 P(γ-BrCL)的合成 | 第35页 |
| 3.2.5 P(γ-C_2CL)的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.6 P(γ-C_2CL-Taxol)的合成 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-46页 |
| 3.3.1 4-羟基环己酮的合成与表征 | 第36-37页 |
| 3.3.2 2-溴-2-甲基丙酸(4-酮基环己基)酯的合成与表征 | 第37-38页 |
| 3.3.3 γ-BrCL的合成与表征 | 第38-40页 |
| 3.3.4 P(γ-BrCL)的合成和表征 | 第40-42页 |
| 3.3.5 P(γ-C_2CL)的合成和表征 | 第42-43页 |
| 3.3.6 P(γ-C_2CL-Taxol)的合成与表征 | 第43-46页 |
| 3.4 小结 | 第46-47页 |
| 第4章 聚合物载体及其紫杉醇前药理化性质的研究 | 第47-58页 |
| 4.1 前言 | 第47页 |
| 4.2 研究方法 | 第47-49页 |
| 4.2.1 聚合物P(α-C_2CL)系列和P(γ-C_2CL)系列的水溶性研究 | 第48-49页 |
| 4.2.2 前药载药量的测定 | 第49页 |
| 4.2.3 前药水溶性的测定 | 第49页 |
| 4.3 研究结果与讨论 | 第49-57页 |
| 4.3.1 聚合物P(α-C_2CL)系列和P(γ-C_2CL)系列水溶性研究结果 | 第49-54页 |
| 4.3.2 前药载药量的测定结果 | 第54-56页 |
| 4.3.3 前药水溶性的测定结果 | 第56-57页 |
| 4.4 本章小节 | 第57-58页 |
| 总结与展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第67-68页 |
| 附录A 实验原料及试剂 | 第68-69页 |
| 附录B 分析测试 | 第69页 |
