| 致谢 | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-12页 |
| 摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 1 文献综述 | 第17-29页 |
| 1.1 能源植物的研究背景 | 第17-18页 |
| 1.2 芒草的分类和来源 | 第18-21页 |
| 1.3 农艺和生理表现 | 第21-27页 |
| 1.3.1 芒草的预期产值 | 第21-22页 |
| 1.3.2 非生物胁迫的耐受性评估 | 第22-25页 |
| 1.3.3 生产技术上的挑战 | 第25-26页 |
| 1.3.4 生产方式 | 第26-27页 |
| 1.3.5 开发和利用 | 第27页 |
| 1.4 本论文研究内容与目标 | 第27-29页 |
| 2 芒草栽培品种和野生无性系间的遗传相关性分析 | 第29-48页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 材料和方法 | 第30-34页 |
| 2.2.1 群体材料的收集 | 第30-33页 |
| 2.2.2 cpDNA多样性的研究 | 第33-34页 |
| 2.2.3 数据分析cpDNA序列变异 | 第34页 |
| 2.3 结果和分析 | 第34-43页 |
| 2.3.1 cpDNA引物的扩增效率 | 第34-38页 |
| 2.3.2 叶绿体单倍型地理分布和谱系关系 | 第38-41页 |
| 2.3.3 单倍体系统发生树 | 第41-43页 |
| 2.4 讨论 | 第43-48页 |
| 2.4.1 cpDNA引物设计以及在芒草和斑芒中的变异特点 | 第43-44页 |
| 2.4.2 栽培杂交种的起源 | 第44-46页 |
| 2.4.3 cpDNA地理分布和遗传多样性分析 | 第46页 |
| 2.4.4 芒草和斑芒种的遗传相关性分析 | 第46-48页 |
| 3 植物学特性的研究 | 第48-64页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 材料和方法 | 第48-53页 |
| 3.2.1 材料收集和种植环境 | 第48-49页 |
| 3.2.2 植物学特征检测 | 第49-52页 |
| 3.2.3 染色体倍数测定 | 第52-53页 |
| 3.3 结果和分析 | 第53-54页 |
| 3.3.1 染色体倍数 | 第53页 |
| 3.3.2 统计分析 | 第53-54页 |
| 3.4 结果和分析 | 第54-61页 |
| 3.4.1 数量性状分析 | 第54-58页 |
| 3.4.2 质量性状分析 | 第58-61页 |
| 3.5 讨论 | 第61-64页 |
| 4 芒草,斑芒的农艺性状研究 | 第64-76页 |
| 4.1 引言 | 第64-65页 |
| 4.2 材料和方法 | 第65-66页 |
| 4.3 结果和分析 | 第66-76页 |
| 4.3.1 作物的生长发育 | 第66-73页 |
| 4.3.2 生物产量和农艺性状相关性分析 | 第73-76页 |
| 5. 施氮增加芒草光合的生理生化机理研究 | 第76-93页 |
| 5.1 引言 | 第76-77页 |
| 5.2 材料和方法 | 第77-80页 |
| 5.2.1 植物材料和生长环境 | 第77页 |
| 5.2.2 氮含量和氮光合利用率测定 | 第77页 |
| 5.2.3 气体交换参数和叶面积测定 | 第77-78页 |
| 5.2.4 电镜超薄切片观察 | 第78页 |
| 5.2.5 碳同位素分馏和CO_2泄露率测定 | 第78-79页 |
| 5.2.6 叶绿素、可容性蛋白、PEPC和Rubisco含量测定 | 第79-80页 |
| 5.2.7. 数据分析 | 第80页 |
| 5.3 结果和分析 | 第80-89页 |
| 5.3.1 不同氮水平对营养器官氮分布的影响 | 第80-81页 |
| 5.3.2 不同氮水平对净光合速率和氮光合利用率的影响 | 第81-84页 |
| 5.3.3 不同氮水平对叶绿素和可溶性蛋白含量的影响 | 第84-86页 |
| 5.3.4 不同氮水平对叶片解剖结构、LMA和Φ的影响 | 第86-88页 |
| 5.3.5 不同氮水平对PEPC和rbcL的影响 | 第88-89页 |
| 5.4 讨论 | 第89-93页 |
| 5.4.1 施氮导致光合增强是气孔导度和PEPC含量的共同作用 | 第89-91页 |
| 5.4.2 施氮对叶片的结构和Φ没有显著影响 | 第91-93页 |
| 6 总结和展望 | 第93-95页 |
| 7 参考文章 | 第95-107页 |
| 8 读博期间参与的研究项目和取得的成果 | 第107页 |
