| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 酞菁的发展史 | 第13页 |
| 1.2 酞菁的结构 | 第13-14页 |
| 1.3 酞菁的分类 | 第14-15页 |
| 1.4 酞菁配合物的合成方法 | 第15-17页 |
| 1.4.1 钼酸铵固相催化法 | 第15页 |
| 1.4.2 惰性溶剂法 | 第15页 |
| 1.4.3 “模板”法 | 第15-16页 |
| 1.4.4 DBU 液相催化法 | 第16页 |
| 1.4.5 六甲基二硅氨烷(HMDS)法 | 第16页 |
| 1.4.6 插入配位法 | 第16-17页 |
| 1.4.7 直接取代法 | 第17页 |
| 1.4.8 取代基的转换法 | 第17页 |
| 1.5 液相催化法反应机理 | 第17-18页 |
| 1.6 酞菁的应用 | 第18-20页 |
| 1.6.1 酞菁在气敏性类材料方面的应用 | 第19页 |
| 1.6.2 酞菁在耐高温类材料方面的应用 | 第19页 |
| 1.6.3 酞菁在光动力学疗法(PDT)方面的应用 | 第19-20页 |
| 1.7 金属酞菁的催化性能及其应用 | 第20-23页 |
| 1.7.1 催化性能简介 | 第20页 |
| 1.7.2 金属酞菁配合物/分子筛复合催化剂 | 第20-21页 |
| 1.7.3 影响金属酞菁催化性能的主要因素 | 第21-23页 |
| 2 实验部分 | 第23-31页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第23-25页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 原料处理 | 第24-25页 |
| 2.2 酞菁前驱体的合成 | 第25页 |
| 2.3 金属酞菁配合物的合成 | 第25-27页 |
| 2.3.1 α-四(戊氧基)酞菁钴(Ⅱ)的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.2 α-四(戊氧基)酞菁镍(Ⅱ)的合成 | 第26页 |
| 2.3.3 α-四(戊氧基)酞菁铜(Ⅱ)的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.4 α-四(戊氧基)酞菁锌(Ⅱ)的合成 | 第27页 |
| 2.3.5 α-四(戊氧基)酞菁镉(Ⅱ)的合成 | 第27页 |
| 2.4 负载型金属酞菁催化剂的制备 | 第27-29页 |
| 2.4.1 α-四(戊氧基)酞菁钴/MCM-41 催化剂的制备 | 第27页 |
| 2.4.2 α-四(戊氧基)酞菁镍/MCM-41 催化剂的制备 | 第27-28页 |
| 2.4.3 α-四(戊氧基)酞菁铜/MCM-41 催化剂的制备 | 第28页 |
| 2.4.4 α-四(戊氧基)酞菁锌/MCM-41 催化剂的制备 | 第28页 |
| 2.4.5 α-四(戊氧基)酞菁钴/SBA-15 催化剂的制备 | 第28页 |
| 2.4.6 α-四(戊氧基)酞菁镍/SBA-15 催化剂的制备 | 第28页 |
| 2.4.7 α-四(戊氧基)酞菁铜/SBA-15 催化剂的制备 | 第28-29页 |
| 2.4.8 α-四(戊氧基)酞菁锌/SBA-15 催化剂的制备 | 第29页 |
| 2.4.9 α-四(戊氧基)酞菁镉/SBA-15 催化剂的制备 | 第29页 |
| 2.5 α-MPc/MCM-41 催化剂光催化降解孔雀石绿的研究 | 第29-30页 |
| 2.5.1 孔雀石绿溶液最大吸收波长的测定 | 第29页 |
| 2.5.2 催化剂类型对孔雀石绿的光催化降解影响的研究 | 第29页 |
| 2.5.3 α-四(戊氧基)酞菁钴/MCM-41 用量对孔雀石绿降解率影响的研究 | 第29页 |
| 2.5.4 H_2O_2浓度对降解率的影响 | 第29-30页 |
| 2.5.5 催化剂的重复使用对降解率的影响 | 第30页 |
| 2.6 α-MPc/SBA-15 催化剂对巯基乙醇催化影响研究 | 第30-31页 |
| 2.6.1 α-四(戊氧基)酞菁钴/SBA-15 用量不同对催化性能的影响 | 第30页 |
| 2.6.2 α-四(戊氧基)酞菁镍/SBA-15 用量不同对催化性能的影响 | 第30页 |
| 2.6.3 不同金属离子的催化剂对催化性能的影响 | 第30页 |
| 2.6.4 催化剂的重复利用性 | 第30-31页 |
| 3．结果与讨论 | 第31-56页 |
| 3.1 3-戊氧基邻苯二甲腈的表征 | 第31-33页 |
| 3.1.1 红外光谱表征 | 第31-32页 |
| 3.1.2 ~1H NMR 谱表征 | 第32-33页 |
| 3.2 α-四(戊氧基)酞菁钴(Ⅱ)的表征 | 第33-35页 |
| 3.2.1 紫外-可见吸收光谱表征 | 第33页 |
| 3.2.2 红外光谱表征 | 第33-34页 |
| 3.2.3 热重分析 | 第34-35页 |
| 3.2.4 元素分析 | 第35页 |
| 3.3 α-四(戊氧基)酞菁镍(Ⅱ)的表征 | 第35-36页 |
| 3.3.1 紫外-可见吸收光谱表征 | 第35-36页 |
| 3.3.2 红外光谱表征 | 第36页 |
| 3.4 α-四(戊氧基)酞菁铜(Ⅱ)的表征 | 第36-38页 |
| 3.4.1 紫外-可见吸收光谱表征 | 第36-37页 |
| 3.4.2 红外光谱表征 | 第37-38页 |
| 3.5 α-四(戊氧基)酞菁锌(Ⅱ)的表征 | 第38-39页 |
| 3.5.1 紫外-可见吸收光谱表征 | 第38页 |
| 3.5.2 红外光谱表征 | 第38-39页 |
| 3.6 α-四(戊氧基)酞菁镉(Ⅱ)的表征 | 第39-40页 |
| 3.6.1 紫外-可见吸收光谱表征 | 第39-40页 |
| 3.6.2 红外光谱表征 | 第40页 |
| 3.7 负载后分子筛的表征 | 第40-48页 |
| 3.7.1 负载方法的研究 | 第40-41页 |
| 3.7.2 α-四(戊氧基)酞菁钴/MCM-41 的红外光谱表征 | 第41-42页 |
| 3.7.3 α-四(戊氧基)酞菁钴/MCM-41 的氮气吸附表征 | 第42页 |
| 3.7.4 α-四(戊氧基)酞菁镍/MCM-41 的红外光谱表征 | 第42-43页 |
| 3.7.5 α-四(戊氧基)酞菁铜/MCM-41 的红外光谱表征 | 第43-44页 |
| 3.7.6 α-四(戊氧基)酞菁锌/MCM-41 的红外光谱表征 | 第44页 |
| 3.7.7 α-四(戊氧基)酞菁钴/SBA-15 的红外光谱表征 | 第44-45页 |
| 3.7.8 α-四(戊氧基)酞菁镍/SBA-15 的红外光谱表征 | 第45-46页 |
| 3.7.9 α-四(戊氧基)酞菁铜/SBA-15 的红外光谱表征 | 第46页 |
| 3.7.10 α-四(戊氧基)酞菁锌/SBA-15 的红外光谱表征 | 第46-47页 |
| 3.7.11 α-四(戊氧基)酞菁镉/SBA-15 的红外光谱表征 | 第47-48页 |
| 3.8 α-MPc/MCM-41 型催化剂对孔雀石绿的催化降解性能研究 | 第48-51页 |
| 3.8.1 孔雀石绿溶液最大吸收波长的测定 | 第48页 |
| 3.8.2 配合物中心金属对催化性能的影响 | 第48-49页 |
| 3.8.3 催化剂用量对催化性能的影响 | 第49-50页 |
| 3.8.4 过氧化氢浓度对催化性能的影响 | 第50页 |
| 3.8.5 催化剂的重复利用 | 第50-51页 |
| 3.9 α-MPc/SBA-15 催化剂对巯基乙醇的催化氧化影响 | 第51-56页 |
| 3.9.1 α-四(戊氧基)酞菁钴/SBA-15 用量不同对催化性能的影响 | 第51-52页 |
| 3.9.2 α-四(戊氧基)酞菁镍/SBA-15 用量不同对催化性能的影响 | 第52-53页 |
| 3.9.3 不同金属离子的催化剂对催化性能的影响 | 第53-54页 |
| 3.9.4 催化剂的重复利用性 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
