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聚乙二醇-聚(β-氨基酯)双亲性嵌段共聚物的合成及性能研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 绪论第9-40页
    1.1 药物载体第9页
    1.2 纳米载药体系第9-10页
    1.3 常见的纳米药物载体第10-15页
        1.3.1 胶束第11页
        1.3.2 高分子脂质体第11-12页
        1.3.3 树枝状大分子第12-13页
        1.3.4 纳米颗粒第13-14页
        1.3.5 纳米水凝胶第14-15页
    1.4 高分子纳米载体的自组装第15-19页
        1.4.1 影响组装貌的主要因素第15页
        1.4.2 亲疏水比例第15-16页
        1.4.3 水含量第16-17页
        1.4.4 溶剂的选择第17-18页
        1.4.5 添加剂的影响第18-19页
        1.4.6 其他因素第19页
    1.5 药物载体的体内输送第19-21页
        1.5.1 血液循环第19页
        1.5.2 靶向药物输送第19-21页
    1.6 刺激响应性高分子材料第21-31页
        1.6.1 pH 敏感高分子材料第22-24页
        1.6.2 还原敏感高分子材料第24-26页
        1.6.3 温度敏感高分子材料第26-28页
        1.6.4 光敏感高分子材料第28-31页
        1.6.5 其他第31页
    1.7 聚乙二醇在药物载体中的研究进展第31-34页
        1.7.1 聚乙二醇表面修饰纳米颗粒第32-34页
    1.8 聚(β-氨基酯)在基因和药物载体中的应用第34-39页
        1.8.1 聚(β-氨基酯)的性质第35-36页
        1.8.2 聚(β-氨基酯)在基因载体中的应用第36-38页
        1.8.3 聚(β-氨基酯)在药物载体中的应用第38-39页
    1.9 本文的研究内容及意义第39-40页
第二章 聚乙二醇-聚(β-氨基酯)双亲性高分子的合成第40-50页
    2.1 前言第40页
    2.2 实验原料与仪器第40-41页
    2.3 实验方法第41-43页
        2.3.1 2,2'-二硫二乙醇二丙烯酸酯(DD)的合成第41-42页
        2.3.2 mPEG 的丙烯酰氯化第42页
        2.3.3 mPEG-P(BD/APOL)的合成第42-43页
        2.3.4 mPEG-P(BD-DD/APOL)的合成第43页
    2.4 结构表征与测试第43-44页
        2.4.1 液体核磁共振分析(1H-NMR)第43页
        2.4.2 凝胶渗透色谱 GPC第43-44页
    2.5 结果与讨论第44-49页
        2.5.1 2,2'-二硫二乙醇二丙烯酸酯(DD)的合成第45页
        2.5.2 mPEG 的丙烯酰氯化第45-46页
        2.5.3 mPEG-PAEs 嵌段共聚物的合成第46-49页
    2.6 本章小结第49-50页
第三章 双亲性高分子的自组装以及敏感性能研究第50-62页
    3.1 实验原料与仪器第50-51页
    3.2 实验方法第51-53页
        3.2.1 双亲性高分子的自组装第51页
        3.2.2 临界聚集浓度 CAC第51页
        3.2.3 pH 敏感性能测试第51-52页
        3.2.4 还原敏感性能测试第52-53页
    3.3 实验表征第53页
        3.3.1 动态光散射 DLS第53页
        3.3.2 微观形貌观察 TEM第53页
    3.4 结果与讨论第53-61页
        3.4.1 双亲性共聚物 mPEG-PAEs 的自组装研究第53-56页
        3.4.2 双亲性共聚物 mPEG-PAEs 的 pH 敏感性第56-59页
        3.4.3 双亲性共聚物 mPEG-PAEs 的还原敏感性第59-61页
    3.5 本章小结第61-62页
第四章 体外药物释放及细胞实验第62-71页
    4.1 实验仪器和药品第62-63页
    4.2 实验方法第63-65页
        4.2.1 阿霉素在水中的标准曲线第63页
        4.2.2 阿霉素的包载第63页
        4.2.3 体外药物释放第63-64页
        4.2.4 载体的细胞毒性实验第64页
        4.2.5 药物载体的细胞摄取实验第64-65页
    4.3 结果与讨论第65-70页
        4.3.1 阿霉素水溶液的标准曲线第65页
        4.3.2 阿霉素的包载量和包封率第65-66页
        4.3.3 体外药物释放研究第66-68页
        4.3.4 细胞毒性实验第68-69页
        4.3.5 药物载体的细胞摄取实验第69-70页
    4.4 本章小结第70-71页
全文结论第71-72页
参考文献第72-79页
发表论文和参加科研情况说明第79-80页
致谢第80页

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