| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-40页 |
| 1.1 药物载体 | 第9页 |
| 1.2 纳米载药体系 | 第9-10页 |
| 1.3 常见的纳米药物载体 | 第10-15页 |
| 1.3.1 胶束 | 第11页 |
| 1.3.2 高分子脂质体 | 第11-12页 |
| 1.3.3 树枝状大分子 | 第12-13页 |
| 1.3.4 纳米颗粒 | 第13-14页 |
| 1.3.5 纳米水凝胶 | 第14-15页 |
| 1.4 高分子纳米载体的自组装 | 第15-19页 |
| 1.4.1 影响组装貌的主要因素 | 第15页 |
| 1.4.2 亲疏水比例 | 第15-16页 |
| 1.4.3 水含量 | 第16-17页 |
| 1.4.4 溶剂的选择 | 第17-18页 |
| 1.4.5 添加剂的影响 | 第18-19页 |
| 1.4.6 其他因素 | 第19页 |
| 1.5 药物载体的体内输送 | 第19-21页 |
| 1.5.1 血液循环 | 第19页 |
| 1.5.2 靶向药物输送 | 第19-21页 |
| 1.6 刺激响应性高分子材料 | 第21-31页 |
| 1.6.1 pH 敏感高分子材料 | 第22-24页 |
| 1.6.2 还原敏感高分子材料 | 第24-26页 |
| 1.6.3 温度敏感高分子材料 | 第26-28页 |
| 1.6.4 光敏感高分子材料 | 第28-31页 |
| 1.6.5 其他 | 第31页 |
| 1.7 聚乙二醇在药物载体中的研究进展 | 第31-34页 |
| 1.7.1 聚乙二醇表面修饰纳米颗粒 | 第32-34页 |
| 1.8 聚（β-氨基酯）在基因和药物载体中的应用 | 第34-39页 |
| 1.8.1 聚（β-氨基酯）的性质 | 第35-36页 |
| 1.8.2 聚（β-氨基酯）在基因载体中的应用 | 第36-38页 |
| 1.8.3 聚（β-氨基酯）在药物载体中的应用 | 第38-39页 |
| 1.9 本文的研究内容及意义 | 第39-40页 |
| 第二章 聚乙二醇-聚（β-氨基酯）双亲性高分子的合成 | 第40-50页 |
| 2.1 前言 | 第40页 |
| 2.2 实验原料与仪器 | 第40-41页 |
| 2.3 实验方法 | 第41-43页 |
| 2.3.1 2,2'-二硫二乙醇二丙烯酸酯（DD）的合成 | 第41-42页 |
| 2.3.2 mPEG 的丙烯酰氯化 | 第42页 |
| 2.3.3 mPEG-P(BD/APOL)的合成 | 第42-43页 |
| 2.3.4 mPEG-P(BD-DD/APOL)的合成 | 第43页 |
| 2.4 结构表征与测试 | 第43-44页 |
| 2.4.1 液体核磁共振分析（1H-NMR） | 第43页 |
| 2.4.2 凝胶渗透色谱 GPC | 第43-44页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 2.5.1 2,2'-二硫二乙醇二丙烯酸酯（DD）的合成 | 第45页 |
| 2.5.2 mPEG 的丙烯酰氯化 | 第45-46页 |
| 2.5.3 mPEG-PAEs 嵌段共聚物的合成 | 第46-49页 |
| 2.6 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 双亲性高分子的自组装以及敏感性能研究 | 第50-62页 |
| 3.1 实验原料与仪器 | 第50-51页 |
| 3.2 实验方法 | 第51-53页 |
| 3.2.1 双亲性高分子的自组装 | 第51页 |
| 3.2.2 临界聚集浓度 CAC | 第51页 |
| 3.2.3 pH 敏感性能测试 | 第51-52页 |
| 3.2.4 还原敏感性能测试 | 第52-53页 |
| 3.3 实验表征 | 第53页 |
| 3.3.1 动态光散射 DLS | 第53页 |
| 3.3.2 微观形貌观察 TEM | 第53页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 3.4.1 双亲性共聚物 mPEG-PAEs 的自组装研究 | 第53-56页 |
| 3.4.2 双亲性共聚物 mPEG-PAEs 的 pH 敏感性 | 第56-59页 |
| 3.4.3 双亲性共聚物 mPEG-PAEs 的还原敏感性 | 第59-61页 |
| 3.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 体外药物释放及细胞实验 | 第62-71页 |
| 4.1 实验仪器和药品 | 第62-63页 |
| 4.2 实验方法 | 第63-65页 |
| 4.2.1 阿霉素在水中的标准曲线 | 第63页 |
| 4.2.2 阿霉素的包载 | 第63页 |
| 4.2.3 体外药物释放 | 第63-64页 |
| 4.2.4 载体的细胞毒性实验 | 第64页 |
| 4.2.5 药物载体的细胞摄取实验 | 第64-65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-70页 |
| 4.3.1 阿霉素水溶液的标准曲线 | 第65页 |
| 4.3.2 阿霉素的包载量和包封率 | 第65-66页 |
| 4.3.3 体外药物释放研究 | 第66-68页 |
| 4.3.4 细胞毒性实验 | 第68-69页 |
| 4.3.5 药物载体的细胞摄取实验 | 第69-70页 |
| 4.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 全文结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
