| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-34页 |
| 1.1 高效液相色谱概述 | 第11页 |
| 1.2 硅基介孔材料研究进展 | 第11-18页 |
| 1.2.1 介孔氧化硅材料的合成 | 第13-16页 |
| 1.2.2 介孔氧化硅材料的水热稳定性 | 第16页 |
| 1.2.3 介孔氧化硅材料的应用 | 第16-18页 |
| 1.3 液相色谱硅胶键合固定相研究进展 | 第18-28页 |
| 1.3.1 硅胶键合正相固定相 | 第20-21页 |
| 1.3.2 硅胶键合反相固定相 | 第21-22页 |
| 1.3.3 硅胶键合手性固定相 | 第22-28页 |
| 1.4 毛细管电色谱研究进展 | 第28-31页 |
| 1.4.1 开管毛细管电色谱 | 第29-30页 |
| 1.4.2 填充毛细管电色谱 | 第30-31页 |
| 1.4.3 毛细管电色谱整体柱 | 第31页 |
| 1.5 本论文工作的选题意义、主要研究内容及创新性 | 第31-34页 |
| 1.5.1 本论文的选题意义及主要研究内容 | 第31-32页 |
| 1.5.2 本论文工作的创新性 | 第32-34页 |
| 第2章 靛红衍生化β-环糊精键合SBA-15固定相的制备与表征 | 第34-48页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-38页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 2.2.2 SBA-15的制备与表征 | 第36页 |
| 2.2.3 6-乙二胺基-β-环糊精的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.4 靛红衍生化β-环糊精键合SBA-15固定相的制备 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 2.3.1 SBA-15的制备与表征 | 第39-42页 |
| 2.3.2 靛红衍生化β-环糊精配体的选择依据 | 第42-43页 |
| 2.3.3 靛红衍生化β-环糊精配体的制备与表征 | 第43-45页 |
| 2.3.4 靛红衍生化β-环糊精固定相(ISCDP)的制备与表征 | 第45-47页 |
| 2.4 结论 | 第47-48页 |
| 第3章 靛红衍生化β-环糊精键合SBA-15固定相的基本色谱性能评价及应用 | 第48-58页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 3.2.2 色谱柱的填装 | 第49页 |
| 3.2.3 色谱方法 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 3.3.1 柱效的测定与稳定性 | 第50页 |
| 3.3.2 靛红衍生化β-环糊精对苯的同系物的分离 | 第50-52页 |
| 3.3.3 靛红衍生化β-环糊精对嘌呤和嘧啶类衍生物的分离 | 第52-55页 |
| 3.3.4 靛红衍生化β-环糊精对位置异构体的分离 | 第55-57页 |
| 3.4 结论 | 第57-58页 |
| 第4章 靛红衍生化β-环糊精键合SBA-15固定相的手性色谱性能评价 | 第58-69页 |
| 4.1 引言 | 第58-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-60页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第59页 |
| 4.2.2 手性色谱分离条件的建立 | 第59-60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-68页 |
| 4.3.1 β-受体阻滞剂类手性药物对映体的拆分 | 第60-66页 |
| 4.3.2 对丹磺酰手性氨基酸的分离 | 第66-68页 |
| 4.4 结论 | 第68-69页 |
| 第5章 硝基衍生化β-环糊精开管毛细管电色谱柱的制备及应用 | 第69-81页 |
| 5.1 引言 | 第69-71页 |
| 5.2 实验部分 | 第71-74页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第71页 |
| 5.2.2 硝基衍生化β-环糊精开管毛细管电色谱柱的制备及表征 | 第71-73页 |
| 5.2.3 毛细管电色谱条件及相关参数 | 第73-74页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第74-80页 |
| 5.3.1 电渗流的评价 | 第74-76页 |
| 5.3.2 毛细管重现性考察 | 第76-77页 |
| 5.3.3 对手性药物的分离 | 第77-80页 |
| 5.4 结论 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-95页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第95页 |
