| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-17页 |
| 1.1 植物抗病基因研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 植物抗病基因的结构及分类 | 第11-13页 |
| 1.1.2 植物 R 基因的克隆 | 第13-14页 |
| 1.2 实时荧光定量 PCR | 第14-17页 |
| 1.2.1 Q-PCR 的基本原理 | 第14页 |
| 1.2.2 Q-PCR 的重要参数 | 第14-15页 |
| 1.2.3 Q-PCR 中的标记方法 | 第15页 |
| 1.2.4 内参基因 | 第15-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-26页 |
| 2.1 试验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 谷子基因组 DNA 信息的获得 | 第17页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第17页 |
| 2.2 谷子 NBS 类抗病基因的生物信息学分析 | 第17-19页 |
| 2.2.1 NBS 类抗病基因的筛选 | 第17-18页 |
| 2.2.2 NBS 类型基因的分类 | 第18页 |
| 2.2.3 NBS 类型基因的物理定位 | 第18页 |
| 2.2.4 NBS 类型基因系统进化树的构建 | 第18-19页 |
| 2.3 谷子 Q-PCR 的内参基因筛选 | 第19-22页 |
| 2.3.1 叶片采集 | 第19页 |
| 2.3.2 RNA 的提取 | 第19-20页 |
| 2.3.3 cDNA 的第一链合成 | 第20-21页 |
| 2.3.4 内参基因表达稳定性的 Q-PCR 分析 | 第21-22页 |
| 2.3.5 数据处理和分析数据 | 第22页 |
| 2.4 NBS-1、NBS-2 在锈菌胁迫下的基因表达分析 | 第22-26页 |
| 2.4.1 NBS-1、NBS-2 基因的生物信息学分析 | 第22-25页 |
| 2.4.2 基因表达分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-40页 |
| 3.1 谷子 NBS 类 RGAs 的生物信息学分析结果 | 第26-33页 |
| 3.1.1 NBS 类候选数据库的建立 | 第26-28页 |
| 3.1.2 NBS 类型基因的分类 | 第28页 |
| 3.1.3 NBS 类的物理图谱 | 第28-31页 |
| 3.1.4 NBS 类建树分析 | 第31-33页 |
| 3.2 谷子 Q-PCR 的内参基因筛选 | 第33-37页 |
| 3.2.1 总 RNA 的提取 | 第33页 |
| 3.2.2 Q-PCR 引物分析 | 第33-34页 |
| 3.2.3 Q-PCR 中各基因的 Ct 值 | 第34页 |
| 3.2.4 geNorm 分析 | 第34-36页 |
| 3.2.5 NormFinder 分析 | 第36页 |
| 3.2.6 BestKeeper 分析 | 第36页 |
| 3.2.7 适合 Q-PCR 的内参基因确定 | 第36-37页 |
| 3.3 NBS-1、NBS-2 在锈菌胁迫下的基因表达分析 | 第37-40页 |
| 3.3.1 NBS-1、NBS-2 基因的生物信息学分析 | 第37-38页 |
| 3.3.2 NBS-1、NBS-2 基因的表达分析 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 谷子 NBS 类 RGAs 的数量、种类及进化关系研究 | 第40页 |
| 4.2 谷子 Q-PCR 内参基因的筛选 | 第40-41页 |
| 4.3 谷子 RGAs 在抗病过程中的功能 | 第41-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
