摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
目录 | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第9-20页 |
1.1 研究背景及意义 | 第9-10页 |
1.2 主要的手性拆分技术概述 | 第10-11页 |
1.3 液-液萃取溶剂体系分类 | 第11-15页 |
1.3.1 有机/水两相体系 | 第11-13页 |
1.3.2 离子液体萃取体系 | 第13页 |
1.3.3 超临界流体萃取体系 | 第13-14页 |
1.3.4 双水相溶剂体系 | 第14-15页 |
1.4 双水相体系分类 | 第15-18页 |
1.4.1 聚合物/聚合物双水相体系分类 | 第15-16页 |
1.4.2 聚合物/无机盐双水相体系 | 第16页 |
1.4.3 离子液体双水相体系 | 第16-17页 |
1.4.4 表面活性剂双水相体系 | 第17页 |
1.4.5 小分子醇/盐双水相体系 | 第17-18页 |
1.5 本论文研究目的及内容 | 第18-20页 |
第2章 双水相体系拆分色氨酸对映体的研究 | 第20-30页 |
2.1 实验部分 | 第20-22页 |
2.1.1 试剂和仪器 | 第20-21页 |
2.1.2 双水相体系制备方法 | 第21页 |
2.1.3 色谱检测方法 | 第21-22页 |
2.1.4 双水相相图的绘制方法 | 第22页 |
2.1.5 实验原理 | 第22页 |
2.2 结果与讨论 | 第22-27页 |
2.2.1 双水相相图分析 | 第22-23页 |
2.2.2 溶剂体系组成对拆分效果的影响 | 第23-25页 |
2.2.3 pH对拆分效果的影响 | 第25-26页 |
2.2.4 β-CD衍生物的种类和浓度对拆分效果的影响 | 第26-27页 |
2.2.5 温度对拆分效果的影响 | 第27页 |
2.3 机理研究 | 第27-28页 |
2.4 本章小结 | 第28-30页 |
第3章 双水相体系拆分氧氟沙星对映体的研究 | 第30-44页 |
3.1 实验部分 | 第31-34页 |
3.1.1 试剂和仪器 | 第31-32页 |
3.1.2 色谱检测方法 | 第32页 |
3.1.3 双水相体系制备方法 | 第32-33页 |
3.1.4 定量分析方法 | 第33-34页 |
3.1.5 实验原理 | 第34页 |
3.2 结果与讨论 | 第34-41页 |
3.2.1 手性选择剂的种类对拆分效果的影响 | 第34-35页 |
3.2.2 聚乙二醇的分子量对拆分效果的影响 | 第35-36页 |
3.2.3 盐浓度对拆分效果的影响 | 第36-37页 |
3.2.4 聚乙二醇的质量分数对拆分效果的影响 | 第37-38页 |
3.2.5 pH对拆分效果的影响 | 第38-39页 |
3.2.6 手性选择剂浓度对拆分效果的影响 | 第39-41页 |
3.3 机理研究 | 第41-43页 |
3.4 本章小结 | 第43-44页 |
第4章 双水相体系用于氯噻酮对映体拆分研究 | 第44-51页 |
4.1 实验部分 | 第44-48页 |
4.1.1 试剂与仪器 | 第44-45页 |
4.1.2 色谱定量方法 | 第45-46页 |
4.1.3 双水相体系制备方法 | 第46-47页 |
4.1.4 正交实验设计 | 第47-48页 |
4.2 结果与讨论 | 第48-50页 |
4.2.1 色谱检测条件优化部分 | 第48页 |
4.2.2 双水相拆分部分 | 第48-50页 |
4.3 本章小结 | 第50-51页 |
第5章 结论与展望 | 第51-53页 |
5.1 结论 | 第51页 |
5.2 展望 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-62页 |
攻读学位期间主要研究成果 | 第62-63页 |
致谢 | 第63页 |