| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 目录 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 试验部分 | 第16-26页 |
| 1. 研究对象与研究方法 | 第16-18页 |
| 1.1 病例收集 | 第16页 |
| 1.2 入选标准 | 第16页 |
| 1.3 排除标准 | 第16-17页 |
| 1.4 治疗方法 | 第17页 |
| 1.5 检测指标和判断标准 | 第17-18页 |
| 1.6 数据统计方法 | 第18页 |
| 2. 结果 | 第18-26页 |
| 2.1 两组病人的一般资料比较 | 第18-19页 |
| 2.2 两组病人的治疗效果比较 | 第19-21页 |
| 2.3 两组病人的有效率比较 | 第21-22页 |
| 2.4 两组病人的无进展生存期比较 | 第22-24页 |
| 2.5 两组病人的不良反应的比较 | 第24-26页 |
| 讨论 | 第26-35页 |
| 1. Her-2阳性转移性乳腺癌以及治疗现状简介 | 第26-27页 |
| 2. 曲妥珠单抗简介 | 第27-28页 |
| 3. 贝伐单抗的简介 | 第28页 |
| 4. 曲妥珠单抗联合贝伐单抗加紫杉醇方案的临床效果和可能机理 | 第28-30页 |
| 5. 曲妥珠单抗联合贝伐单抗加紫杉醇方案的安全性分析和不良反应 | 第30-31页 |
| 6. 其他 | 第31-35页 |
| 6.1 曲妥珠单抗的不足 | 第31-32页 |
| 6.2 贝伐单抗的不足 | 第32页 |
| 6.3 年龄对疗效的影响 | 第32-33页 |
| 6.4 其他 | 第33页 |
| 6.5 本实验的不足 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 致谢 | 第43页 |