蜂花粉中喹诺酮类药物残留的检测
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 喹诺酮类药物的检测现状 | 第9-17页 |
| 1.1.1 喹诺酮类药物的基本概况 | 第9-11页 |
| 1.1.2 喹诺酮类抗生素的危害 | 第11-13页 |
| 1.1.3 喹诺酮类药物检测前处理方法 | 第13-15页 |
| 1.1.4 喹诺酮类药物检测方法 | 第15-17页 |
| 1.2 蜂花粉的营养成分及其作用 | 第17-18页 |
| 1.2.1 蜂花粉的概念 | 第17-18页 |
| 1.2.2 蜂花粉的营养成分及功能 | 第18页 |
| 1.3 选题目的及意义 | 第18-21页 |
| 第二章 蜂花粉中喹诺酮类药物残留前处理方法的优化 | 第21-33页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 试剂配制 | 第21-22页 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 | 第22页 |
| 2.2.3 样品制备 | 第22页 |
| 2.2.4 样品提取 | 第22页 |
| 2.2.5 样品净化 | 第22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-31页 |
| 2.3.1 预实验结果 | 第22-24页 |
| 2.3.2 提取溶液的选择 | 第24-25页 |
| 2.3.3 不同酸性溶液和浓度的比较 | 第25-27页 |
| 2.3.4 高氯酸溶液不同加入量的比较 | 第27页 |
| 2.3.5 固相萃取(SPE)净化方法的比较 | 第27-30页 |
| 2.3.6 提取液pH值的选择 | 第30-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 蜂花粉中喹诺酮类药物检测方法的建立 | 第33-51页 |
| 3.1 仪器与设备 | 第33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-36页 |
| 3.2.1 试剂配制 | 第33页 |
| 3.2.2 标准工作液的配制 | 第33页 |
| 3.2.3 样品的前处理 | 第33页 |
| 3.2.4 仪器参数 | 第33-35页 |
| 3.2.5 仪器测定 | 第35页 |
| 3.2.6 基峰与次强离子碎片丰度比的标准 | 第35页 |
| 3.2.7 结果的计算 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-50页 |
| 3.3.1 标准溶液图谱 | 第36-38页 |
| 3.3.2 蜂花粉空白及加标图 | 第38-39页 |
| 3.3.3 线性方程及相关系数 | 第39-42页 |
| 3.3.4 回收率的测定 | 第42-48页 |
| 3.3.5 精密度的测定 | 第48-49页 |
| 3.3.6 分析与讨论 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 蜂花粉中喹诺酮类药物检测方法的验证 | 第51-59页 |
| 4.1 仪器与设备 | 第51页 |
| 4.2 实验方法 | 第51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 4.3.1 不同地区和不同种类蜂花粉的测定 | 第51-57页 |
| 4.3.2 实际样品测定 | 第57-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 全文结论 | 第59-61页 |
| 创新点 | 第61-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
