摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-13页 |
前言 | 第13-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-26页 |
·凡纳滨对虾研究概述 | 第15-19页 |
·养殖相关 | 第15-16页 |
·营养相关 | 第16-17页 |
·形态相关 | 第17-18页 |
·分子相关 | 第18-19页 |
·遗传标记技术及其在水生生物中的应用 | 第19-25页 |
·遗传标记的种类 | 第19-22页 |
·AFLP 分子标记技术概述 | 第22页 |
·AFLP 分子标记技术在水生生物中的应用 | 第22-24页 |
·SSCP 分子标记技术及其应用 | 第24-25页 |
·本研究的背景和意义 | 第25-26页 |
第二章 凡纳滨对虾AFLP 分析的条件优化 | 第26-34页 |
·试验材料 | 第26页 |
·样品材料来源 | 第26页 |
·试剂及配制 | 第26页 |
·仪器与设备 | 第26页 |
·试验方法 | 第26-30页 |
·基因组DNA 的提取 | 第26-27页 |
·基因组DNA 的检测 | 第27页 |
·接头制作 | 第27-28页 |
·AFLP 反应与检测 | 第28-30页 |
·结果 | 第30-32页 |
·基因组DNA 提取检测 | 第30页 |
·基因组DNA 的酶切连接检测 | 第30-31页 |
·预扩增产物检测 | 第31页 |
·选择性扩增产物 | 第31-32页 |
·讨论 | 第32-33页 |
·基因组DNA 的提取及酶切 | 第32页 |
·引物 | 第32页 |
·dNTP | 第32页 |
·TaqDNA 聚合酶 | 第32-33页 |
·循环次数 | 第33页 |
·最佳PCR 体系的确立 | 第33页 |
·小结 | 第33-34页 |
第三章 凡纳滨对虾AFLP 技术的遗传多样性分析 | 第34-42页 |
·材料与方法 | 第34-37页 |
·试验材料 | 第34页 |
·基因组DNA 的制备 | 第34页 |
·AFLP 反应 | 第34-36页 |
·数据统计与分析 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-39页 |
·遗传参数 | 第37页 |
·分子变异分析 | 第37页 |
·遗传聚类分析 | 第37-39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
·AFLP 技术可以有效地应用于遗传多样性分析 | 第39-40页 |
·供试凡纳滨对虾遗传多样性丰富 | 第40页 |
·供试凡纳滨对虾已经形成了相对独立的体系 | 第40页 |
·基因流是促使供试群体发生遗传分化的主要原因 | 第40-41页 |
·小结 | 第41-42页 |
第四章 凡纳滨对虾与生长相关的AFLP 分子标记初步研究 | 第42-51页 |
·材料与方法 | 第42-44页 |
·试验材料 | 第42页 |
·样品筛选 | 第42-44页 |
·基因池的制备 | 第44页 |
·AFLP 分析 | 第44页 |
·差异片段的回收及再扩增 | 第44页 |
·结果 | 第44-48页 |
·形态性状统计 | 第44-46页 |
·AFLP 多态标记检测结果 | 第46-47页 |
·生长相关分析标记 | 第47-48页 |
·生长相关分析标记的回收 | 第48页 |
·讨论 | 第48-50页 |
·形态指标的测量和分析 | 第48-49页 |
·集群分离分析法 | 第49页 |
·本研究的不足之处 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第五章 凡纳滨对虾蜕皮抑制素基因多态性与生长性状关联分析 | 第51-58页 |
·材料与方法 | 第51-53页 |
·试验材料 | 第51页 |
·试验主要仪器设备及主要溶剂配置 | 第51页 |
·基因组DNA 的提取及检测 | 第51-52页 |
·引物设计 | 第52页 |
·PCR 扩增及产物检测 | 第52-53页 |
·PCR-SSCP 分析及基因判型 | 第53页 |
·数据的统计处理 | 第53页 |
·结果 | 第53-56页 |
·PCR 扩增结果 | 第53-54页 |
·PCR-SSCP 多态性检测结果 | 第54-55页 |
·蜕皮抑制素MIH 遗传多态性分析 | 第55页 |
·蜕皮抑制素MIH 遗传多态性与生长性状的关联性分析 | 第55-56页 |
·讨论 | 第56-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
结论与创新点 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
附录 | 第65-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
个人简介 | 第70页 |