摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
1 文献综述 | 第12-19页 |
1.1 香蕉生产概述 | 第12页 |
1.2 香蕉枯萎病 | 第12-14页 |
1.2.1 香蕉枯萎病防控措施 | 第13-14页 |
1.3 植物抗性品种的抗病性机理 | 第14-15页 |
1.3.1 形态结构与抗病性 | 第14页 |
1.3.2 生理生化特性与抗病性 | 第14-15页 |
1.4 抗性植物品种对土壤微生物群落结构和多样性的影响 | 第15-17页 |
1.4.1 土壤微生物多样性 | 第15-17页 |
1.4.2 土壤微生物群落结构和植物抗病性的关系 | 第17页 |
1.5 香蕉抗病品种的应用现状 | 第17页 |
1.6 本实验的目的和意义 | 第17-18页 |
1.7 技术路线 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-27页 |
2.1 实验材料 | 第19-20页 |
2.1.1 供试菌种 | 第19页 |
2.1.2 供试土壤 | 第19页 |
2.1.3 供试植物 | 第19页 |
2.1.4 试验用培养基 | 第19-20页 |
2.2 试验设计 | 第20-21页 |
2.2.1 盆栽试验设计 | 第20页 |
2.2.2 田间试验设计 | 第20页 |
2.2.3 抗病性生理机制试验设计 | 第20-21页 |
2.3 盆栽试验方法 | 第21-22页 |
2.3.1 孢子悬液的制备方法 | 第21页 |
2.3.2 土样品的采集方法 | 第21页 |
2.3.3 可培养微生物的测定方法 | 第21页 |
2.3.4 不同品种香蕉残体浸提液对FOC4生长的影响测定方法 | 第21-22页 |
2.4 田间试验方法 | 第22页 |
2.4.1 产量及农艺性状的测定 | 第22页 |
2.4.2 香蕉枯萎病发病率测定 | 第22页 |
2.5 大田土壤微生物区系测定试验方法 | 第22-25页 |
2.5.1 土壤样品采集 | 第22页 |
2.5.2 土壤可培养微生物测定 | 第22页 |
2.5.3 土壤微生物群结构及多样性测定方法 | 第22页 |
2.5.4 土壤总DNA的提取及PCR扩增技术 | 第22-23页 |
2.5.5 变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第23-24页 |
2.5.6 高通量测序 | 第24-25页 |
2.6 抗病性生理机制试验方法 | 第25-26页 |
2.6.1 样品采集方法 | 第25页 |
2.6.2 酶活测定方法 | 第25-26页 |
2.7 数据统计与分析 | 第26-27页 |
3 结果与分析 | 第27-48页 |
3.1 香蕉抗病品种盆栽试验结果 | 第27-30页 |
3.1.1 接种不同浓度FOC4孢子悬浮液对香蕉枯萎病发病率的影响 | 第27页 |
3.1.2 接种不同浓度FOC4对香蕉根际可培养微生物的影响 | 第27-28页 |
3.1.3 香蕉残体浸提液对FOC4生长的影响 | 第28-30页 |
3.2 香蕉抗病品种田间试验结果与分析 | 第30-31页 |
3.2.1 香蕉产量和农艺性状的比较 | 第30-31页 |
3.3 香蕉田间土壤微生物区系结果与分析 | 第31-43页 |
3.3.1 各品种香蕉抗病性的比较 | 第31-32页 |
3.3.2 土壤可培养微生物的比较 | 第32-34页 |
3.3.3 不同香蕉品种土壤微生物的多样性 | 第34-39页 |
3.3.4 香蕉土壤微生物群落结果与分析 | 第39-43页 |
3.4 香蕉抗性生理机制试验结果与分析 | 第43-48页 |
3.4.1 过氧化物酶(POD)活性 | 第43页 |
3.4.2 多酚氧化酶(PPO)活性 | 第43-44页 |
3.4.3 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性 | 第44-45页 |
3.4.4 几丁质酶(Chitinase)活性 | 第45-46页 |
3.4.5 β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3-glucanse)活性 | 第46-48页 |
4 讨论 | 第48-52页 |
4.1 抗枯萎病香蕉抗枯萎病品种农艺性状 | 第48页 |
4.2 抗枯萎病香蕉品种抗病性及抗病机制研究 | 第48-49页 |
4.3 抗枯萎病香蕉品种抗病的生理学机制 | 第49-50页 |
4.4 香蕉抗病品种对土壤微生物群落的影响 | 第50-52页 |
5 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-60页 |
致谢 | 第60页 |