| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 麦氏酸的概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 麦氏酸的物理和化学性质 | 第11-12页 |
| 1.2 麦氏酸在有机合成中的应用 | 第12-26页 |
| 1.2.1 麦氏酸参与的两组分反应 | 第12-16页 |
| 1.2.1.1 芳基亚甲基麦氏酸衍生物的合成 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2 麦氏酸的烷基化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.1.3 碘鎓盐的合成 | 第14页 |
| 1.2.1.4 香豆素衍生物的合成 | 第14-16页 |
| 1.2.2 麦氏酸参与的三组分反应 | 第16-23页 |
| 1.2.2.1 嘧啶酮类衍生物的合成 | 第16页 |
| 1.2.2.2 嘧啶类衍生物的合成 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3 螺杂双环衍生物的合成 | 第17-18页 |
| 1.2.2.4 喹啉衍生物的合成 | 第18-19页 |
| 1.2.2.5 香豆素衍生物的合成 | 第19页 |
| 1.2.2.6 苯并[1,3]二氧戊环衍生物的合成 | 第19-20页 |
| 1.2.2.7 氮杂吲哚衍生物的合成 | 第20页 |
| 1.2.2.8 色酮类衍生物的合成 | 第20-21页 |
| 1.2.2.9 γ-氨基丁酸衍生物的合成 | 第21-22页 |
| 1.2.2.10 β-吲哚类衍生物的合成 | 第22-23页 |
| 1.2.3 麦氏酸参与的四组分反应 | 第23-26页 |
| 1.2.3.1 吡啶类衍生物的合成 | 第23-24页 |
| 1.2.3.2 哌啶衍生物的合成 | 第24-25页 |
| 1.2.3.3 两性离子盐的合成 | 第25页 |
| 1.2.3.4 酰胺类衍生物的合成 | 第25-26页 |
| 1.2.4 麦氏酸作为催化剂参与反应 | 第26页 |
| 1.3 小结 | 第26-27页 |
| 2 三组分"一锅法"合成γ-氨基丁酸前体 | 第27-36页 |
| 2.1 选题意义 | 第27-28页 |
| 2.2 实验仪器及试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验试剂及药品 | 第29-30页 |
| 2.3 化合物Z的合成 | 第30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-31页 |
| 2.4.1 反应条件对反应的影响 | 第30-31页 |
| 2.4.2 反应对底物的普适性 | 第31页 |
| 2.5 小结 | 第31-32页 |
| 2.6 化合物的结构表征数据 | 第32-36页 |
| 3 三组分"一锅法"合成β-吲哚衍生物 | 第36-54页 |
| 3.1 选题意义 | 第36-37页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第37-39页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.2 实验试剂及药品 | 第38-39页 |
| 3.3 KH_2PO_4催化合成β-吲哚衍生物 | 第39-43页 |
| 3.3.1 化合物L_1的合成 | 第39-40页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第40-42页 |
| 3.3.2.1 反应条件筛选 | 第40-41页 |
| 3.3.2.2 反应底物的普适性讨论 | 第41-42页 |
| 3.3.3 小结 | 第42-43页 |
| 3.4 无溶剂熔融条件下合成β-吲哚衍生物 | 第43-46页 |
| 3.4.1 化合物L_2的合成 | 第43页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第43-45页 |
| 3.4.2.1 反应条件的筛选 | 第43-44页 |
| 3.4.2.2 反应底物的拓展 | 第44-45页 |
| 3.4.3 小结 | 第45-46页 |
| 3.5 PEG-400与水组成的绿色反应介质中合成β-吲哚衍生物 | 第46-49页 |
| 3.5.1 化合物L_3的合成 | 第46页 |
| 3.5.2 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 3.5.2.1 反应条件的筛选 | 第46-47页 |
| 3.5.2.2 反应底物的拓展 | 第47-48页 |
| 3.5.3 小结 | 第48-49页 |
| 3.6 相关化合物的结构表征数据 | 第49-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 | 第63-99页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |