| 摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一部分 足细胞病患者外周血单个核细胞中GRα的表达 | 第12-19页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 材料和方法 | 第13-16页 |
| 1.研究对象 | 第13页 |
| 2.研究方法 | 第13页 |
| 2.1 观察指标 | 第13页 |
| 2.2 样本采集 | 第13页 |
| 3.实验方法 | 第13-15页 |
| 3.1 外周血单个核细胞（PBMC）的分离 | 第13-14页 |
| 3.3 实时荧光定量PCR检测GRα基因表达 | 第14-15页 |
| 4. 统计学分析 | 第15-16页 |
| 结果 | 第16-17页 |
| 讨论 | 第17-18页 |
| 结论 | 第18-19页 |
| 第二部分 miR-30d调控足细胞中GRα改善激素敏感性的研究 | 第19-40页 |
| 前言 | 第19页 |
| 实验材料与方法 | 第19-32页 |
| 1 主要实验试剂与材料 | 第19-23页 |
| 1.1 实验细胞 | 第19-20页 |
| 1.2 主要原装试剂 | 第20-21页 |
| 1.3 主要试剂配制 | 第21-22页 |
| 1.4 主要实验仪器设备 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.1 足细胞的培养（条件永生性小鼠足细胞系 MPC5） | 第23-25页 |
| 2.2 实验细胞分组与给药 | 第25-26页 |
| 2.3 细胞转染 | 第26页 |
| 2.4 qRT-PCR 检测基因表达情况 | 第26-28页 |
| 2.5 Western blot 检测蛋白表达 | 第28-30页 |
| 2.6 免疫荧光检测 | 第30-31页 |
| 2.7 双荧光报告基因系统检测miR-30d对融合GRα3’ UTR荧光素霉报告基因表达的影响 | 第31页 |
| 3.统计学方法 | 第31-32页 |
| 实验结果 | 第32-38页 |
| 讨论 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 文献综述 MiRNA信号传导通路与足细胞的损伤和修复 | 第43-54页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
