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应用RNA-seq技术进行盆腔器官脱垂不同时期转录组研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩略词表第9-10页
引言第10-13页
技术路线第13-14页
实验研究第14-22页
    1 材料与方法第14-15页
        1.1 组织样本来源第14-15页
        1.2 主要试剂和仪器第15页
    2 方法第15-22页
        2.1 子宫主韧带样本总RNA提取第15-16页
        2.2 总RNA定量第16页
        2.3 总RNA电泳第16-17页
        2.4 cDNA第一链合成第17页
        2.5 cDNA第二链合成第17页
        2.6 测序和数据过滤第17-18页
        2.7 测序数据质量剪切及统计第18页
        2.8 高通量转录组测序(RNA-seq)第18-20页
        2.9 高通量转录组测序数据的分析策略第20-22页
结果第22-55页
    1 一般资料第22-23页
    2 RNA样品的制备及质量分析第23-24页
    3 原始数据测序数据说明及统计第24-26页
    4 原始测序数据质控第26-27页
    5 测序数据质量对质量第27-28页
    6 RNA-seq整体质量评估第28-31页
        6.1、测序饱和度分析第28-29页
        6.2、冗余序列分析第29-30页
        6.3、基因覆盖度分析第30-31页
    7 测序序列与参考基因对比第31-33页
    8 分析基因表达第33-35页
    9 对照与不同时期POP比较结果第35-52页
        9.1 II度POP患者与对照的比较(a1 VS b2)第35-38页
        9.2 III度POP患者与对照的比较(a1 VS b3)第38-40页
        9.3 IV度POP患者与对照的比较(a1 VS b6)第40-43页
        9.4 II度与III度POP患者的比较(b2 VS b3)第43-46页
        9.5 III度与IV度POP患者的比较(b3 VS b6)第46-48页
        9.6 POP患者与对照的比较第48-52页
    10 关键mRNA的生物学功能验证第52-55页
讨论第55-64页
    1 盆腔器官脱垂研究现状第55-56页
    2 数据库分析第56-64页
        2.1 差异基因富集通路分析第57-59页
        2.2 差异基因分析第59-64页
结论第64-65页
不足之处第65-66页
附表第66-76页
文献综述第76-88页
参考文献第88-94页
致谢第94页

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