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多功能荧光纳米颗粒的设计合成与生物应用研究

摘要第5-8页
ABSTRACT第8-11页
符号说明第22-23页
第一章 绪论第23-49页
    1.1 前言第23-24页
    1.2 有机荧光纳米材料第24-36页
        1.2.1 碳荧光纳米材料第24页
        1.2.2 荧光单一大分子第24-28页
            1.2.2.1 内嵌发色团的单一大分子第24-27页
            1.2.2.2 自发荧光大分子第27-28页
        1.2.3 荧光聚合物纳米颗粒第28-31页
        1.2.4 荧光超分子纳米组装材料第31-36页
    1.3 无机荧光纳米材料第36-42页
        1.3.1 量子点第36-38页
        1.3.2 荧光金属纳米粒簇第38-40页
        1.3.3 无机核壳结构荧光纳米颗粒第40-42页
    1.4 有机/无机杂化荧光纳米结构第42-46页
        1.4.1 无机@有机杂化荧光纳米结构第43-45页
        1.4.2 有机@无机杂化荧光纳米结构第45-46页
    1.5 本论文的设计思想与主要内容第46-49页
第二章 聚合物凝胶纳米颗粒第49-77页
    2.1 引言第49-50页
    2.2 实验部分第50-52页
        2.2.1 原料和试剂第50页
        2.2.2 实验方法第50-51页
            2.2.2.1 无水反相微乳液聚合第50-51页
            2.2.2.2 含水反相微乳液聚合第51页
            2.2.2.3 纳米微反应器络合有机金属钛第51页
        2.2.3 测试和表征第51-52页
            2.2.3.1 FT-IR分析第51页
            2.2.3.2 高分辨透射电镜观测及能谱表征第51-52页
            2.2.3.3 激光粒度仪测量(DLS)第52页
            2.2.3.4 扫描能谱(SEM/EDS)第52页
            2.2.3.5 X光衍射仪(XRD)第52页
            2.2.3.6 X射线光电子能谱(XPS)第52页
            2.2.3.7 荧光分光光度计第52页
    2.3 结果与讨论第52-75页
        2.3.1 无水反相微乳液体系第53-55页
        2.3.2 聚合物粒子的表征第55-58页
            2.3.2.1 聚合物粒子的红外表征第55-56页
            2.3.2.2 聚合物粒子的元素分析表征第56-57页
            2.3.2.3 聚合物粒子的形貌表征第57-58页
        2.3.3 聚合物粒子的尺寸调控第58-61页
            2.3.3.1 体系水含量对自沉淀现象的影响第59-60页
            2.3.3.2 体系水含量对产物粒径的影响第60-61页
        2.3.4 微乳液自沉淀现象及其研究第61-64页
        2.3.5 表面活性剂的循环利用第64-67页
        2.3.6 聚合物微凝胶做纳米微反应器第67-73页
            2.3.6.1 杂化钛纳米颗粒的表征第68-71页
            2.3.6.2 纳米微反应器的作用机理及体系影响因素研究第71-73页
        2.3.7 聚合物纳米颗粒装载荧光染料分子的可行性探讨第73-75页
    2.4 本章小结第75-77页
第三章 聚合物/银杂化纳米颗粒的合成与应用第77-97页
    3.1 引言第77-78页
    3.2 实验部分第78-80页
        3.2.1 原料和试剂第78页
        3.2.2 聚合物/银杂化纳米颗粒的制备及抗菌操作办法第78-80页
            3.2.2.1 模板法制备银杂化纳米颗粒第78-79页
            3.2.2.2 原位还原法制备银杂化纳米颗粒第79页
            3.2.2.3 聚合物/银杂化纳米颗粒的抗菌实验第79-80页
        3.2.3 测试和表征第80页
            3.2.3.1 高分辨透射电镜观测及能谱表征第80页
            3.2.3.2 X光衍射仪(XRD)第80页
            3.2.3.3 紫外-可见光分光光度计第80页
            3.2.3.4 荧光显微镜第80页
            3.2.3.5 荧光分光光度计第80页
    3.3 结果与讨论第80-96页
        3.3.1 模板法制备聚合物/银杂化纳米颗粒第80-89页
            3.3.1.1 紫外光照时间的确定第81-82页
            3.3.1.2 杂化银纳米颗粒形貌及组成第82-84页
            3.3.1.3 杂化银纳米颗粒的光学性能第84-86页
            3.3.1.4 不同尺寸模板制备杂化银纳米颗粒第86-89页
        3.3.2 原位还原法制备聚合物/银杂化纳米颗粒第89-95页
            3.3.2.1 原位还原法制备杂化银纳米颗粒第89-90页
            3.3.2.2 杂化银纳米颗粒的表征第90-93页
            3.3.2.3 杂化银纳米颗粒的尺寸调控第93-95页
        3.3.3 聚合物/银杂化纳米颗粒抗菌性能研究第95-96页
    3.4 本章小结第96-97页
第四章 量子点复合荧光材料第97-127页
    4.1 引言第97-98页
    4.2 实验部分第98-102页
        4.2.1 原料和试剂第98-99页
        4.2.2 CdSe量子点的合成方法第99页
        4.2.3 核壳型量子点的合成方法第99-100页
            4.2.3.1 热注入有机金属法制备核壳量子点第99页
            4.2.3.2 连续离子层吸附反应法制备核壳量子点第99-100页
        4.2.4 反相微乳液法合成QD@SiO_2第100-101页
            4.2.4.1 一步法合成QD@SiO_2@APS+MPS第100页
            4.2.4.2 两步法合成QD@SiO_2@APS+MPS第100-101页
        4.2.5 通过点击化学在QD@SiO_2表面接枝荧光聚合物第101页
            4.2.5.1 ATRP法制备荧光聚合物第101页
            4.2.5.2 在QD@SiO_2@APS+MPS表面接枝荧光聚合物第101页
        4.2.6 测试和表征第101-102页
            4.2.6.1 高分辨透射电镜观测及能谱表征第101页
            4.2.6.2 X光衍射仪(XRD)第101页
            4.2.6.3 紫外-可见光分光光度计第101页
            4.2.6.4 荧光分光光度计第101-102页
            4.2.6.5 红外FT-IR分析第102页
            4.2.6.6 热失重分析(TGA)第102页
    4.3 结果与讨论第102-124页
        4.3.1 CdSe量子点的制备第102-106页
            4.3.1.1 一系列不同尺寸CdSe量子点的制备第102-106页
        4.3.2 热注入有机金属法制备CdSe@ZnSe量子点第106-107页
        4.3.3 SILAR法制备CdSe@CdS量子点第107-112页
            4.3.3.1 CdSe量子点分子量计算第108-109页
            4.3.3.2 Cd与S前驱体用量计算第109-110页
            4.3.3.3 CdSe@CdS量子点表征第110-112页
        4.3.4 反相微乳液法制备QD@SiO_2及其表面官能化第112-120页
            4.3.4.1 Tri ton X-100体系第112-116页
            4.3.4.2 Igepa] CO520体系第116-119页
            4.3.4.3 QD@SiO_2表面官能化第119-120页
        4.3.6 QD@SiO_2表面接枝荧光聚合物第120-124页
            4.3.6.1 ATRP法制备线性荧光聚合物第121-122页
            4.3.6.2 点击化学法接枝荧光聚合物第122页
            4.3.6.3 量子点复合材料表征第122-124页
    4.4 本章小结第124-127页
第五章 功能化铁酸钴磁性纳米颗粒合成及其应用第127-153页
    5.1 引言第127-128页
    5.2 实验部分第128-132页
        5.2.1 原料和试剂第128-129页
        5.2.2 油溶性CoFe_2O_4磁性粒子合成方法第129页
        5.2.3 表面双羧基化CoFe_2O_4磁性粒子合成方法第129-130页
        5.2.4 荧光CoFe_2O_4磁性粒子合成方法第130-131页
            5.2.4.1 水溶性苝酰亚胺荧光小分子的合成第130页
            5.2.4.2 荧光CoFe_2O_4磁性纳米颗粒的制备方法第130-131页
        5.2.5 复合磁性粒子生物实验第131-132页
            5.2.5.1 牛血红蛋白(BHb)吸附实验第131页
            5.2.5.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第131页
            5.2.5.3 细胞摄取实验第131-132页
        5.2.6 测试和表征第132页
            5.2.6.1 高分辨透射电镜观测及能谱表征第132页
            5.2.6.2 X光衍射仪(XRD)第132页
            5.2.6.3 紫外-可见光分光光度计第132页
            5.2.6.4 荧光分光光度计第132页
            5.2.6.5 振动样品磁强计(VSM)第132页
            5.2.6.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第132页
    5.3 结果与讨论第132-151页
        5.3.1 高温热解法制备CoFe_2O_4磁性粒子第132-139页
        5.3.2 MNP蛋白质特异性吸附第139-146页
            5.3.2.1 磁性粒子表面羧基化修饰第139-141页
            5.3.2.2 螯合金属磁性粒子特异性蛋白吸附第141页
            5.3.2.3 BHb标准曲线测定第141-143页
            5.3.2.4 磁性粒子蛋白吸附率测定第143-144页
            5.3.2.5 磁性粒子蛋白吸附的特异性检测第144-146页
        5.3.3 荧光CoFe_2O_4磁性复合纳米颗粒及其细胞成像应用第146-151页
            5.3.3.1 水溶性苝酰亚胺荧光小分子表征第147-148页
            5.3.3.2 荧光磁性纳米颗粒制备第148-150页
            5.3.3.3 细胞成像应用第150-151页
    5.4 本章小结第151-153页
第六章 结论第153-155页
参考文献第155-169页
致谢第169-171页
研究成果及发表的学术论文第171-173页
作者和导师简介第173-175页
附件第175-176页

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