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有机氟表面活性剂制备及其性能研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第10-28页
    1.1 引言第10页
    1.2 氟表面活性剂第10-18页
        1.2.1 氟表面活性剂的结构与性能第11-14页
        1.2.2 氟表面活性剂的分类第14-15页
        1.2.3 氟表面活性剂的合成方法第15-17页
        1.2.4 氟表面活性剂的应用及研究进展第17-18页
    1.3 有机氟改性硅油第18-21页
        1.3.1 有机氟改性硅油的合成第20页
        1.3.2 氟硅油的应用及发展趋势第20-21页
    1.4 超细微粒子的表面改性第21-22页
        1.4.1 表面改性的目的与意义第21页
        1.4.2 表面改性的方法第21-22页
    1.5 含氟季铵盐表面活性剂第22-25页
        1.5.1 含氟季铵盐表面活性剂的分类与合成第23-24页
        1.5.2 含氟季铵盐表面活性剂的应用及研究进展第24-25页
    1.6 环氧树脂改性第25-26页
    1.7 本课题的研究目的和意义第26页
    1.8 本课题研究的主要内容第26-28页
第2章 氟羧酸的合成及氨基氟硅油的制备第28-40页
    2.1 引言第28页
    2.2 实验部分第28-31页
        2.2.1 实验原料与仪器第28-30页
        2.2.2 氟羧酸表面活性剂(FCA)的合成第30页
        2.2.3 氨基氟硅油(FAAS)的合成第30-31页
        2.2.4 性能测试与表征第31页
    2.3 结果与讨论第31-38页
        2.3.1 合成机理第31-33页
        2.3.2 反应工艺条件对产物性能的影响第33-35页
        2.3.3 溶解性能第35-36页
        2.3.4 表面活性测试第36页
        2.3.5 FCA和FAAS红外光谱分析第36-37页
        2.3.6 FAAS热性能分析第37-38页
    2.4 本章小结第38-40页
第3章 有机氟改性疏水纳米TiO_2的制备第40-49页
    3.1 引言第40-41页
    3.2 实验部分第41-43页
        3.2.1 实验原料与仪器第41-42页
        3.2.2 有机氟改性纳米TiO_2的合成第42页
        3.2.3 性能测试与表征第42-43页
    3.3 结果与讨论第43-47页
        3.3.1 合成机理第43-44页
        3.3.2 有机氟改性纳米TiO_2的红外光谱分析第44-45页
        3.3.3 有机氟改性纳米TiO_2的热分析第45-46页
        3.3.4 有机氟改性纳米TiO_2的疏水性测试第46-47页
        3.3.5 有机氟改性纳米TiO_2的透射电镜分析第47页
    3.4 本章小结第47-49页
第4章 含氟季铵盐的合成第49-57页
    4.1 引言第49页
    4.2 实验部分第49-51页
        4.2.1 实验原料与仪器第49-50页
        4.2.2 含氟叔胺的合成第50-51页
        4.2.3 含氟季铵盐的合成第51页
        4.2.4 性能测试与表征第51页
    4.3 结果与讨论第51-55页
        4.3.1 合成机理第51-52页
        4.3.2 溶解性能第52-53页
        4.3.3 表面活性测试第53页
        4.3.4 含氟季铵盐红外光谱分析第53-54页
        4.3.5 含氟季铵盐热分析第54-55页
    4.4 本章小结第55-57页
第5章 环氧树脂改性研究第57-67页
    5.1 引言第57页
    5.2 实验部分第57-59页
        5.2.1 实验原料与仪器第57-58页
        5.2.2 改性剂/环氧树脂复合物的制备第58页
        5.2.3 性能测试与表征第58-59页
    5.3 结果与讨论第59-65页
        5.3.1 改性剂/环氧树脂复合物表面疏水性分析第59-61页
        5.3.2 改性剂/环氧树脂复合物的弯曲性能分析第61-62页
        5.3.3 改性剂/环氧树脂复合物的冲击性能分析第62-64页
        5.3.4 改性剂/环氧树脂复合物的热性能第64-65页
    5.4 本章小结第65-67页
第6章 结论与展望第67-70页
    6.1 结论第67-68页
    6.2 展望第68-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-76页

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