| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-25页 |
| 1.1 乳腺癌 | 第14-17页 |
| 1.1.1 乳腺癌及其病因 | 第14页 |
| 1.1.2 乳腺癌模型 | 第14-15页 |
| 1.1.3 乳腺癌诊断及临床治疗情况 | 第15-17页 |
| 1.2 micro RNA | 第17-20页 |
| 1.2.1 micro RNA与癌症 | 第17页 |
| 1.2.2 miR1792 cluster与癌症 | 第17-18页 |
| 1.2.3 miR-17与癌症 | 第18-20页 |
| 1.3 Bcl-2 凋亡途径 | 第20-21页 |
| 1.3.1 Bcl-2 家族蛋白与凋亡途径 | 第20页 |
| 1.3.2 Bcl-2 蛋白与 miR-17 | 第20-21页 |
| 1.4 淋巴细胞与多潜能干细胞 | 第21-25页 |
| 1.4.1 淋巴细胞与癌症 | 第21-22页 |
| 1.4.2 多潜能造血干细胞与癌症 | 第22页 |
| 1.4.3 淋巴细胞、多潜能干细胞与micro RNA | 第22-25页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第25-38页 |
| 2.1 主要实验仪器和材料 | 第25-29页 |
| 2.1.1 主要试剂及来源 | 第25-26页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.3 主要试剂及溶液配制 | 第27-29页 |
| 2.2 实验动物及模型制备 | 第29-31页 |
| 2.2.1 细胞培养及细胞转染 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验动物及分组 | 第30页 |
| 2.2.3 模型制备 | 第30-31页 |
| 2.2.4 miR-17上清液给予治疗 | 第31页 |
| 2.3 组织标本的制备及检测 | 第31-38页 |
| 2.3.1 组织标本的制备 | 第31页 |
| 2.3.2 流式检测脾细胞CD4，CD8，CD19，CD34抗体染色 | 第31-32页 |
| 2.3.3 脾组织micro RNA提取及q-PCR | 第32-33页 |
| 2.3.4 石蜡切片制作 | 第33-34页 |
| 2.3.5 HE染色 | 第34-35页 |
| 2.3.6 免疫组化染色 | 第35页 |
| 2.3.7 Western Blot检测Bcl-2，Bax的表达 | 第35-36页 |
| 2.3.8 图像采集 | 第36页 |
| 2.3.9 统计学处理 | 第36-38页 |
| 第3章 实验结果 | 第38-53页 |
| 3.1 实验动物基本情况 | 第38页 |
| 3.2 测量实验动物肿瘤生长情况 | 第38-40页 |
| 3.3 检测脾组织中miR-17的表达 | 第40-41页 |
| 3.4 小鼠肺部肿瘤转移灶情况 | 第41-43页 |
| 3.5 miR-17对脾组织的Bcl-2，Bax蛋白的作用 | 第43-46页 |
| 3.6 miR-17对CD4，CD8 T淋巴细胞、CD19 B淋巴细胞、CD34造血干细胞的影响 | 第46-51页 |
| 3.7 肿瘤组织CD8抗体染色 | 第51-53页 |
| 第4章 讨论 | 第53-56页 |
| 第5章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
