摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5页 |
第一章 文献综述 | 第8-22页 |
1.1 前言 | 第8页 |
1.2 活性自由基聚合 | 第8-10页 |
1.2.1 引发转移终止剂(iniferter)“活性”自由基聚合 | 第9页 |
1.2.2 氮氧稳定自由基聚合(NMP) | 第9-10页 |
1.2.3 可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合 | 第10页 |
1.2.4 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第10页 |
1.3 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第10-12页 |
1.3.1 传统的原子转移自由基聚合(ATRP) | 第10-11页 |
1.3.2 反向的原子转移自由基聚合(R-ATRP) | 第11-12页 |
1.4 反向的原子转移自由基聚合(R-ATRP) | 第12-15页 |
1.4.1 反向原子转移自由基聚合(R-ATRP)的机理 | 第12页 |
1.4.2 反向原子转移自由基聚合(RATRP)的体系组成 | 第12-14页 |
1.4.3 反向原子转移自由基聚合(RATRP)的特点 | 第14-15页 |
1.4.4 反向原子转移自由基聚合(R-ATRP)的研究现状及发展 | 第15页 |
1.5 活性开环聚合(ROP) | 第15-22页 |
1.5.1 开环聚合的反应机理 | 第16页 |
1.5.2 阳离子聚合机理 | 第16-17页 |
1.5.3 阴离子聚合机理 | 第17页 |
1.5.4 单体-活化聚合机理 | 第17-18页 |
1.5.5 配位-插入聚合机理 | 第18-20页 |
1.5.6 开环聚合的发展 | 第20-22页 |
第二章 论文的研究思路及研究内容 | 第22-24页 |
2.1 论文的研究思路 | 第22页 |
2.2 本论文的研究内容 | 第22-24页 |
第三章 串联ATRP和ROP制备乙烯基单体和环酯单体的嵌段共聚物 | 第24-40页 |
3.1 引言 | 第24-27页 |
3.2 实验部分 | 第27-28页 |
3.2.1 主要原料试剂和仪器设备 | 第27-28页 |
3.3 聚合反应 | 第28-30页 |
3.3.1 (2-羟乙基)二硫代氨基甲酸铜(Cu(S(S=C)(N-CH_3)CH_2CH_2OH)_2)的制备 | 第28页 |
3.3.2 甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合(R-ATRP) | 第28-29页 |
3.3.3 ε-己内酯(ε-CL)的开环聚合(ROP)扩链 | 第29页 |
3.3.4 测试与表征 | 第29-30页 |
3.4 结果与讨论 | 第30-37页 |
3.4.1 (2-羟乙基)二硫代氨基甲酸铜(Cu(S(S=C)(N-CH_2)CH_2CH_2OH)_2)的制备 | 第30-31页 |
3.4.2 (Cu(S(S=C)(N-CH_3)CH_2CH_2OH)_2)调控MMA的R-ATRP | 第31-34页 |
3.4.3 PMMA-OH引发ε-CL的ROP | 第34-37页 |
3.5 本章小结 | 第37-40页 |
第四章 串联ATRP和ROP制备乙烯基单体和环酯单体的Y-型嵌段共聚物 | 第40-54页 |
4.1 引言 | 第40-42页 |
4.2 实验部分 | 第42-43页 |
4.2.1 主要原料试剂和仪器设备 | 第42-43页 |
4.3 聚合反应 | 第43-45页 |
4.3.1 双(2-羟乙基)二硫代氨基甲酸铜(Cu(S(S=C)N(CH_2CH_2OH)_2)_2)的制备 | 第43-44页 |
4.3.2 甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向原子转移自由基聚合(R-ATRP) | 第44页 |
4.3.3 ε-己内酯(ε-CL)的开环聚合(ROP)扩链 | 第44页 |
4.3.4 测试与表征 | 第44-45页 |
4.4 结果与讨论 | 第45-51页 |
4.4.1 双(2-羟乙基)二硫代氨基甲酸铜(Cu(S(S=C)N(CH_2CH_2OH)_2)_2)的制备 | 第45页 |
4.4.2 (Cu(S(S=C)N(CH_2CH_2OH)_2)_2)调控MMA的R-ATRP | 第45-49页 |
4.4.3 PMMA-OH引发ε-CL的ROP | 第49-51页 |
4.5 本章小结 | 第51-54页 |
第五章 全文总结 | 第54-56页 |
5.1 结论 | 第54-55页 |
5.2 存在的问题及展望 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-68页 |
攻读硕士学位期间论文发表以及参加科研的情况 | 第68-70页 |
致谢 | 第70页 |