| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-37页 |
| 1.1 铯离子特点及其催化特性 | 第12页 |
| 1.2 氢氧化铯在有机反应中的应用 | 第12-27页 |
| 1.2.1 促进C-C键的形成反应 | 第13-15页 |
| 1.2.2 促进C-N键的形成反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 促进C-P键的形成反应 | 第16-17页 |
| 1.2.4 促进C-Y(Y=O,S,Se,Te)键的形成反应 | 第17-20页 |
| 1.2.5 开环、关环反应中的应用 | 第20-22页 |
| 1.2.6 促进氧化反应 | 第22-23页 |
| 1.2.7 在离子液体中的应用 | 第23页 |
| 1.2.8 官能团的保护与脱保护 | 第23-24页 |
| 1.2.9 在不对称合成中的应用 | 第24-26页 |
| 1.2.10 促进杂原子取代的亚磷酸酯的合成 | 第26-27页 |
| 1.3 铯效应 | 第27-28页 |
| 1.4 有机硫族烯烃化合物在有机合成中的应用 | 第28-33页 |
| 1.5 有机硫族烯烃化合物的合成 | 第33-36页 |
| 1.6 选题背景及思路 | 第36-37页 |
| 第二章 氢氧化铯催化高区域选择性合成(Z)-1-芳硒基-2-芳硫基烯丙醇 | 第37-47页 |
| 2.1 前言 | 第37-39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 2.2.1 不同催化剂对反应的影响 | 第40页 |
| 2.2.2 溶剂对反应产率的影响 | 第40-41页 |
| 2.2.3 时间对反应产率的影响 | 第41页 |
| 2.2.4 氢氧化铯用量对反应产率的影响 | 第41-42页 |
| 2.2.5 不同炔丙醇与二芳基二硫醚和二苯基二硒醚二元体系的反应情况 | 第42-43页 |
| 2.2.6 可能的反应机理 | 第43页 |
| 2.2.7 目标产物结构确证 | 第43页 |
| 2.2.8 结论 | 第43-44页 |
| 2.3 实验部分 | 第44-47页 |
| 2.3.1 化合物4a-4h的合成 | 第44页 |
| 2.3.2 化合物(4a-4h)谱图数据 | 第44-47页 |
| 第三章 氢氧化铯催化高区域选择性合成(Z)-1-芳硒基-2-芳硫基烯丙醚 | 第47-57页 |
| 3.1 前言 | 第47-48页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 3.2.1 不同催化剂对反应的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.2 溶剂对反应产率的影响 | 第49页 |
| 3.2.3 反应时间对产率的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.4 氢氧化铯用量对反应产率的影响 | 第50-51页 |
| 3.2.5 不同炔丙醚与二芳基二硫醚和二苯基二硒醚二元体系的反应情况 | 第51页 |
| 3.2.6 可能的反应机理 | 第51-52页 |
| 3.2.7 目标产物结构确证 | 第52-53页 |
| 3.2.8 结论 | 第53页 |
| 3.3 实验部分 | 第53-57页 |
| 3.3.1 化合物化合物5a-5h的合成 | 第53-54页 |
| 3.3.2 化合物(5a-5h)谱图数据 | 第54-57页 |
| 第四章 氢氧化铯催化高区域选择性合成(Z)-1-芳硒基-2-芳硫基苯乙烯 | 第57-70页 |
| 4.1 前言 | 第57-59页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 4.2.1 不同催化剂对反应的影响 | 第59页 |
| 4.2.2 溶剂对反应产率的影响 | 第59-60页 |
| 4.2.3 时间对反应产率的影响 | 第60-61页 |
| 4.2.4 氢氧化铯用量对反应产率的影响 | 第61页 |
| 4.2.5 不同芳香基乙炔与二芳基二硫醚和二苯基二硒醚二元体系的反应情况 | 第61-62页 |
| 4.2.6 可能的反应机理 | 第62-63页 |
| 4.2.7 目标产物结构确认 | 第63页 |
| 4.2.8 结论 | 第63页 |
| 4.3 实验部分 | 第63-70页 |
| 4.3.1 化合物6a-6s的合成 | 第63-64页 |
| 4.3.2 化合物(6a-6s)谱图数据 | 第64-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-83页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文和申请的专利 | 第83-84页 |
| 附录B 目标产物光谱图 | 第84-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
