| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-18页 |
| 第一章 处方前研究 | 第18-33页 |
| 1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第18-19页 |
| 1.3 雷公藤提取物的制备 | 第19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-30页 |
| 2.1 雷公藤HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法的研究 | 第19-28页 |
| 2.2 雷公藤提取物基本理化性质的研究 | 第28页 |
| 2.3 原料药影响因素试验 | 第28-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 4 小结 | 第32-33页 |
| 第二章 雷公藤固体分散体的制备 | 第33-53页 |
| 1 仪器与试药 | 第33-34页 |
| 1.1 仪器 | 第33页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第33-34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-49页 |
| 2.1 含量测定方法 | 第34-36页 |
| 2.2 体外释放度测定方法的建立 | 第36-38页 |
| 2.3 雷公藤固体分散体的制备 | 第38页 |
| 2.4 处方因素的考察 | 第38-45页 |
| 2.5 雷公藤固体分散体的物相鉴别 | 第45-48页 |
| 2.6 固体分散体基本性质的考察 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 4 小结 | 第51-53页 |
| 第三章 雷公藤缓释滴丸的制备工艺及处方优化 | 第53-75页 |
| 1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 1.1 仪器 | 第53页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第53-54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-73页 |
| 2.1 含量测定方法 | 第54-56页 |
| 2.2 雷公藤缓释滴丸的制备工艺的优化 | 第56-61页 |
| 2.3 雷公藤缓释滴丸的处方优化 | 第61-73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| 4 小结 | 第74-75页 |
| 第四章 雷公藤同步缓释滴丸初步稳定性的研究 | 第75-79页 |
| 1 仪器与试剂 | 第75页 |
| 1.1 仪器 | 第75页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第75页 |
| 2 方法与结果 | 第75-78页 |
| 2.1 考察项目与考察方法 | 第75-76页 |
| 2.2 影响因素试验 | 第76-78页 |
| 3 讨论 | 第78页 |
| 4 小结 | 第78-79页 |
| 全文结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 综述 | 第86-95页 |
| 参考文献 | 第91-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 | 第96页 |