附录 | 第7-8页 |
中文摘要 | 第8-11页 |
英文摘要 | 第11-14页 |
第一章 前言 | 第15-23页 |
1.1 分子影像技术的发展及应用前景 | 第15-17页 |
1.1.1 分子影像技术的概述 | 第15页 |
1.1.2 核医学显像技术的应用 | 第15-17页 |
1.2 炎症性疾病概述 | 第17-18页 |
1.3 肿瘤概述 | 第18页 |
1.4 放射性核素显像与炎症性疾病 | 第18-19页 |
1.5 放射性核素显像与肿瘤 | 第19页 |
1.6 TSPO概述 | 第19-20页 |
1.6.1 TSPO的结构 | 第19页 |
1.6.2 TSPO的配体 | 第19-20页 |
1.6.3 TSPO的功能 | 第20页 |
1.7 TSPO与炎症、肿瘤 | 第20-22页 |
1.7.1 TSPO与炎症 | 第20-22页 |
1.7.2 TSPO与肿瘤 | 第22页 |
1.8 研究目的和意义 | 第22-23页 |
第二章 ~(18)F-VUIIS1008的标记及其理化性质的测定 | 第23-31页 |
2.1 材料 | 第23-24页 |
2.1.1 主要试剂与耗材 | 第23页 |
2.1.2 主要仪器与设备 | 第23页 |
2.1.3 主要溶液的配制 | 第23-24页 |
2.2 方法 | 第24-26页 |
2.2.1 放射性示踪剂的制备 | 第24-25页 |
2.2.2 研究标记物体外稳定性 | 第25-26页 |
2.2.3 测定脂水分配系数(Log P) | 第26页 |
2.3 结果与分析 | 第26-30页 |
2.3.1 ~(18)F-VUIIS1008的结构及放射性标记 | 第26-27页 |
2.3.2 HPLC对标记产物的分析 | 第27页 |
2.3.3 标记物在生理盐水及小鼠血清中的稳定性 | 第27-29页 |
2.3.4 ~(18)F-VUIIS1008的脂水分配系数的测定 | 第29-30页 |
2.4 讨论 | 第30页 |
2.5 小结 | 第30-31页 |
第三章 ~(18)F-VUIIS1008在周围炎症的显像及生物分布 | 第31-59页 |
3.1 材料 | 第31-36页 |
3.1.1 细胞株及实验动物 | 第31页 |
3.1.2 主要试剂及耗材 | 第31页 |
3.1.3 主要仪器及设备 | 第31-32页 |
3.1.4 主要溶液的配制 | 第32-36页 |
3.2 方法 | 第36-46页 |
3.2.1 RAW264.7 细胞培养 | 第36-37页 |
3.2.2 细胞摄取与释放实验 | 第37-38页 |
3.2.3 IC50实验 | 第38-39页 |
3.2.4 组织蛋白的提取与处理及石蜡、冰冻切片的制作 | 第39-40页 |
3.2.5 BCA法检测蛋白浓度及考马氏亮蓝染色 | 第40-42页 |
3.2.6 炎症组织HE染色及免疫组织化学染色(IHC) | 第42-43页 |
3.2.7 组织免疫荧光染色(IFC) | 第43-44页 |
3.2.8 炎症模型的生物分布及Micro PET显像 | 第44-46页 |
3.2.9 统计学分析 | 第46页 |
3.3 结果与分析 | 第46-56页 |
3.3.1 巨噬细胞摄取及释放实验 | 第46-47页 |
3.3.2 巨噬细胞IC50实验 | 第47-48页 |
3.3.3 考马氏亮蓝染色 | 第48页 |
3.3.4 HE染色 | 第48-49页 |
3.3.5 免疫组化(IHC) | 第49-50页 |
3.3.6 免疫荧光(IFC) | 第50-52页 |
3.3.7 炎症模型的生物分布 | 第52-53页 |
3.3.8 炎症模型Micro PET显像 | 第53-56页 |
3.4 讨论 | 第56-58页 |
3.5 小结 | 第58-59页 |
第四章 ~(18)F-VUIIS1008在肿瘤模型的PET显像 | 第59-65页 |
4.1 肿瘤细胞株及实验动物 | 第59页 |
4.2 方法 | 第59-60页 |
4.2.1 肿瘤细胞的培养 | 第59页 |
4.2.2 肿瘤细胞的接种 | 第59-60页 |
4.2.3 肿瘤模型的构建 | 第60页 |
4.2.4 Micro PET显像 | 第60页 |
4.2.5 统计分析 | 第60页 |
4.3 结果与分析 | 第60-62页 |
4.4 讨论 | 第62-64页 |
4.5 小结 | 第64-65页 |
结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-73页 |
综述 | 第73-84页 |
参考文献 | 第80-84页 |
致谢 | 第84页 |