| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 引言 | 第12-14页 |
| 2 文献综述 | 第14-36页 |
| 2.1 点击化学及其分类 | 第14-25页 |
| 2.1.1 铜(I)催化的叠氮与炔基的反应(CuAAC) | 第14-17页 |
| 2.1.2 共轭双烯与亲双烯体Diels-Alder反应 | 第17-21页 |
| 2.1.3 巯基与各类官能团的反应 | 第21-25页 |
| 2.1.3.1 巯基的自由基加成反应 | 第22-24页 |
| 2.1.3.2 亲核加成反应 | 第24-25页 |
| 2.2 巯基-环氧反应及其机理 | 第25-29页 |
| 2.2.1 巯基-环氧反应的碱催化机理 | 第25-27页 |
| 2.2.2 碱性催化剂的影响 | 第27-28页 |
| 2.2.3 取代基结构的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.4 溶剂的影响 | 第29页 |
| 2.3 巯基-环氧反应在高分子材料领域的应用 | 第29-34页 |
| 2.3.1 溶剂中合成结构可控的高分子 | 第30-33页 |
| 2.3.1.1 线型结构高分子链的合成 | 第30页 |
| 2.3.1.2 高分子侧链和链端的修饰改性 | 第30-32页 |
| 2.3.1.3 各类复杂拓扑结构高分子的合成 | 第32页 |
| 2.3.1.4 表面修饰改性 | 第32-33页 |
| 2.3.2 本体条件下制备性能优良的高分子网络 | 第33-34页 |
| 2.4 课题的提出 | 第34-36页 |
| 3 小分子巯基与小分子环氧反应本体动力学研究 | 第36-54页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第36-37页 |
| 3.2.2 实验装置及过程 | 第37-38页 |
| 3.2.3 分析与表征 | 第38页 |
| 3.2.3.1 环氧官能团浓度的测定 | 第38页 |
| 3.2.3.2 傅里叶红外光谱测试 | 第38页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第38-52页 |
| 3.3.1 巯基-环氧反应红外分析 | 第38-39页 |
| 3.3.2 巯基-环氧反应碱催化机理的动力学模型 | 第39-42页 |
| 3.3.3 反应温度对巯基-环氧反应的影响 | 第42-49页 |
| 3.3.4 催化剂浓度对巯基-环氧反应的影响 | 第49-51页 |
| 3.3.5 官能团比例对巯基-环氧反应的影响 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-54页 |
| 4 小分子巯基与大分子环氧的反应研究 | 第54-82页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-57页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第54-55页 |
| 4.2.2 实验装置及过程 | 第55-56页 |
| 4.2.2.1 高粘体系巯基-环氧反应实验装置及过程 | 第55页 |
| 4.2.2.2 同向双螺杆挤出机中制备热塑性环氧树脂 | 第55-56页 |
| 4.2.3 分析与表征 | 第56-57页 |
| 4.2.3.1 环氧官能团浓度的测定 | 第56页 |
| 4.2.3.2 热重分析 | 第56页 |
| 4.2.3.3 差示扫描量热 | 第56页 |
| 4.2.3.4 分子量及分子量分布测试 | 第56-57页 |
| 4.2.3.5 力学性能测试 | 第57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-81页 |
| 4.3.1 高粘体系巯基-环氧反应 | 第57-74页 |
| 4.3.1.1 转速对巯基-环氧反应的影响 | 第57-61页 |
| 4.3.1.2 碱性催化剂浓度对巯基-环氧反应的影响 | 第61-64页 |
| 4.3.1.3 反应物配比对巯基-环氧反应的影响 | 第64-68页 |
| 4.3.1.4 反应温度对巯基-环氧反应的影响 | 第68-71页 |
| 4.3.1.5 环氧化合物链长对巯基-环氧反应的影响 | 第71-74页 |
| 4.3.2 反应挤出法制备热塑性环氧树脂 | 第74-81页 |
| 4.3.2.1 热塑性环氧树脂分子量及其分布 | 第75-77页 |
| 4.3.2.2 热塑性环氧树脂的热性能 | 第77-79页 |
| 4.3.2.3 热塑性环氧树脂的力学性能 | 第79-81页 |
| 4.4 小结 | 第81-82页 |
| 5 结论与展望 | 第82-84页 |
| 符号说明 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 作者简历 | 第94页 |
