| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 二氢吡咯 | 第10页 |
| 1.2 二氢吡咯衍生物的合成研究进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 二氢吡咯的环加成合成方法 | 第10-13页 |
| 1.2.2 二氢吡咯的关环复分解合成方法 | 第13-14页 |
| 1.3 1,4-二氢吡啶的合成研究进展 | 第14-18页 |
| 1.4 手性助剂诱导不对称合成的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.5 论文的提出和主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 1,4-二氢吡啶衍生物的合成 | 第22-34页 |
| 2.1 1,4-二氢吡啶衍生物（1）和（2）的合成 | 第22-23页 |
| 2.1.1 1,4-二氢吡啶衍生物（1）的合成 | 第22-23页 |
| 2.1.2 1,4-二氢吡啶衍生物（2）的合成 | 第23页 |
| 2.2 带有手性助剂基团的 1,4-二氢吡啶衍生物（3）的合成 | 第23-30页 |
| 2.2.1 手性中间体（5）的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.2 带有手性助剂基团的 1,4 二氢吡啶衍生物（3）的合成 | 第25-27页 |
| 2.2.3 1,4-二氢吡啶衍生物（3）的手性拆分研究 | 第27-30页 |
| 2.3 结构解析 | 第30-32页 |
| 2.3.1 手性中间体 5a的结构解析 | 第30-32页 |
| 2.3.2 引入手性助剂的 1,4-二氢吡啶3的结构解析 | 第32页 |
| 2.4 本章结论 | 第32-34页 |
| 第3章 2,3-二氢吡咯衍生物的不对称光化学合成研究 | 第34-56页 |
| 3.1 1,4-二氢吡啶衍生物（1 和 2）光化学合成 2,3-二氢吡咯的研究 | 第34-41页 |
| 3.1.1 光化学合成 2,3-二氢吡咯的光反应条件的确定 | 第34-37页 |
| 3.1.2 2,3-二氢吡咯（6 和 7）的光化学合成研究 | 第37-41页 |
| 3.2 带有手性助剂的 1,4-二氢吡啶衍生物(3)合成 2,3-二氢吡咯的研究 | 第41-44页 |
| 3.2.1 1,4-二氢吡啶3光化学合成 2,3 二氢吡咯 8 | 第41-43页 |
| 3.2.2 1,4-二氢吡啶(4R)-3ea光化学合成 2,3-二氢吡咯(2R,3R)-8e | 第43-44页 |
| 3.3 1,4-二氢吡啶衍生物光化学合成 2,3-二氢吡咯的机理探讨 | 第44-46页 |
| 3.3.1 1,4-二氢吡啶光化学合成 2,3-二氢吡咯的机理 | 第44-45页 |
| 3.3.2 带有手性助剂基团的 1,4-二氢吡啶光化学合成 2,3-二氢吡咯的机理研究 | 第45-46页 |
| 3.4 结构解析 | 第46-54页 |
| 3.4.1 2,3-二氢吡咯6和 7 的结构解析 | 第46-48页 |
| 3.4.2 2,3-二氢吡咯8的结构解析 | 第48-54页 |
| 3.5 本章结论 | 第54-56页 |
| 第4章 实验部分 | 第56-80页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第56页 |
| 4.2 实验方法与表征数据 | 第56-80页 |
| 4.2.1 对称取代的 1,4 二氢吡啶（1）的合成通法与结构数据 | 第56-57页 |
| 4.2.2 不对称取代的 1,4 二氢吡啶（2）的合成通法与结构数据 | 第57-60页 |
| 4.2.3 带有手性助剂基团的 1,4 二氢吡啶（3）的合成通法与结构数据514.2.42,3-二氢吡咯的合成通法和结构表征 | 第60-80页 |
| 结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
