| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-44页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 过渡金属铜参与反应的概述 | 第13-33页 |
| 1.2.1 过渡金属铜参与的偶联反应的概述 | 第13-26页 |
| 1.2.2 过渡金属铜参与的碳氢键活化反应的综述 | 第26-33页 |
| 1.3 过渡金属银参与的偶联反应的研究进展 | 第33-39页 |
| 1.3.1 银参与碳碳键偶联反应 | 第33-35页 |
| 1.3.2 银参与碳氮键偶联反应 | 第35-37页 |
| 1.3.3 银参与碳氧键偶联反应 | 第37-39页 |
| 1.4 过渡金属铁参与的偶联反应的研究进展 | 第39-42页 |
| 1.4.1 铁参与的碳碳键偶联反应 | 第39-40页 |
| 1.4.2 铁参与的碳杂键偶联反应 | 第40-42页 |
| 1.5 本课题选择的意义和内容 | 第42-44页 |
| 第2章 金属铜参与8-氨基喹啉辅助的苯甲酰胺类化合物的邻位碳氢活化芳基化反应的研究 | 第44-69页 |
| 2.1 引言 | 第44-46页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第46-49页 |
| 2.2.2 底物的扩展 | 第49-52页 |
| 2.2.3 双导向基团的脱除反应 | 第52页 |
| 2.2.4 反应机理的研究 | 第52-53页 |
| 2.3 实验部分 | 第53-67页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第53-55页 |
| 2.3.2 原料的合成 | 第55页 |
| 2.3.3 苯甲酰胺类衍生物的邻位碳氢活化芳基化反应的条件 | 第55-56页 |
| 2.3.4 导向基团离去反应的研究 | 第56页 |
| 2.3.5 产物的表征 | 第56-67页 |
| 2.4 结论 | 第67-69页 |
| 第3章 金属铜催化的2-苯基苯甲酰胺氧化环化合成6(5H)-菲啶酮反应的研究 | 第69-86页 |
| 3.1 引言 | 第69-71页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第71-77页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第71-74页 |
| 3.2.2 苯甲酰胺类化合物的底物扩展 | 第74-76页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第76-77页 |
| 3.3 实验部分 | 第77-85页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第77-78页 |
| 3.3.2 原料的合成 | 第78-79页 |
| 3.3.3 邻苯基苯甲酰胺类化合物的氧化环化反应的条件 | 第79页 |
| 3.3.4 产物的表征 | 第79-85页 |
| 3.4 结论 | 第85-86页 |
| 第4章 铜催化的N-烷基-2-溴(氯)乙酰苯胺氧化环化合成靛红的研究 | 第86-104页 |
| 4.1 引言 | 第86页 |
| 4.2 靛红的合成研究 | 第86-88页 |
| 4.2.1 传统的靛红的合成方法 | 第86-87页 |
| 4.2.2 通过铜盐参与的靛红的合成方法 | 第87-88页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第88-95页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第88-90页 |
| 4.3.2 底物的扩展 | 第90-93页 |
| 4.3.3 反应机理的研究 | 第93-95页 |
| 4.4 实验部分 | 第95-102页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第95-97页 |
| 4.4.2 原料的合成 | 第97页 |
| 4.4.3 铜催化的乙酰苯胺衍生物反应合成靛红反应的条件 | 第97页 |
| 4.4.4 产物的表征 | 第97-102页 |
| 4.5 结论 | 第102-104页 |
| 第5章 金属银催化的苯乙烯与亚磷酸脂偶联反应合成乙烯基亚磷酸脂的研究 | 第104-125页 |
| 5.1 引言 | 第104页 |
| 5.2 过渡金属参与乙烯基亚磷酸的合成方法 | 第104-107页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第107-113页 |
| 5.3.1 反应条件的优化 | 第107-110页 |
| 5.3.2 底物的扩展 | 第110-112页 |
| 5.3.3 反应机理的研究 | 第112-113页 |
| 5.4 实验部分 | 第113-123页 |
| 5.4.1 仪器与试剂 | 第113-114页 |
| 5.4.2 原料的合成 | 第114页 |
| 5.4.3 银催化的苯乙烯与亚磷酸脂的反应条件 | 第114-115页 |
| 5.4.4 产物的表征 | 第115-123页 |
| 5.5 结论 | 第123-125页 |
| 第6章 金属铁参与的金属氢化环化合成吲哚酮类化合物的研究 | 第125-147页 |
| 6.1 引言 | 第125-129页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第129-135页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第129-132页 |
| 6.2.2 底物的扩展 | 第132-133页 |
| 6.2.3 反应机理的研究 | 第133-135页 |
| 6.3 实验部分 | 第135-146页 |
| 6.3.1 仪器与试剂 | 第135-136页 |
| 6.3.2 原料的合成 | 第136-137页 |
| 6.3.3 自由基串联反应合成吲哚酮类化合物反应的条件 | 第137-138页 |
| 6.3.4 产物的表征 | 第138-146页 |
| 6.4 结论 | 第146-147页 |
| 结论 | 第147-149页 |
| 参考文献 | 第149-163页 |
| 附录A 部分化合物谱图 | 第163-197页 |
| 附录B 攻读学位期间发表的学术论文 | 第197-199页 |
| 致谢 | 第199页 |
