| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 缩略语 | 第14-19页 |
| 1 引言 | 第19-22页 |
| 2 主要的仪器设备和试剂 | 第22-45页 |
| 2.1 仪器设备和试剂 | 第22-25页 |
| 2.1.1 仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.1.2 主要生物化学试剂 | 第23-25页 |
| 2.2 细胞系和组织样本 | 第25页 |
| 2.2.1 细胞系 | 第25页 |
| 2.2.2 组织样本 | 第25页 |
| 2.3 缓冲液和培养液的配制方法 | 第25-30页 |
| 2.3.1 核酸凝胶电泳缓冲液 | 第25页 |
| 2.3.2 蛋白免疫印迹缓冲液 | 第25-28页 |
| 2.3.3 基因克隆缓冲液 | 第28-29页 |
| 2.3.4 细胞培养液 | 第29-30页 |
| 2.4 实验方法 | 第30-45页 |
| 2.4.1 细胞总RNA提取 | 第30页 |
| 2.4.2 逆转录PCR | 第30-31页 |
| 2.4.3 荧光定量PCR | 第31页 |
| 2.4.4 细胞蛋白提取 | 第31-32页 |
| 2.4.5 Western Blot | 第32页 |
| 2.4.6 胶迁移实验 | 第32-33页 |
| 2.4.7 细胞迁移、侵袭实验 | 第33-34页 |
| 2.4.8 小鼠尾静脉注射肺转移模型 | 第34页 |
| 2.4.9 组织化学染色 | 第34-35页 |
| 2.4.10 RNA免疫共沉淀 | 第35-37页 |
| 2.4.11 裸鼠皮下成瘤实验 | 第37-38页 |
| 2.4.12 小鼠炎症诱导结直肠癌模型 | 第38页 |
| 2.4.13 转录本测序数据可变剪接分析 | 第38页 |
| 2.4.14 RNA结合序列的预测分析 | 第38页 |
| 2.4.15 可变剪接报告基因实验 | 第38-39页 |
| 2.4.16 SRSF6抑制剂的筛选 | 第39页 |
| 2.4.17 载体构建 | 第39-43页 |
| 2.4.18 临床资料和数据统计 | 第43页 |
| 2.4.19 实验中所用的核苷酸序列表 | 第43-45页 |
| 3 技术路线 | 第45-48页 |
| 3.1 SRSF6在结直肠癌中的生物学功能研究 | 第45-46页 |
| 3.2 SRSF6对可变剪接调控机制研究 | 第46-47页 |
| 3.3 SRSF6抑制剂的筛选及抗结直肠癌活性评价 | 第47-48页 |
| 4 实验结果 | 第48-118页 |
| 4.1 SRSF6在结直肠癌组织样本中的表达 | 第48-53页 |
| 4.2 SRSF6对结直肠癌细胞系增殖、细胞侵袭及迁移能力的影响 | 第53-64页 |
| 4.3 SRSF6在体内模型中促进结直肠癌的进程 | 第64-70页 |
| 4.4 SRSF6在结直肠癌中调控异常的可变剪接 | 第70-83页 |
| 4.5 SRSF6通过调控ZO-1可变剪接促进结直肠癌迁移 | 第83-91页 |
| 4.6 SRSF6在体内调控ZO-1可变剪接促进结直肠癌迁移 | 第91-99页 |
| 4.7 RRM2结构域在SRSF6蛋白功能中发挥着重要作用 | 第99-107页 |
| 4.8 茚达特罗能够阻断SRSF6功能从而抑制结直肠癌进程 | 第107-118页 |
| 5 讨论 | 第118-121页 |
| 6 结论 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-125页 |
| 综述 | 第125-141页 |
| References | 第135-141页 |
| 作者简历及在读期间所取得科研成果 | 第141-142页 |
