| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一部分 定性研究及相关项目的检查 | 第14-36页 |
| 1 药材的来源及性状检查 | 第14-17页 |
| 1.1 走马胎药材 | 第14-15页 |
| 1.1.1 药材来源 | 第14-15页 |
| 1.1.2 药材性状检查 | 第15页 |
| 1.2 血党药材 | 第15-17页 |
| 1.2.1 药材来源 | 第15-16页 |
| 1.2.2 药材性状检查 | 第16-17页 |
| 2 仪器与试剂 | 第17页 |
| 3 薄层色谱鉴别 | 第17-20页 |
| 3.1 走马胎药材TLC鉴别 | 第17-18页 |
| 3.2 血党药材TLC鉴别 | 第18-19页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第19-20页 |
| 3.3.1 展开剂的考察 | 第19-20页 |
| 3.3.2 显色剂的考察 | 第20页 |
| 3.3.3 薄层色谱的条件结果 | 第20页 |
| 3.3.4 讨论 | 第20页 |
| 4 走马胎、血党药材的水分、灰分、浸出物及重金属的测定 | 第20-36页 |
| 4.1 水分测定 | 第20-22页 |
| 4.1.1 测定方法 | 第20-21页 |
| 4.1.2 走马胎水分测定的结果 | 第21页 |
| 4.1.3 血党水分测定的结果 | 第21-22页 |
| 4.2 灰分测定 | 第22-24页 |
| 4.2.1 测定的方法 | 第22-23页 |
| 4.2.2 走马胎灰分测定的结果 | 第23页 |
| 4.2.3 血党灰分测定的结果 | 第23-24页 |
| 4.3 浸出物测定 | 第24-27页 |
| 4.3.1 测定条件的考察 | 第24-25页 |
| 4.3.2 测定方法 | 第25-26页 |
| 4.3.3 走马胎浸出物测定的结果 | 第26页 |
| 4.3.4 血党浸出物测定的结果 | 第26-27页 |
| 4.4 重金属的检测 | 第27-36页 |
| 4.4.1 走马胎、血党药材中铜、砷、镉、铅、汞5种元素的测定 | 第27页 |
| 4.4.2 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 4.4.3 标准溶液的制备 | 第28页 |
| 4.4.4 样品前处理 | 第28-29页 |
| 4.4.5 样品的测定 | 第29-35页 |
| 4.4.6 实验结果与讨论 | 第35-36页 |
| 第二部 分含量测定 | 第36-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第36页 |
| 2 走马胎药材中没食子酸的含量测定 | 第36-45页 |
| 2.1 色谱条件与系统适用性试验 | 第36页 |
| 2.2 对照品溶液的制备方法 | 第36-37页 |
| 2.3 测定法 | 第37页 |
| 2.4 供试品溶液提取条件的考察 | 第37-41页 |
| 2.4.1 提取溶剂的考察 | 第37-38页 |
| 2.4.2 提取方法的考察 | 第38-39页 |
| 2.4.3 溶剂体积的考察 | 第39-40页 |
| 2.4.4 提取时间的考察 | 第40-41页 |
| 2.5 供试品溶液的制备方法 | 第41页 |
| 2.6 方法学考察 | 第41-45页 |
| 2.6.1 线性范围的考察结果 | 第41-42页 |
| 2.6.2 精密度实验结果 | 第42-43页 |
| 2.6.3 稳定性实验结果 | 第43页 |
| 2.6.4 重复性实验结果 | 第43-44页 |
| 2.6.5 回收率实验结果 | 第44页 |
| 2.6.6 样品的含量测定结果 | 第44-45页 |
| 3 血党药材中没食子酸的含量测定 | 第45-55页 |
| 3.1 色谱条件与系统适用性试验 | 第45页 |
| 3.2 对照品溶液的制备方法 | 第45-46页 |
| 3.3 测定法 | 第46页 |
| 3.4 供试品溶液提取条件的考察 | 第46-50页 |
| 3.4.1 提取溶剂的考察 | 第46-47页 |
| 3.4.2 提取时间的考察 | 第47-48页 |
| 3.4.3 溶剂体积的考察 | 第48-49页 |
| 3.4.4 提取次数的考察 | 第49-50页 |
| 3.5 供试品溶液的制备方法 | 第50页 |
| 3.6 方法学考察 | 第50-54页 |
| 3.6.1 线性范围的考察结果 | 第50-51页 |
| 3.6.2 精密度实验结果 | 第51-52页 |
| 3.6.3 稳定性实验结果 | 第52页 |
| 3.6.4 重复性实验结果 | 第52-53页 |
| 3.6.5 回收率实验结果 | 第53页 |
| 3.6.6 样品的含量测定结果 | 第53-54页 |
| 3.7 实验结果与讨论 | 第54-55页 |
| 第三部分 指纹图谱的研究 | 第55-111页 |
| 1 仪器与试剂 | 第55页 |
| 2 走马胎指纹图谱的初步研究 | 第55-82页 |
| 2.1 特征指纹图谱的方法研究 | 第55-73页 |
| 2.1.1 供试品的制备条件选择 | 第55-59页 |
| 2.1.2 色谱条件的考察 | 第59-71页 |
| 2.1.3 对照品的色谱图 | 第71-72页 |
| 2.1.4 空白实验及延长时间实验色谱图 | 第72-73页 |
| 2.2 指纹图谱的方法学考察 | 第73-77页 |
| 2.2.1 精密度实验结果 | 第73页 |
| 2.2.2 重复性实验结果 | 第73页 |
| 2.2.3 稳定性实验结果 | 第73-77页 |
| 2.3 走马胎药材的特征性指纹图谱的建立及评价 | 第77-82页 |
| 2.3.1 走马胎指纹图谱 | 第77页 |
| 2.3.2 相似度及峰占比的结果 | 第77-79页 |
| 2.3.3 走马胎样品的色谱图 | 第79-82页 |
| 3 血党药材指纹图谱的初步研究 | 第82-111页 |
| 3.1 特征指纹图谱的方法研究 | 第82-100页 |
| 3.1.1 供试品的制备条件考察 | 第82-86页 |
| 3.1.2 色谱条件的考察 | 第86-98页 |
| 3.1.3 对照品的色谱图 | 第98页 |
| 3.1.4 空白实验及延长时间实验色谱图 | 第98-100页 |
| 3.2 指纹图谱的方法学考察 | 第100-104页 |
| 3.2.1 精密度试验结果 | 第100页 |
| 3.2.2 重复性试验结果 | 第100页 |
| 3.2.3 稳定性试验结果 | 第100-104页 |
| 3.3 血党药材的特征性指纹图谱的建立及评价 | 第104-109页 |
| 3.3.1 血党指纹图谱 | 第104页 |
| 3.3.2 相似度及峰占比的结果 | 第104-106页 |
| 3.3.3 血党样品的色谱图 | 第106-109页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第109-111页 |
| 第四部分 拟定药材质量标准 | 第111-115页 |
| 1 走马胎药材质量标准 | 第111-113页 |
| 2 血党药材质量标准 | 第113-115页 |
| 结论与展望 | 第115-123页 |
| 参考文献 | 第123-127页 |
| 综述 | 第127-137页 |
| 参考文献 | 第134-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 | 第138页 |