| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第15-31页 |
| 1 微生物多糖 | 第15-21页 |
| 1.1 微生物多糖的特性 | 第15-16页 |
| 1.2 微生物多糖的分类 | 第16-17页 |
| 1.3 微生物多糖的化学性质 | 第17-18页 |
| 1.4 海洋微生物多糖的应用 | 第18-20页 |
| 1.5 微生物多糖的生物活性功能 | 第20-21页 |
| 2 甘露聚糖肽 | 第21-24页 |
| 2.1 甘露聚糖的研究进展 | 第21页 |
| 2.2 甘露聚糖的结构 | 第21-24页 |
| 2.3 甘露聚糖肽的临床应用 | 第24页 |
| 3．微生物多糖的提取、分离纯化及结构研究 | 第24-29页 |
| 3.1 微生物胞外多糖的提取 | 第24-25页 |
| 3.2 微生物胞外多糖的分离纯化 | 第25-26页 |
| 3.3 微生物胞外多糖的分子量测定及纯度分析 | 第26-27页 |
| 3.4 微生物胞外多糖的结构研究 | 第27-29页 |
| 3.4.1 甲基化分析 | 第27页 |
| 3.4.2 红外光谱（IR）分析 | 第27-28页 |
| 3.4.3 核磁共振波谱（NMR）分析 | 第28页 |
| 3.4.4 质谱（MS）分析 | 第28-29页 |
| 3.4.5 多糖的高级结构分析 | 第29页 |
| 4 本课题立题背景和研究意义 | 第29-31页 |
| 第一章 十二种微生物胞外多糖的制备及理化性质分析 | 第31-43页 |
| 1 材料和仪器 | 第31-32页 |
| 1.1 实验原料 | 第31页 |
| 1.2 实验材料及试剂 | 第31-32页 |
| 1.3 实验仪器 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-35页 |
| 2.1 胞外粗多糖的提取 | 第32-33页 |
| 2.2 胞外粗多糖理化性质分析 | 第33-35页 |
| 2.2.1 总糖含量测定 | 第33-34页 |
| 2.2.2 蛋白含量测定 | 第34页 |
| 2.2.3 硫酸基含量测定 | 第34页 |
| 2.2.4 糖醛酸含量测定 | 第34-35页 |
| 2.2.5 单糖组成测定 | 第35页 |
| 2.2.6 红外光谱分析 | 第35页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第35-42页 |
| 3.1 胞外粗多糖的提取 | 第35-36页 |
| 3.2 胞外粗多糖理化性质分析 | 第36-42页 |
| 3.2.1 总糖含量分析 | 第36-37页 |
| 3.2.2 蛋白含量分析 | 第37-38页 |
| 3.2.3 硫酸基含量分析 | 第38页 |
| 3.2.4 糖醛酸含量分析 | 第38-40页 |
| 3.2.5 单糖组成分析 | 第40-41页 |
| 3.2.6 红外光谱分析 | 第41-42页 |
| 4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第二章 胞外多糖 AF3-A1 的分离纯化及结构研究 | 第43-67页 |
| 1 材料与仪器 | 第43-44页 |
| 1.1 实验材料 | 第43页 |
| 1.2 实验试剂 | 第43页 |
| 1.3 实验仪器 | 第43-44页 |
| 2 实验方法 | 第44-48页 |
| 2.1 胞外多糖 AF3-A1 的分离纯化 | 第44页 |
| 2.2 AF3-A1 纯度分析及分子量测定 | 第44-45页 |
| 2.3 AF3-A1 基本理化性质及单糖组成分析 | 第45页 |
| 2.4 红外光谱（IR）分析 | 第45页 |
| 2.5 甲基化反应及 GC/MS 分析 | 第45-46页 |
| 2.5.1 试剂预处理 | 第45页 |
| 2.5.2 甲基化反应 | 第45-46页 |
| 2.5.3 样品的还原及乙酰化 | 第46页 |
| 2.5.4 气质联用（GC/MS）分析 | 第46页 |
| 2.6 核磁共振（NMR）分析 | 第46-47页 |
| 2.7 寡糖的制备 | 第47-48页 |
| 2.7.1 寡糖降解条件的摸索 | 第47页 |
| 2.7.2 寡糖的分离纯化 | 第47-48页 |
| 2.7.3 寡糖的质谱分析 | 第48页 |
| 3 实验结果和讨论 | 第48-66页 |
| 3.1 胞外粗多糖的分离纯化 | 第48-51页 |
| 3.1.1 离子交换柱层析 | 第48-50页 |
| 3.1.2 凝胶渗透柱层析 | 第50-51页 |
| 3.2 AF3-A1 纯度分析及分子量测定 | 第51-52页 |
| 3.3 AF3-A1 理化性质及单糖组成分析 | 第52-53页 |
| 3.4 红外光谱分析 | 第53-54页 |
| 3.5 甲基化及 GC/MS 分析 | 第54-57页 |
| 3.6 核磁共振波谱分析 | 第57-62页 |
| 3.7 寡糖的制备 | 第62-66页 |
| 3.7.1 寡糖降解条件的摸索 | 第62-64页 |
| 3.7.2 寡糖的质谱分析 | 第64-66页 |
| 4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第三章 胞外多糖 AF3-A2的分离纯化和结构研究 | 第67-83页 |
| 1 材料与仪器 | 第67-68页 |
| 1.1 实验材料 | 第67页 |
| 1.2 实验试剂 | 第67页 |
| 1.3 实验仪器 | 第67-68页 |
| 2 实验方法 | 第68-69页 |
| 2.1 AF3-A2纯度及分子量分析 | 第68页 |
| 2.2 AF3-A2理化性质及单糖组成分析 | 第68页 |
| 2.3 红外光谱（IR）分析 | 第68页 |
| 2.4 甲基化反应及 GC/MS 分析 | 第68页 |
| 2.5 核磁共振（NMR）分析 | 第68页 |
| 2.6 寡糖的制备 | 第68-69页 |
| 2.6.1 寡糖降解条件的摸索 | 第68-69页 |
| 2.6.2 寡糖的质谱分析 | 第69页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第69-82页 |
| 3.1 AF3-A2纯度及分子量分析 | 第69页 |
| 3.2 AF3-A2 理化性质及单糖组成分析 | 第69-70页 |
| 3.3 红外光谱（IR）分析 | 第70-71页 |
| 3.4 甲基化反应及 GC/MS 分析 | 第71-74页 |
| 3.5 核磁共振波谱分析 | 第74-78页 |
| 3.6 寡糖的制备 | 第78-82页 |
| 3.6.1 寡糖降解条件的摸索 | 第78-80页 |
| 3.6.2 寡糖的质谱分析 | 第80-82页 |
| 4 本章小结 | 第82-83页 |
| 第四章 十二种微生物胞外多糖免疫调节作用的研究 | 第83-91页 |
| 1 材料与试剂 | 第83-84页 |
| 1.1 实验原料 | 第83页 |
| 1.2 实验试剂 | 第83页 |
| 1.3 实验仪器 | 第83页 |
| 1.4 实验动物 | 第83-84页 |
| 2 实验方法 | 第84-85页 |
| 2.1 胞外多糖对正常小鼠脾细胞、胸腺细胞代谢活力影响实验 | 第84-85页 |
| 2.1.1 小鼠脾细胞、胸腺细胞悬液的制备 | 第84页 |
| 2.1.2 细胞分组及培养 | 第84-85页 |
| 2.1.3 MTT 法检测细胞代谢活力 | 第85页 |
| 2.2 胞外多糖体外抗甲型流感病毒株 A/PR/8/34（H1N1）活性实验 | 第85页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第85-90页 |
| 3.1 胞外多糖对正常小鼠脾细胞及胸腺细胞代谢活力影响的研究 | 第85-88页 |
| 3.1.1 胞外多糖对正常小鼠脾细胞代谢活力的影响 | 第85-87页 |
| 3.1.2 胞外多糖对正常小鼠胸腺细胞代谢活力的影响 | 第87-88页 |
| 3.2 胞外多糖体外抗甲型流感病毒株 A/PR/8/34（H1N1）活性实验 | 第88-90页 |
| 4 本章小结 | 第90-91页 |
| 结语 | 第91-93页 |
| 创新点 | 第93页 |
| 下一步工作计划 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 个人简历 | 第106页 |
| 发表及参与发表的学术论文 | 第106页 |
| 基金资助 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
