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水热/溶剂热组合合成技术在无机微孔化合物合成中的应用

第一章 绪论第11-50页
    1.1 无机微孔材料的发展历史和研究现状第11-22页
        1.1.1 无机微孔材料分类第11-12页
        1.1.2 沸石分子筛的发展历史第12-14页
        1.1.3 磷酸盐系列化合物第14-19页
            1.1.3.1 磷酸铝化合物第14-15页
            1.1.3.2 磷酸锌化合物第15-17页
            1.1.3.3 磷酸镓化合物第17页
            1.1.3.4 其它磷酸盐化合物第17-19页
        1.1.4 无机微孔晶体的合成方法第19-22页
    1.2 组合技术的发展历史和研究现状第22-33页
        1.2.1 组合化学方法的起源第22-24页
        1.2.2 什么是组合合成第24页
        1.2.3 原理与特点第24-26页
        1.2.4 材料组合库的建立第26-27页
        1.2.5 目前组合化学取得的进展第27-32页
            1.2.5.1 发光材料探索的优化过程第27-28页
            1.2.5.2 同素异形的催化物质的组合合成与筛选第28页
            1.2.5.3 无机水热合成的组合研究第28-32页
        1.2.6 组合化学方法的优势与局限第32页
        1.2.7 应用前景第32-33页
    1.3 无机微孔晶体的定向设计合成第33-37页
        1.3.1 简介第33-34页
        1.3.2 模板作用指导下的定向合成路线第34-37页
    1.4 本课题的选题目的与意义第37-38页
    1.5 本文所取得的主要结果第38-39页
    1.6 本文所用表征方法和测试手段第39-40页
    参考文献第40-50页
第二章 水热/溶剂热组合合成技术的建立与完善第50-63页
    2.1 前言第50页
    2.2 组合反应釜的设计第50-52页
    2.3 实验步骤第52-53页
    2.4 组合合成、分离与表征过程第53-62页
        2.4.1 自动进样第53-56页
        2.4.2 自动分离第56-57页
        2.4.3 自动X-射线粉末衍射表征第57-61页
        2.4.4 组合合成库的建立第61-62页
    2.5 本章小结第62-63页
第三章 新型磷酸锌微孔化合物的合成、表征及合成规律研究第63-100页
    3.1 前言第63-64页
    3.2 化合物A-E 的合成第64-65页
        3.2.1 试剂与仪器第64页
        3.2.2 化合物A-E 的制备第64-65页
            3.2.2.1 合成方法第64-65页
            3.2.2.2 合成条件第65页
            3.2.2.3 合成范围第65页
    3.3 化合物A-E 的表征第65-74页
        3.3.1 组成分析第65-66页
        3.3.2 X-射线粉末衍射分析第66-68页
        3.3.3 热重分析第68-70页
        3.3.4 单晶结构解析第70-74页
    3.4 化合物A-E 的结构描述第74-82页
        3.4.1 化合物A 的结构描述第74-76页
        3.4.2 化合物B 的结构描述第76-77页
        3.4.3 化合物C 的结构描述第77-78页
        3.4.4 化合物D 的结构描述第78-81页
        3.4.5 化合物E 的结构描述第81页
        3.4.6 小结第81-82页
    3.5 化合物A-E 合成规律研究第82-92页
        3.5.1 前言第82-83页
        3.5.2 实验部分第83页
        3.5.3 实验结果第83-90页
            3.5.3.1 水体系不同晶化温度的影响第83-86页
            3.5.3.2 EG 体系不同晶化温度的影响第86-88页
            3.5.3.3 混合溶剂对反应体系的影响第88页
            3.5.3.4 过渡金属对反应体系的影响第88-90页
        3.5.4 结果讨论第90-91页
            3.5.4.1 溶剂的影响第90页
            3.4.5.2 温度的影响第90-91页
            3.4.5.3 过渡金属的影响第91页
        3.5.5 小结第91-92页
    3.6 化合物A 的相转变研究第92-96页
        3.6.1 化合物A 在不同温度下煅烧的XRD 谱图第92-93页
        3.6.2 化合物A-200 表征第93-96页
            3.6.2.1 粉末指标化第93-94页
            3.6.2.2 热稳定性分析第94页
            3.6.2.3 元素分析第94-95页
            3.6.2.4 核磁共振分析第95-96页
        3.6.3 小结第96页
    3.7 本章小结第96-97页
    参考文献第97-100页
第四章 新型层状磷酸铝化合物及由低维磷酸铝为前驱体的合成研究第100-147页
    4.1 一种新型含奇特H-键螺旋线的层状化合物AlPO-DMF 的合成第100-114页
        4.1.1 前言第100-102页
        4.1.2 实验部分第102-105页
            4.1.2.1 试剂与仪器第102页
            4.1.2.2 化合物的制备第102-105页
        4.1.3 化合物的表征第105-109页
            4.1.3.1 组成分析第105页
            4.1.3.2 SEM 晶貌分析第105-106页
            4.1.3.3 X-射线粉末衍射谱图分析第106-107页
            4.1.3.4 13C 核磁共振谱图分析第107页
            4.1.3.5 结构解析第107-109页
        4.1.4 结构描述第109-113页
        4.1.5 小结第113-114页
    4.2 以二维层状化合物AlPO-DMF 为前驱体的合成研究第114-125页
        4.2.1 前言第114页
        4.2.2 实验方法第114-115页
        4.2.3 GIS-Co 的表征第115-117页
        4.2.4 GIS-Co 的单晶解析第117-119页
        4.2.5 合成因素对体系的影响第119-122页
        4.2.6 小结第122-123页
        4.2.7 GIS-Mn 和GIS-Mg 的表征第123-125页
        4.2.8 小结第125页
    4.3 以1D 链AlPO-ESC 为前驱体的合成研究第125-129页
        4.3.1 前言第125-126页
        4.3.2 实验方法第126-127页
        4.3.4 GIS-M2+( M=Co,Mn,Mg)的表征第127-129页
        4.3.5 小结第129页
    4.4 以2D 层状磷酸铝化合物AlPO-TETA1 为前驱体的合成研究第129-141页
        4.4.1 化合物AlPO-TERA(1-3)结构特点第129-134页
            4.4.1.1 AlPO-TETA1 的合成与结构第129-131页
            4.4.1.2 AlPO-TETA2 的结构第131-132页
            4.4.1.3 AlPO-TETA3 的结构第132-134页
        4.4.2 实验部分第134-139页
        4.4.3 结果讨论第139-141页
        4.4.4 小结第141页
    4.5 本章小结第141-142页
    参考文献第142-147页
第五章 计算化学和组合化学相结合定向合成磷酸铝分子筛AlP04-21第147-166页
    5.1 引言第147-149页
    5.2 AlPO_4-21 的结构特点第149-150页
    5.3 有机胺模板能力的研究第150-153页
        5.3.1 分子力场第150页
        5.3.2 计算模型的建立第150-151页
        5.3.3 能量优化第151页
        5.3.4 理论预测合成AlPO_4-21 的模板剂第151-153页
    5.4 组合合成第153-155页
        5.4.1 试剂与仪器第153页
        5.4.2 合成方法第153-154页
        5.4.3 合成范围第154-155页
    5.5 表征结果第155-162页
        5.5.1 X-射线粉末衍射谱图第155-157页
        5.5.2 元素分析第157-159页
        5.5.3 热重分析第159-160页
        5.5.4 单晶解析第160-162页
    5.6 本章小结第162页
    参考文献第162-166页
结论第166-169页
致谢第169-170页
作者简历第170-171页
攻读博士学位期间发表论文目录第171-173页
中文摘要第173-178页
英文摘要第178页
附录第183-200页
    1. 合成无机材料所用主要原料和试剂第183-184页
    2. 部分晶体结构的晶体学数据,原子坐标及键长、键角第184-200页
        2.1 AlPO-DMF第184-188页
        2.2 ZnPO-A第188-193页
        2.3 ZnPO-C第193-197页
        2.4 ZnPO-D第197-200页

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