药用真菌竹黄的液态发酵工艺优化及竹红菌素的提取研究
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-22页 |
·寄主植物与地理分布 | 第9-10页 |
·民间应用 | 第10页 |
·药用价值 | 第10-13页 |
·抗肿瘤、抗病毒作用 | 第10-11页 |
·镇痛作用 | 第11页 |
·抑菌作用 | 第11页 |
·抗炎作用 | 第11页 |
·抗癌作用 | 第11-12页 |
·保肝作用 | 第12页 |
·利尿作用 | 第12页 |
·新型生物农药 | 第12-13页 |
·过敏反应 | 第13页 |
·毒副作用 | 第13页 |
·临床应用 | 第13-14页 |
·竹黄菌的生物学性状 | 第14-15页 |
·子座形态特征 | 第14页 |
·子囊壳、子囊及子囊孢子形态特征 | 第14页 |
·分生孢子形态特征 | 第14-15页 |
·菌落及菌丝形态特征 | 第15页 |
·化学成分 | 第15-20页 |
·竹红菌素 | 第16-19页 |
·竹红菌素的理化性质 | 第16页 |
·竹红菌素的作用机理 | 第16-17页 |
·竹红菌素及其衍生物的生物合成 | 第17-18页 |
·竹红菌素的修饰 | 第18页 |
·光疗 | 第18-19页 |
·竹黄多糖 | 第19-20页 |
·11,11′-二去氧沃替西林 | 第20页 |
·其他成分 | 第20页 |
·本课题的设想与目的 | 第20-22页 |
第二章 材料与方法 | 第22-33页 |
·材料 | 第22-23页 |
·竹黄菌子座 | 第22页 |
·菌种 | 第22页 |
·主要仪器 | 第22-23页 |
·试剂 | 第23页 |
·培养基 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-33页 |
·菌种分离与纯化 | 第23-25页 |
·组织分离法 | 第23-24页 |
·孢子分离法 | 第24页 |
·菌种纯化 | 第24-25页 |
·保存菌种 | 第25页 |
·种子活化 | 第25页 |
·液态种子培养 | 第25页 |
·液态发酵培养 | 第25-26页 |
·培养基粗筛 | 第25-26页 |
·菌种分离纯化方法筛选 | 第26页 |
·菌丝球与发酵液中竹红菌素的提取与萃取 | 第26-28页 |
·无水乙醇提取 | 第26-27页 |
·丙酮提取 | 第27页 |
·氯仿萃取 | 第27页 |
·正丁醇萃取 | 第27页 |
·竹红菌素产量计算 | 第27-28页 |
·检测发酵产物 | 第28-30页 |
·菌丝干重的测定 | 第28页 |
·培养物定性检测 | 第28页 |
·制紫外分光光度仪(UVP)下的标准曲线 | 第28-29页 |
·浓缩提取液 | 第29页 |
·HPLC 图谱检测 | 第29-30页 |
·制备竹红菌素粗品 | 第30页 |
·样品纯化 | 第30页 |
·MASS 法检测 | 第30页 |
·液态发酵工艺优化 | 第30-32页 |
·培养基竹汁优化 | 第30页 |
·不同种类竹汁筛选 | 第30页 |
·竹汁浓度优化 | 第30-31页 |
·装液量优化 | 第31页 |
·起始pH 值优化 | 第31页 |
·多因素(碳源、碳源浓度及氮源)优化培养基试验 | 第31-32页 |
·10L 机械搅拌式发酵罐放大试验 | 第32-33页 |
第三章 结果与分析 | 第33-54页 |
·菌种分离纯化结果分析 | 第33页 |
·孢子分离法中的最佳涂布浓度 | 第33页 |
·分离纯化培养基比较 | 第33页 |
·液态种子培养比较(菌种分离纯化方法不同) | 第33-45页 |
·菌丝球比较 | 第33-34页 |
·竹红菌素定性鉴定 | 第34页 |
·UVP 法检测 | 第34-37页 |
·UVP 法检测竹红菌素产生几率及其含量 | 第37页 |
·高效液相色谱(HPLC)分析 | 第37-42页 |
·质谱图分析 | 第42-45页 |
·化合物Ⅰ图谱 | 第42-43页 |
·化合物Ⅱ图谱 | 第43-45页 |
·液态发酵工艺优化 | 第45-52页 |
·培养基添加竹汁优化 | 第45页 |
·不同种类竹汁优化结果 | 第45页 |
·竹汁浓度优化结果 | 第45-48页 |
·装液量优化结果 | 第48-49页 |
·起始pH 值优化结果 | 第49-51页 |
·多因素优化结果分析 | 第51-52页 |
·10L 机械搅拌式发酵罐放大试验结果分析 | 第52-53页 |
·样品纯化分析 | 第53-54页 |
第四章 结果与讨论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
作者简介 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |