| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 一 对象与方法 | 第13-17页 |
| 1 研究对象 | 第13页 |
| 2 方法 | 第13-17页 |
| ·DNA提取 | 第13-14页 |
| ·HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性检测 | 第14页 |
| ·PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第14-15页 |
| ·PCR产物测序验证 | 第15-16页 |
| ·PCR产物纯化 | 第15页 |
| ·PCR产物测序 | 第15-16页 |
| ·测序产物纯化及电泳 | 第16页 |
| ·数据统计 | 第16-17页 |
| 二 研究结果 | 第17-26页 |
| 1 琼脂糖凝胶电泳结果 | 第17页 |
| 2 PCR产物测序验证 | 第17-19页 |
| 3 四个群体HLA-G基因14 bp多态性Hardy-Weinberg平衡检验 | 第19页 |
| 4 云南汉族、布朗族、傣族、哈尼族14 bp基因型与等位基因频率分布 | 第19-20页 |
| 5 云南汉族、布朗族、傣族和哈尼族14 bp基因型与等位基因频率两两比较 | 第20-21页 |
| 6 Ewens-Watterson's中性检验 | 第21-22页 |
| 7 HLA-G基因14 bp多态性位点与HLA-A位点单倍型分析与连锁分析 | 第22-26页 |
| 三 讨论 | 第26-32页 |
| 1 HLA-G基因14 bp多态性与疾病的关系 | 第26-28页 |
| 2 HLA-G基因14 bp多态性与自然选择 | 第28-30页 |
| 3 连锁不平衡对14 bp多态性的影响 | 第30-32页 |
| 全文总结与展望 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-42页 |
| 论文综述 | 第42-61页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |
| 研究生期间发表文章 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
