| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 第一章 香菇种质资源分子标记分析及SCAR标记的建立 | 第16-48页 |
| 第一节 香菇种质资源分子标记分析 | 第16-29页 |
| 1.材料与方法 | 第16-23页 |
| 1.1 供试菌株 | 第16-20页 |
| 1.2 培养基 | 第20页 |
| 1.3 试剂和仪器 | 第20页 |
| 1.4 菌丝培养 | 第20页 |
| 1.5DNA提取 | 第20-21页 |
| 1.6 PCR扩增反应体系和程序 | 第21-22页 |
| 1.7 DNA电泳检测 | 第22页 |
| 1.8 RAPD、SRAP、ISSR-基因组DNA指纹图谱资料分析 | 第22-23页 |
| 2.结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.1 RAPD、ISSR、SRAP-基因组DNA指纹图谱多样性综合分析 | 第23-24页 |
| 2.2 RAPD、ISSR、SRAP综合聚类分析 | 第24-27页 |
| 3.讨论 | 第27-29页 |
| 第二节 香菇种质资源SCAR标记的建立 | 第29-48页 |
| 1.材料与方法 | 第29-33页 |
| 1.1 材料 | 第29页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第29-30页 |
| 1.3 RAPD引物筛选 | 第30页 |
| 1.4 RAPD引物对28个香菇标准菌株的扩增 | 第30页 |
| 1.5 特异条带分析和目的片段的回收 | 第30-31页 |
| 1.6 感受态细胞的制备 | 第31页 |
| 1.7 目的片段与载体的连接 | 第31页 |
| 1.8 转化 | 第31页 |
| 1.9 阳性克隆的检测 | 第31-32页 |
| 1.10 测序分析 | 第32页 |
| 1.11 SCAR引物的设计 | 第32页 |
| 1.12 SCAR引物优化与验证 | 第32-33页 |
| 1.13 SCAR引物验证 | 第33页 |
| 2.结果与分析 | 第33-46页 |
| 2.1 28个香菇标准菌株RAPD扩增结果的特异标记片段分析 | 第33-34页 |
| 2.2 SCAR引物的设计及优化结果 | 第34-35页 |
| 2.3 SCAR标记的验证结果 | 第35-37页 |
| 2.4 香菇SCAR标记分析 | 第37-46页 |
| 2.5 香菇SCAR标记菌株鉴别树分析 | 第46页 |
| 3.讨论 | 第46-48页 |
| 第二章 黑木耳种质资源分子标记分析及SCAR标记的建立 | 第48-65页 |
| 第一节 黑木耳种质资源分子标记分析 | 第48-65页 |
| 1.材料与方法 | 第48-51页 |
| 1.1 供试菌株 | 第48-50页 |
| 1.2 培养基 | 第50页 |
| 1.3 试剂仪器 | 第50页 |
| 1.4 菌丝培养(同第二章) | 第50页 |
| 1.5 DNA提取(同第二章) | 第50页 |
| 1.6 PCR扩增反应体系和程序(同第二章) | 第50页 |
| 1.7 DNA电泳检测(同第二章) | 第50页 |
| 1.8 RAPD、SRAP、ISSR-基因组DNA指纹图谱数据分析(同第二章) | 第50页 |
| 1.9 特异条带分析和目的片段的回收(同第二章) | 第50页 |
| 1.10 感受态细胞的制备(同第二章) | 第50页 |
| 1.11 目的片段与载体的连接(同第二章) | 第50页 |
| 1.12 转化(同第二章) | 第50页 |
| 1.13 阳性克隆的检测(同第二章) | 第50页 |
| 1.14 测序分析(同第二章) | 第50页 |
| 1.15 SCAR引物的设计(同第二章) | 第50页 |
| 1.16 SCAR引物优化与验证(同第二章) | 第50页 |
| 1.17 SCAR引物验证 | 第50-51页 |
| 2.结果与分析 | 第51-62页 |
| 2.1 RAPD、ISSR、SRAP多态性分析 | 第51-54页 |
| 2.2 RAPD、ISSR、SRAP综合聚类分析 | 第54-57页 |
| 2.3 特异标记片段分析 | 第57页 |
| 2.4 SCAR引物的设计及优化结果 | 第57-58页 |
| 2.5 黑木耳SCAR标记分析 | 第58-62页 |
| 2.6 黑木耳SCAR标记菌株鉴别树分析 | 第62页 |
| 3.讨论 | 第62-65页 |
| 第三章 毛木耳种质资源分子标记分析及SCAR标记的建立 | 第65-78页 |
| 1.材料与方法 | 第65-67页 |
| 1.1 供试菌株 | 第65-66页 |
| 1.2 培养基 | 第66页 |
| 1.3 试剂仪器 | 第66-67页 |
| 1.4 菌丝培养(同第二章) | 第67页 |
| 1.5 DNA提取(同第二章) | 第67页 |
| 1.6 PCR扩增反应体系和程序(同第二章) | 第67页 |
| 1.7 DNA电泳检测(同第二章) | 第67页 |
| 1.8 RAPD、SRAP、ISSR-基因组DNA指纹图谱数据分析(同第二章) | 第67页 |
| 1.9 特异条带分析和目的片段的回收(同第二章) | 第67页 |
| 1.10 感受态细胞的制备(同第二章) | 第67页 |
| 1.11 目的片段与载体的连接(同第二章) | 第67页 |
| 1.12 转化(同第二章) | 第67页 |
| 1.13 阳性克隆的检测(同第二章) | 第67页 |
| 1.14 测序分析(同第二章) | 第67页 |
| 1.15 SCAR引物的设计(同第二章) | 第67页 |
| 1.16 SCAR引物优化与验证(同第二章) | 第67页 |
| 1.17 SCAR引物验证 | 第67页 |
| 2.结果与分析 | 第67-75页 |
| 2.1 RAPD、ISSR、SRAP多态性分析 | 第67-70页 |
| 2.2 RAPD、ISSR、SRAP综合聚类分析 | 第70-72页 |
| 2.3 特异标记片段分析 | 第72-73页 |
| 2.4 SCAR引物的设计及优化结果 | 第73页 |
| 2.5 毛木耳SCAR标记分析 | 第73-75页 |
| 2.6 毛木耳SCAR标记分析 | 第75页 |
| 3.讨论 | 第75-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 附表 | 第82-119页 |
| 附图 | 第119-222页 |
| 致谢 | 第222页 |
