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4-羟基-2-吡啶酮类化合物的合成研究

摘要第5-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 绪论第12-24页
    1.1 概述第12-13页
    1.2 4-羟基-2-吡啶酮类化合物的结构特征及生物活性第13-16页
        1.2.1 3-酰基-4-羟基-2-吡啶酮类生物碱第13-14页
        1.2.2 3-烷基-4-羟基-2-吡啶酮类生物碱第14-15页
        1.2.3 3,4-位并二氢吡喃环-2-吡啶酮类生物碱第15页
        1.2.4 4,5-位并二氢呋喃环的-2-吡啶酮类生物碱第15-16页
    1.3 4-羟基-2-吡啶酮类化合物的合成进展第16-23页
        1.3.1 以吡啶及衍生物为原料合成4-羟基-2-吡啶酮类化合物第16-18页
        1.3.2 以吡喃环为原料合成4-羟基-2-吡啶酮类衍生物第18页
        1.3.3 以3-氨基巴豆酸乙酯为原料合成4-羟基-2-吡啶酮类化合物第18-19页
        1.3.4 通过氨基环合生成4-羟基-2-吡啶酮第19页
        1.3.5 固相合成4-羟基-2-吡啶酮类化合物类化合物第19-20页
        1.3.6 分子内加成反应环合生成4-羟基-2-吡啶酮类化合物第20-21页
        1.3.7 4-羟基-2-吡啶酮类天然生物碱的全合成第21-23页
    1.4 小结第23-24页
第二章 目标化合物的设计与合成第24-45页
    2.1 选题的目的和意义第24-25页
    2.2 目标化合物的设计第25-29页
    2.3 4-羟基-2-吡啶酮类天然产物的合成路线第29-40页
        2.3.1 4-乙酰氧基肉桂酸合成研究第32-33页
        2.3.2 不饱和酰基叠氮的合成研究第33页
        2.3.3 不饱和异氰酸酯的制备第33-34页
        2.3.4 异氰酸酯与乙酰乙酸乙酯的环合反应研究第34-37页
        2.3.5 4-乙酰氧基肉桂异氰酸酯与3-环己基-3-氧代丙酸乙酯环合反应研究第37页
        2.3.6 3-乙酰基-4-羟基-5-(4-乙酰氧基苯基)-2-吡啶酮脱保护反应研究第37页
        2.3.7 异氰酸酯与丙二酸二乙酯的环合反应研究第37-40页
    2.4 谱图解析第40-42页
        2.4.1 化合物X02核磁共振氢谱解析第40-41页
        2.4.2 化合物X02核磁共振碳谱解析第41-42页
    2.5 4-羟基-2-吡啶酮类中间体合成研究第42-45页
第三章 化学实验部分第45-55页
    3.1 仪器与试剂第45页
    3.2 化合物的制备第45-55页
小结第55-57页
参考文献第57-63页
附录1 化合物结构一览表第63-65页
攻读硕士学位期间发表论文第65-66页
致谢第66-67页
部分化合物附图第67-80页

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